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公开(公告)号:CN117746980A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311747772.7
申请日:2023-12-18
申请人: 广州凯普医学检验所有限公司 , 长沙凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明涉及生物技术领域,公开了一种流感病毒自动化快速分型方法、装置、设备及介质,本发明通过对每个待分析流感病毒的初始高通量测序数据进行测序质量评估与处理,可以提高数据质量。进而将多个目标高通量测序数据比对到流感病毒参考基因组序列数据库进行分析,可以初步确定多个待分析流感病毒的型别,进而通过流感病毒参考基因组序列数据库为参考,对确定型别的多个待分析流感病毒的目标高通量测序数据进行基因组组装,可以进一步确定多个待分析流感病毒的目标分型结果。因此,通过实施本发明,仅仅通过初始高通量测序数据就可以自动化完成整个分析流程,快速、精确、自动化的确认流感病毒的具体型别,能够完全满足快速分型诊断的需求。
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公开(公告)号:CN118914544A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411176095.2
申请日:2024-08-26
申请人: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: G01N33/543 , G01N33/53 , C12Q1/686
摘要: 本发明公开了一种抗菌药物浓度检测试剂盒及其应用。本发明所述抗菌药物浓度检测试剂盒包括样本处理液、免疫磁珠、抗体与DNA寡核苷酸偶联物和qPCR核酸扩增试剂,利用其能同时检测万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑的浓度,且检测准确度与液相色谱串联质谱定量检测方法相当,检测结果的相对偏倚小于5%。此外,利用所述检测试剂盒检测万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑时的过程相对简单,可用于替代色谱分析方法,避免因色谱分析方法的样品前处理复杂、所需仪器昂贵等带来的不便,更适合临床检测使用,能够为万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑的临床合理用药提供参考,有利于个体化用药。
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公开(公告)号:CN116884550A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310778215.5
申请日:2023-06-28
申请人: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: G16H10/40
摘要: 本发明提供一种多平台HPV分型检测结果智能交互校验审核及处置指引系统,包括用于生成样本数据的数据接收判断模块、用于对样本数据进行初审,获取初审样本数据的样本初审模块、用于对初审样本数据进行审核并将其分为阳性、阴性和不确定样本的单平台HPV智能审核模块、用于对不同检测平台阳性和阴性样本进行交互校验智能审核的多平台交互校验智能模块、用于对不确定样本进行情况分析并生成对应的处置方案的处置指引模块和用于接收智能审核结果或处置指引模块的不确定样本及处置方案,并生成对应的报告的报告生成模块。上述系统能发现不同平台检测结果之间的矛盾,发现并纠正其潜在错误;减少低级错误发生,提升审核准确率;显著减少标本周转时间。
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公开(公告)号:CN116479103B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202211591832.6
申请日:2022-12-12
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种检测脊髓性肌萎缩症相关基因的试剂盒,所述试剂盒含有引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~18所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的扩增引物组,以及引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19~27所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的单碱基延伸引物组。其通过单管反应同时检测脊髓性肌萎缩症基因SMN1和SMN2,能够对SMN1和SMN2拷贝数定量,也同时检测中国人群SMA常见的7个热点突变,具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点,适合技术推广和应用。利用本发明的引物组合对疑似脊髓性肌萎缩症的患者、确诊脊髓性肌萎缩症的患者、或有脊髓性肌萎缩症家族病史等高危人群,可以对正常人,携带者和患者进行准确的基因分型的目的。
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公开(公告)号:CN116479103A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202211591832.6
申请日:2022-12-12
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种检测脊髓性肌萎缩症相关基因的试剂盒,所述试剂盒含有引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~18所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的扩增引物组,以及引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19~27所示的用于检测脊髓性肌萎缩症相关基因的单碱基延伸引物组。其通过单管反应同时检测脊髓性肌萎缩症基因SMN1和SMN2,能够对SMN1和SMN2拷贝数定量,也同时检测中国人群SMA常见的7个热点突变,具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点,适合技术推广和应用。利用本发明的引物组合对疑似脊髓性肌萎缩症的患者、确诊脊髓性肌萎缩症的患者、或有脊髓性肌萎缩症家族病史等高危人群,可以对正常人,携带者和患者进行准确的基因分型的目的。
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公开(公告)号:CN114464278B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210375609.1
申请日:2022-04-11
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 济南凯普医学检验实验室有限公司
摘要: 本发明提出新冠核酸检测数据的智能审核及处置指引系统,根据核酸检测结果数据生成样本数据,由数据样本初审模块对样本数据进行进行初审,将初审通过的样本数据传输至智能审核模块进行操作,将样本数据分为阳性样本、阴性样本和不确定样本,阳性样本、阴性样本传输至报告生成模块,将不确定样本传输至处置指引模块进行情况分析,提供处置方案,并将处置方案与不确定样本一同传输至报告生成模块;报告生成模块根据接收的数据生成对应的报告。本发明提出的智能审核及处置指引系统,通过对样本数据的智能审核,并针对不确定的数据提出进一步的处置指引,能显著提升审核效率,有效的减少标本周转时间,减少低级错误发生,减轻了实验室人员的负担。
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公开(公告)号:CN118858475A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410900331.4
申请日:2024-07-05
申请人: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州医科大学附属脑科医院 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明涉及生物检测领域,尤其涉及检测试剂、检测试剂盒及其应用。本发明提供了检测试剂,包括:pH调节剂、校准品和质控品;所述校准品和所述质控品包括:基质和检测标志物;所述基质包括:血清;所述检测标志物包括:38种精神药物。本发明提供了一种检测灵敏度高、结果准确、检测效率高、线性范围广、质控水平合适、适用于临床的血清或血浆样本中38种精神药物的试剂盒及检测方法。
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公开(公告)号:CN118127148B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410534858.X
申请日:2024-04-30
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种基于核酸质谱的单管同时检测叶酸与营养元素代谢基因SNP位点的引物组和试剂盒。该试剂盒可实现单管同时检测26个叶酸与营养元素代谢关键基因的SNP位点,具有高准确度、高灵敏度和高特异性,可以解决其它检测技术存在的通量低、单管反应位点过少、成本高和操作繁琐等缺陷,既可应用于临床诊断,也可以为备孕夫妇、孕早期孕妇和儿童健康筛查等人群提供更加全面准确的检测结果。
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公开(公告)号:CN117953969B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202311747751.5
申请日:2023-12-18
申请人: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明涉及遗传变异检测技术领域,提供了一种线粒体疾病预测方法及线粒体疾病预测系统。其中,线粒体疾病预测方法,包括:获取待检测的第一测序数据;对第一测序数据进行突变检测,得到第一测序数据中的变异位点;根据预构建的线粒体疾病整合数据库,对变异位点进行注释,得到变异位点的基因功能信息,线粒体疾病整合数据库是通过对多个线粒体疾病数据库进行位点校正得到的;根据变异位点及其基因功能信息,利用预构建的疾病预测模型,得到第一测序数据对应的致病性预测结果。通过本发明,提高线粒体疾病预测的效率和准确性。
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公开(公告)号:CN117491542A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311842071.1
申请日:2023-12-29
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 汕头凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种检测干血片中精神类药物的试剂盒及方法。为提高干血片中精神类药物的释放率,本发明先提供了一种干血片样本的前处理试剂盒及前处理方法。在此基础上,本发明还提供了一种基于液相色谱串联质谱检测干血片中精神类药物的试剂盒及方法。利用本发明所述前处理试剂盒及前处理方法,可使干血片样本中所含的精神类药物被充分释放,使后续检测的灵敏度大幅提高,即使是对色谱条件较为敏感的氟伏沙明等,也能显著降低其定量下限。此外,利用本发明所述前处理试剂盒及前处理方法对样本进行前处理时,对于不同批次的基质均有较高的提取效率,在面对临床病人样本个体间差异时,可使检测结果具有一致性,保证临床检测结果的准确度。
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