-
公开(公告)号:CN108785305A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810569234.6
申请日:2012-11-19
申请人: 卡利泰拉生物科技公司
IPC分类号: A61K31/433 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D285/135 , C07D417/14 , C07D417/06
CPC分类号: A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , C07D237/20 , C07D271/113 , C07D285/135 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要: 本发明涉及本文进一步定义的式(I)的杂环化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性疾病或神经性疾病的方法。
-
公开(公告)号:CN108349912A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680062026.6
申请日:2016-08-22
申请人: 拜耳作物科学股份公司
IPC分类号: C07D249/14 , C07D257/06 , C07D271/04 , C07D271/06 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/82
CPC分类号: A01N43/713 , A01N43/653 , A01N43/82 , C07D249/14 , C07D257/06 , C07D271/04 , C07D271/06 , C07D271/08 , C07D271/113
摘要: 本发明涉及作为除草剂的通式(I)的取代的酮肟苯甲酰胺。在所述式(I)中,R1'、R2'、X、Y和W代表基团如氢、有机基团如烷基和其他基团如卤素。Q代表噁二唑、四唑或三唑基团。
-
公开(公告)号:CN107709317A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201680039520.0
申请日:2016-06-29
申请人: 拜耳作物科学股份公司
IPC分类号: C07D413/12 , C07D417/12 , C07D271/113 , A01N43/82 , A01N43/84
CPC分类号: C07D271/113 , A01N41/06 , A01N43/42 , A01N43/56 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N47/06 , A01N47/28 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及作为除草剂的通式(I)的N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺衍生物。在所述式(I)中,V、X和Z代表基团如氢,和有机基团如烷基,以及其他基团如卤素。A代表噁二唑基团。W代表CY或N。
-
公开(公告)号:CN106632129A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610873159.3
申请日:2016-09-30
申请人: 贵州大学
IPC分类号: C07D271/113 , C07D285/125 , A01N43/824 , A01P5/00 , A01P1/00
CPC分类号: C07D271/113 , A01N43/82 , C07D285/125
摘要: 本发明公开了一种含1,3,4‑噁(噻)二唑的双硫醚类衍生物、其制备方法及应用,其通式如下:(I)其中:R1选自4‑氯苯基、4‑氟苯基、苄基及4‑氯苄基等取代基;R2选自甲基、乙基、苄基、4‑氯苄基及乙酸乙酯等取代基;X为O或S。本发明可用作杀线虫和抑制作物细菌性病的药物或药剂。
-
公开(公告)号:CN106432125A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610867409.2
申请日:2016-09-30
申请人: 贵州大学
IPC分类号: C07D271/113 , C07D285/125 , A01N43/824 , A01P5/00 , A01P1/00
CPC分类号: C07D271/113 , A01N43/82 , C07D285/125
摘要: 本发明公开了一种2,5-取代基-1,3,4-噁噻)二唑硫醚类衍生物、其制备方法及应用,其通式如下: (I)其中:R1为4-氯苯基、4-氟苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-硝基苯基、4-氰基-3,5-二氟苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-叔丁基苯基、2-氟苯基等取代基;R2为甲基、乙基、4-氯苄基、2,4-二氯苄基、4-三氟甲氧基、苄基、4-氟苄基、4-氯苄基等取代基;X为O或S。本发明的化合物可用作杀农作物线虫和抑制作物细菌性病的药物。
-
公开(公告)号:CN104768937B
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201380057801.5
申请日:2013-09-03
申请人: 拜尔农作物科学股份公司
IPC分类号: C07D257/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D249/14 , C07D271/08 , C07D401/12 , C07D271/113 , A01N43/713 , A01N43/82 , A01N43/653
CPC分类号: A01N43/82 , A01N43/653 , A01N43/713 , C07D249/14 , C07D257/06 , C07D271/08 , C07D271/113 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要: 本发明涉及用作为除草剂的通式(I)的二环芳基羧酸酰胺。在所述式(I)中,X和W是基团如氢、有机基团如烷基以及其他基团如卤素。Q是三唑基、四唑基或噁二唑基。
-
公开(公告)号:CN105541748A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610039702.X
申请日:2016-01-20
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07D271/113 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D413/12 , A01N43/824 , A01P3/00 , A01P13/00
CPC分类号: C07D271/113 , A01N43/82 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要: 本发明公开了一类含哌嗪的1,3,4-噁二唑Mannich碱类化合物及制备与应用。本发明化合物具有如通式I和II所示的结构式,式中R1和R2具有权利要求1所定义。本发明的通式I和通式II化合物具有高效的KARI酶抑制活性,也具有较高的除草活性,特别是对双子叶植物油菜活性显著。同时还具有一定的杀菌活性,对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、小麦纹枯病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌等有离体抑制活性,尤其是对小麦纹枯病菌效果显著。本发明适用于对KARI酶活性的高效抑制,以及对各种作物上草害和菌害的综合防治。
-
公开(公告)号:CN104125949B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201380010253.0
申请日:2013-02-18
申请人: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号: C07D249/14 , C07D257/06 , C07D271/08 , C07D271/113 , A01N43/707 , A01N43/713 , A01N43/824 , A01N43/832
CPC分类号: A01N43/713 , A01N43/653 , A01N43/82 , C07D249/14 , C07D257/06 , C07D271/04 , C07D271/08 , C07D271/113
摘要: 本发明涉及用作除草剂的通式(S)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。在所述式(I)中,R、R’、R”、X、W和Z代表基团,如氢,有机基团,如烷基,和其他基团,如卤素。Q代表四唑基、三唑基或噁二唑基。
-
公开(公告)号:CN104024235B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201280065903.7
申请日:2012-10-29
申请人: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号: C07D249/14 , C07D257/04 , C07D271/08 , C07D271/113 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/82
CPC分类号: A01N43/713 , A01N43/653 , A01N43/82 , C07D249/14 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D271/08 , C07D271/113
摘要: 本发明描述作为除草剂的通式(I)的肟醚取代的苯甲酰胺类化合物。式(I)。在式(I)中,R、Y和Y代表基团如氢、有机基团如烷基,和其它基团如卤素。Q代表四唑基-、三唑基-或噁二唑基基团。
-
公开(公告)号:CN104892525A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510197250.3
申请日:2011-07-27
申请人: 奥瑞泽恩基因组学股份有限公司
IPC分类号: C07D239/42 , C07D277/40 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D413/12 , C07D285/135 , C07D261/14 , C07D263/28 , C07D285/08 , C07D213/73 , C07D237/20 , C07D241/20 , C07D253/07
CPC分类号: C07D417/12 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/433 , C07D213/73 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D253/07 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D277/40 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D263/28
摘要: 本发明涉及LSD1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途。本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,具体地包括如在本文中所描述和定义的式(I)的化合物,以及它们在治疗中,包括例如,在治疗或预防癌症、神经疾病或病症、或病毒感染中的用途。因此,在一个具体方面本发明涉及式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)、式(VII)、式(VIII)、式(IX)化合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-