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公开(公告)号：CN112342315B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN110964807A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911424216.X
申请日：2019-12-31
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了检测男性不育基因的试剂的应用、诊断男性不育试剂盒以及测序方法，涉及生物技术领域。具体而言，该检测男性不育基因的试剂包括有多个AZF亚区的STS位点以及常染色体和X染色体上的男性不育基因，能获得精子生成障碍的原因或相关信息，显著提高男性不育诊断的精确性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN112342315A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN219407404U
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202320355419.3
申请日：2023-03-01
申请人： 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本申请涉及医疗器械的技术领域，尤其是涉及便于拿取咽拭子的存放盒，其包括防护壳，所述防护壳的上表面分别外设有放料槽和凹槽，放料槽的内底壁开设有安装槽，且安装槽与放料槽相互连通，安装槽的内部转动连接有连接轴，连接轴的表面设置有取料组件，取料组件由取料辊和存料槽构成，防护壳的左侧面开设有排料槽，防护壳的正面固定安装有安装箱，安装箱的内部设置有可驱使连接轴转动的驱动组件。本申请能够该装置将大量的棉签存放在防护壳内，避免了棉签直接暴露在外界造成污染，同时转动旋钮可使棉签逐一取出，从而方便了棉签的拿取，且也避免了在拿取棉签时手指接触放料槽内的棉签造成棉签污染。
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公开(公告)号：CN219566181U
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202320355411.7
申请日：2023-03-01
申请人： 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本申请涉及医疗器械的技术领域，尤其是涉及用于放置病毒检测试管的暂存箱，其包括底座、衔接筒和盖筒，所述底座的内壁开设有安装槽，安装槽的内部设置有恒温系统，底座和衔接筒的上表面分别固定安装有第一输风管和第二输风管，第一输风管和第二输风管的内部均设置有封堵组件，封堵组件由连接杆、压缩弹簧、衔接盘、连接盘、挡风盘、第一封堵块和第二封堵块构成。本申请将盖筒拆除，此时导向杆复位驱使第一封堵块和第二封堵块将第一封堵槽和第二封堵槽封堵，从而避免了多个衔接筒恒温的气体大量流出，该装置采用封堵组件可将多个衔接筒内未检测的试管任然保持恒温，避免了未检测试管内的试剂温度失去平衡影响检测结果的问题。
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公开(公告)号：CN220413393U
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202321410525.3
申请日：2023-06-05
申请人： 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种无接触病毒检测仓，包括箱体，所述箱体的左侧面开设有通槽，通槽的内底壁固定安装有支撑板，箱体的左侧面固定安装有驱动电机，驱动电机的输出端固定安装有螺纹柱，螺纹柱的端部与箱体的内壁转动连接，螺纹柱的表面螺纹连接有抵压板，抵压板的左侧面固定安装有安放板，安放板的上表面设置有套设机构，箱体的右侧面固定安装有伸缩框。该无接触病毒检测仓，通过设置伸缩板、抵压板、挡板以及收集盒，试管进入箱体的内部进行检测过后，驱动电机继续带动螺纹柱旋转，从而使抵压板继续右移，右移的抵压板能够带动挡板以及伸缩板右移，伸缩板移出收集盒的上方开口时，试管能够通过圆孔落入收集盒的内部。
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公开(公告)号：CN111378789A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010482866.6
申请日：2020-06-01
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海市浦东新区周浦医院 , 上海凯普医学检验所有限公司
摘要： 本发明公开了一种呼吸道感染病原体核酸联合检测试剂盒。本发明开发了一组利用多重荧光定量PCR技术与导流杂交基因芯片技术相结合检测新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒、腺病毒、肺炎支原体和肺炎衣原体多种呼吸道感染病原体的引物与探针组合，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1～36所示。并构建了呼吸道感染病原体核酸联合检测试剂盒，该试剂盒能够实现对8种呼吸道感染病原体的同步联合检测，检测准确性好、特异性强、灵敏性高，重复性好、假阴性及假阳性低，且检测所需时间短、成本低，能够对患者进行全面的检测，准确定位致病源，及时治疗或进行相应的隔离措施，对于有效控制呼吸道感染以防止相关传染感染爆发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112280897A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011098442.6
申请日：2020-10-14
申请人： 上海市浦东新区周浦医院 , 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种呼吸道感染病原体核酸联合检测试剂盒。本发明开发了一组利用多重荧光定量PCR技术与导流杂交基因芯片技术相结合检测新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒、腺病毒、肺炎支原体和肺炎衣原体多种呼吸道感染病原体的引物与探针组合，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1～36所示。并构建了呼吸道感染病原体核酸联合检测试剂盒，该试剂盒能够实现对8种呼吸道感染病原体的同步联合检测，检测准确性好、特异性强、灵敏性高，重复性好、假阴性及假阳性低，且检测所需时间短、成本低，能够对患者进行全面的检测，准确定位致病源，及时治疗或进行相应的隔离措施，对于有效控制呼吸道感染以防止相关传染感染爆发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118914544A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411176095.2
申请日：2024-08-26
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , C12Q1/686
摘要： 本发明公开了一种抗菌药物浓度检测试剂盒及其应用。本发明所述抗菌药物浓度检测试剂盒包括样本处理液、免疫磁珠、抗体与DNA寡核苷酸偶联物和qPCR核酸扩增试剂，利用其能同时检测万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑的浓度，且检测准确度与液相色谱串联质谱定量检测方法相当，检测结果的相对偏倚小于5％。此外，利用所述检测试剂盒检测万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑时的过程相对简单，可用于替代色谱分析方法，避免因色谱分析方法的样品前处理复杂、所需仪器昂贵等带来的不便，更适合临床检测使用，能够为万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑的临床合理用药提供参考，有利于个体化用药。
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公开(公告)号：CN117746980A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311747772.7
申请日：2023-12-18
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 长沙凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种流感病毒自动化快速分型方法、装置、设备及介质，本发明通过对每个待分析流感病毒的初始高通量测序数据进行测序质量评估与处理，可以提高数据质量。进而将多个目标高通量测序数据比对到流感病毒参考基因组序列数据库进行分析，可以初步确定多个待分析流感病毒的型别，进而通过流感病毒参考基因组序列数据库为参考，对确定型别的多个待分析流感病毒的目标高通量测序数据进行基因组组装，可以进一步确定多个待分析流感病毒的目标分型结果。因此，通过实施本发明，仅仅通过初始高通量测序数据就可以自动化完成整个分析流程，快速、精确、自动化的确认流感病毒的具体型别，能够完全满足快速分型诊断的需求。
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