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公开(公告)号：CN108403665A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810572286.9
申请日：2018-06-06
申请人： 上海市皮肤病医院
CPC分类号： A61K9/5146 , A61K9/5123 , A61K31/711 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及一种EpDT3适配体修饰的前列腺癌靶向给药载体、递送系统及其制备与应用。本发明以聚酰胺-胺纳米粒为药物载体，质粒pCDNA-MEG3为模型药物，EpDT3适体为靶向头基，EpCAM为作用靶点，以双功能聚乙二醇NHS-PEG-MAL为桥接，构建纳米主动靶向给药系统[EpDT3-PEG-PAMAM/pCDNA-MEG3]。本发明具有很好的靶向性以及抗肿瘤活性，安全性高，稳定性强，易于合成，经济成本低，不仅为前列腺癌特别是激素非依赖性以及转移性前列腺癌的治疗开辟一条新途径，同时也为其他上皮细胞肿瘤的靶向基因治疗提供了新的研究方法和思路。
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公开(公告)号：CN108403665B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201810572286.9
申请日：2018-06-06
申请人： 上海市皮肤病医院
摘要： 本发明涉及一种EpDT3适配体修饰的前列腺癌靶向给药载体、递送系统及其制备与应用。本发明以聚酰胺‑胺纳米粒为药物载体，质粒pCDNA‑MEG3为模型药物，EpDT3适体为靶向头基，EpCAM为作用靶点，以双功能聚乙二醇NHS‑PEG‑MAL为桥接，构建纳米主动靶向给药系统[EpDT3‑PEG‑PAMAM/pCDNA‑MEG3]。本发明具有很好的靶向性以及抗肿瘤活性，安全性高，稳定性强，易于合成，经济成本低，不仅为前列腺癌特别是激素非依赖性以及转移性前列腺癌的治疗开辟一条新途径，同时也为其他上皮细胞肿瘤的靶向基因治疗提供了新的研究方法和思路。
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公开(公告)号：CN107375943B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710647498.4
申请日：2017-08-01
申请人： 上海市皮肤病医院
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种靶向抗皮肤鳞状细胞癌的共载超级变形脂质体及其制备方法和应用。本发明针对PDT存在的瓶颈问题，率先构建了肽适体rS3‑PA介导的光敏剂ALA与HIF‑1αsiRNA联合共载超级变形脂质体，不仅改变了光敏剂ALA在皮肤鳞癌组织/非癌组织中的分配，且通过RNA干扰提高了光敏剂的敏感性，实现了PDT治疗指数的提高，同时降低了光敏剂非特异性吸收导致的毒副作用。本发明从基因抑制、PDT增敏及靶向用药等多层次发挥抗cSCC作用，为构建抗cSCC经皮靶向给药系统开辟了一条新途径，同时也为基因治疗与PDT联用提供理论依据。
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公开(公告)号：CN107375943A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710647498.4
申请日：2017-08-01
申请人： 上海市皮肤病医院
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种靶向抗皮肤鳞状细胞癌的共载超级变形脂质体及其制备方法和应用。本发明针对PDT存在的瓶颈问题，率先构建了肽适体rS3-PA介导的光敏剂ALA与HIF-1αsiRNA联合共载超级变形脂质体，不仅改变了光敏剂ALA在皮肤鳞癌组织/非癌组织中的分配，且通过RNA干扰提高了光敏剂的敏感性，实现了PDT治疗指数的提高，同时降低了光敏剂非特异性吸收导致的毒副作用。本发明从基因抑制、PDT增敏及靶向用药等多层次发挥抗cSCC作用，为构建抗cSCC经皮靶向给药系统开辟了一条新途径，同时也为基因治疗与PDT联用提供理论依据。
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