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公开(公告)号：CN111978165B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202010781210.4
申请日：2020-08-06
申请人： 上海应用技术大学
摘要： 本发明涉及一种在生产假性紫罗兰酮的缩合过程中提高丙酮回收率的方法，该方法包括：将经过Aldol缩合反应工艺制备假性紫罗兰酮的产物混合液进行静置分层，其中所得有机相依次经过有机相常压蒸馏与有机相减压蒸馏后，得到有机相中的丙酮；所得水相中加入碱性溶液，并依次经过水相常压蒸馏与水相减压蒸馏后，即得到水相中的丙酮。与现有技术相比，本发明通过向经过Aldol缩合反应工艺制备假性紫罗兰酮的分层水相产物中加入碱性溶液并加热，使水相中的双丙酮醇分解为丙酮与水，一方面通过后续的常压分馏与减压分馏的方式，提高丙酮的回收率，另一方面避免双丙酮醇直接随水相排放所导致的环境污染问题。
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公开(公告)号：CN114149344A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111437009.5
申请日：2021-11-30
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07C253/34 , C07C255/12
摘要： 本发明涉及一种丙烯腈合成中副产物β,β‑二氰乙醚回收利用的方法，取丙烯腈合成中的β,β‑二氰乙醚置于反应容器中，连接冷阱，放入强碱弱酸盐，在搅拌、抽真空条件下，加热反应，所得蒸气经冷却后作为合成羟丙腈的原料，余下的盐则重复使用，即完成。与现有技术相比，本发明的工艺流程简单，无三废等。
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公开(公告)号：CN114085164A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111437147.3
申请日：2021-11-30
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07C255/16 , C07C253/30 , C07C253/34
摘要： 本发明涉及一种采用强碱性离子交换树脂催化丙烯腈制备羟丙腈的方法，包括以下步骤：(1)取强碱性离子交换树脂置于离子交换柱中，加热至设定温度后，滴入丙烯腈水溶液，所得反应流出液再送入装有吸附树脂的吸附柱中，经过吸附柱后的剩余液再返回离子交换柱；(2)反应结束后，淋洗吸附柱中的吸附树脂，对洗出液进行分离，即得到目的产物羟丙腈。与现有技术相比，本发明的制备过程操作简便，能耗少，无三废等。
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公开(公告)号：CN113999719A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111228510.0
申请日：2021-10-21
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C10M169/04 , A63H33/00 , A61K8/96 , A61K8/35 , A61Q13/00 , A61Q1/12 , C09D7/40 , C09D7/63 , C10N40/36
摘要： 本发明涉及一种β‑紫罗兰酮精馏后釜脚综合利用的方法，将β‑紫罗兰酮精馏后的釜脚作为主原料或辅料，制备脱模剂、油漆、化妆品或橡皮泥。与现有技术相比，本发明既提升了这些产品的品味，又很好地处理了β‑紫罗兰酮精馏后的釜脚这一固废。
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公开(公告)号：CN109030601B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810906691.X
申请日：2018-08-10
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： G01N27/327
摘要： 本发明公开了一种电位型有机磷农药生物传感器用酶膜及其制备方法。本发明先制备脱乙酰基魔芋葡甘聚糖的溶胶，然后将脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶与乙酰胆碱酯酶混合，滴涂于聚碳酸酯核孔膜上，待溶胶凝固后即得到酶膜。本发明的有益效果在于：采用本发明制备的酶膜表面平整光滑，机械强度高，柔韧性好，耐酸及有机溶剂。该酶膜用作电位型有机磷农药生物传感器的测试条，具有很好的一致性和稳定性。
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公开(公告)号：CN110372485A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910656375.6
申请日：2019-07-19
申请人： 上海应用技术大学
摘要： 本发明涉及一种适用于β-紫罗兰酮生产过程的资源化冰解处理方法，该方法具体为：采用冰水液对环合后的β-紫罗兰酮混合液进行冰解萃取，分离含高浓度β-紫罗兰酮的有机相和水相，回收部分水相并补充冰水液至用于冰解萃取的水量不变，对环合后未冰解的β-紫罗兰酮混合液重复以上冰解操作。与现有技术相比，本发明大幅度减少了冰水液的使用，使冰解液中硫酸的含量增加，达到生产化肥过磷酸钙用硫酸的浓度，还略微提高了产品的收率，既节约了能源和生产用时间，又避免了废酸液的环境污染问题。
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公开(公告)号：CN110002983A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910338664.1
申请日：2019-04-25
申请人： 上海应用技术大学
摘要： 本发明提供了一种精馏过程中使β-紫罗兰酮减少异构化的方法，其特征在于，包括：将金属氧化物或金属碳酸盐粉末加入待精馏的β-紫罗兰酮粗品中，在精馏塔中进行精馏，精馏过程中使待精馏物处于沸腾，使金属氧化物或金属碳酸盐粉末不沉入精馏塔底部。本发明可较好的减少β-紫罗兰酮在加热精馏过程中异构成很难分离的α-紫罗兰酮的比例，提高产品收率达72.5％(按合格品纯度高于94％计)的β-紫罗兰酮，符合作为制备维生素A的原料的要求。
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公开(公告)号：CN109988064A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910349736.2
申请日：2019-04-28
申请人： 上海应用技术大学
摘要： 本发明提供了一种假性紫罗兰酮选择性环合方法，其特征在于，其原料包括：浓硫酸20～35重量份、五氧化二磷15～25重量份、石油醚10～15重量份、甲醇5～8重量份、假性紫罗兰酮25～40重量份。本发明在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的浓硫酸和五氧化二磷混合物作为环合剂，并加入石油醚、甲醇作为溶剂，低温下搅拌均匀，使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加，含量达到97％以上，减小分离难度。
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公开(公告)号：CN109970535A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910327701.9
申请日：2019-04-23
申请人： 上海应用技术大学
摘要： 本发明提供了一种β‑紫罗兰酮的制备方法，其特征在于，以重量百分比计，其原料包括：发烟硫酸40～65重量份；石油醚10～15重量份；甲醇5～8重量份；假性紫罗兰酮25～40重量份。本发明是在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的发烟硫酸作为环合剂，并加入石油醚、甲醇作为溶剂，低温下搅拌均匀，使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加，含量达到97％以上，减小分离难度。
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