-
公开(公告)号：CN117736301A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311757003.5
申请日：2023-12-19
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： C07K14/725 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P31/22
摘要： 本发明提供了靶向巨细胞病毒pp65的TCR和表达其的T细胞及应用，具体地本发明公开了一种HLA‑A*2402限制性靶向巨细胞病毒pp65抗原表位的特异性T细胞，该T细胞携带的T细胞受体可特异性靶向CMV‑pp65，可精准且快速地清除CMV病毒。
-
公开(公告)号：CN117736301B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202311757003.5
申请日：2023-12-19
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： C07K14/725 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P31/22
摘要： 本发明提供了靶向巨细胞病毒pp65的TCR和表达其的T细胞及应用，具体地本发明公开了一种HLA‑A*2402限制性靶向巨细胞病毒pp65抗原表位的特异性T细胞，该T细胞携带的T细胞受体可特异性靶向CMV‑pp65，可精准且快速地清除CMV病毒。
-
公开(公告)号：CN117106061A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211537306.1
申请日：2022-12-02
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： C07K14/725 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61K35/28 , A61P31/22
摘要： 本发明提供了靶向巨细胞病毒抗原的TCR和表达其的T细胞及应用，具体的本发明公开了一种HLA‑A*0201限制性靶向巨细胞病毒pp65抗原表位的特异性T细胞及其应用，该T细胞携带的T细胞受体可特异性靶向CMV‑pp65，并精准且快速地清除CMV病毒。
-
公开(公告)号：CN117761308B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202311778000.X
申请日：2023-12-21
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/68 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/10
摘要： 本申请公开了一种筛选目标抗原特异性T细胞的标志物组合及其用途。本申请中，提供了一种高效筛选病毒抗原/肿瘤新生抗原特异性T细胞的标志物组合，并提供了基于该标志物组合进行体外筛选目标抗原特异性T细胞的方法，经验证，经该方法筛选所得的CD8+T细胞90％以上为特异性靶向病毒抗原/肿瘤新生抗原的T细胞，与此前CD137marker单用相比，筛选成功率得到显著性地提高。
-
公开(公告)号：CN117736300A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311755488.4
申请日：2023-12-19
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： C07K14/725 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P31/22
摘要： 本发明提供了靶向巨细胞病毒pp65的T细胞受体和表达其的T细胞及应用，具体地本发明公开了一种HLA‑A*1101限制性靶向巨细胞病毒pp65抗原表位的特异性T细胞，该T细胞携带的T细胞受体可特异性靶向CMV‑pp65，可精准且快速地清除CMV病毒。
-
公开(公告)号：CN117180269A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210610740.1
申请日：2022-05-31
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/397 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别是涉及Integrinα4β1激动剂在制备提高造血干细胞植入成功率的产品中的用途，所述Integrinα4β1激动剂选自式(I)所述的化合物或其药学上可接受的盐、或者式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的Integrinα4β1激动剂可通过激动造血干细胞表面的Integrinα4β1提升造血干细胞植入能力，促进造血干细胞的植入，从而提高植入成功率，对临床大量植入失败的患者提供了全新的预防与治疗方案。
-
公开(公告)号：CN112679618A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110176023.8
申请日：2021-02-09
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： C07K19/00 , C12N5/10 , C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种靶向TRBC1的人源化嵌合抗原受体、T细胞及用途，所述的嵌合抗原受体包含scFv，scFv序列来自于鼠源抗体JOVI.1，鼠源抗体JOVI.1的CDR区移植到人源抗体框架VH1_1‑02和VK2_A17。本发明提供了抗体序列人源化、特异性识别并杀伤TRBC1+T细胞的CAR‑T产品，对于不表达TRBC1的正常细胞(包括表达TRBC2的正常T细胞)，几乎不存在非特异性杀伤的情况，从而保留患者正常的细胞免疫功能，避免患者出现免疫低下或缺失的情况。
-
公开(公告)号：CN118772260A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411160424.4
申请日：2024-08-22
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： C07K14/725 , C12N15/12 , C12N15/861 , C12N15/864 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种分离的TCR及其用途。本发明的TCR包含TCRα链和TCRβ链，所述TCRα链包含TCRα链可变区中的CDRα1、CDRα2和CDRα3；所述TCRβ链包含TCRβ链可变区中的CDRβ1、CDRβ2和CDRβ3；所述CDRα3的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述CDRβ3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的TP53‑R248Q‑TCR稳定表达于CD8+T细胞后制备的TP53‑R248Q‑TCR‑T细胞可特异性识别并杀伤表达HLA‑A*11:01及TP53‑R248Q突变抗原的肿瘤细胞。本发明将为开发靶向TP53‑R248Q肿瘤新抗原的TCR‑T疗法提供坚实地理论及实验基础。
-
公开(公告)号：CN116789844A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210267342.4
申请日：2022-03-17
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/93
摘要： 本发明提供一种靶向CD7蛋白的嵌合抗原受体，包括：依次连接的胞外结构域、跨膜结构域、胞内结构域；所述胞外结构域包括抗原识别区，所述抗原识别区为靶向CD7蛋白的纳米抗体；所述靶向CD7蛋白的纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑ SEQ ID NO：3任一所示。本发明提供靶向CD7蛋白的嵌合抗原受体，并对其进行泛素化缺失改造。并在人原代T细胞上进行体外连续刺激下的持续增殖能力测试、杀伤功能测试等，并进行荷瘤小鼠体内的肿瘤杀伤功能测试，对比与文献中所报道的CAR序列，本发明的纳米抗体CAR效果更为卓越。
-
公开(公告)号：CN112679618B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110176023.8
申请日：2021-02-09
申请人： 上海市第一人民医院
IPC分类号： C07K19/00 , C12N5/10 , C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种靶向TRBC1的人源化嵌合抗原受体、T细胞及用途，所述的嵌合抗原受体包含scFv，scFv序列来自于鼠源抗体JOVI.1，鼠源抗体JOVI.1的CDR区移植到人源抗体框架VH1_1‑02和VK2_A17。本发明提供了抗体序列人源化、特异性识别并杀伤TRBC1+T细胞的CAR‑T产品，对于不表达TRBC1的正常细胞(包括表达TRBC2的正常T细胞)，几乎不存在非特异性杀伤的情况，从而保留患者正常的细胞免疫功能，避免患者出现免疫低下或缺失的情况。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
14 条记录 (耗时 0.028 秒)
