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公开(公告)号:CN109628744A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811603212.3
申请日:2018-12-26
申请人: 荆门德威格林美钨资源循环利用有限公司 , 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
CPC分类号: C22B7/007 , C01G51/04 , C22B1/005 , C22B23/043 , C22B34/36
摘要: 本发明公开了一种从含钨硬质合金废料中回收钨和钴的方法,包括,将含钨硬质合金废料经过一段浆化配料后进行一段常压酸浸处理,一次固液分离后从一段浸出液中回收钴,取一段浸出渣加入强酸进行二段浆化配料,随后进行二段加压酸浸处理,二次固液分离后将二段浸出渣返回钨冶炼的碱浸工艺回收钨,并将二段浸出液返回用于含钨硬质合金废料的一段浆化配料中。本发明的回收方法采用二段逆流酸浸工艺,能提高钴的浸出率并实现钨与钴的有效分离;二段浸出液返回用于一段浆化配料中,能提高硫酸的利用率,整个回收过程无废水排放,环境效益好;回收工艺完全采用湿法工艺,能耗低,流程短,过程可控,生产设备要求低,钨和钴的回收率较高,经济效益显著。
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公开(公告)号:CN109354075A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201811154904.4
申请日:2018-09-30
申请人: 衢州华友钴新材料有限公司 , 浙江华友钴业股份有限公司
IPC分类号: C01G51/04 , H01M4/525 , H01M10/0525
CPC分类号: C01G51/04 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/61 , C01P2006/11 , H01M4/525 , H01M10/0525
摘要: 本发明涉及一种锂离子电池正极材料前驱体的制备方法,本发明的一种小粒径均匀掺铝球形四氧化三钴的制备方法,包括如下步骤:1、将可溶性铝盐和EDTA二钠加入钴盐溶液中,配置成钴铝混合盐络合溶液;2、向反应釜中注入纯水作为底液,鼓入空气,添加少量氢氧化钠溶液调pH,升温;3、在搅拌下将钴铝混合盐络合溶液和氢氧化钠溶液同时加入反应釜中发生沉淀反应;4、每2h取样测粒度,保障反应40h以上才达到2~5μm;粒度达到目标值后将物料过滤洗涤;5、将洗涤后的掺铝羟基钴分段热分解,最终得到由内而外铝分布均匀的小粒径掺铝球形四氧化三钴,形貌为致密无粘连的球形颗粒,振实密度为2.0~2.7g/cm3,激光粒度分布窄。
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公开(公告)号:CN109205684A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811076694.1
申请日:2018-09-14
申请人: 兰州金川新材料科技股份有限公司
IPC分类号: C01G51/04
CPC分类号: C01G51/04 , C01P2004/32 , C01P2004/61 , C01P2006/11 , C01P2006/12
摘要: 本发明公开了一种小粒度四氧化三钴的制备方法,其以一定浓度的钴溶液为钴源,氢氧化钠溶液为沉淀剂,氨水溶液为络合剂,双氧水溶液为氧化剂,合成开始前,将一定量的氢氧化钴闪蒸干燥收尘料加入反应釜中,然后在反应釜中进行合成反应,在进行合成反应时,氢氧化钴闪蒸干燥收尘料阻止了合成产物的长大,进而控制产品粒度,合成反应结束后,向反应釜中加入一定量的导电炭黑,陈化一段时间后,将物料过滤、洗涤、干燥,得到小粒度四氧化三钴前驱体产品,再将四氧化三钴前驱体产品煅烧,得到小粒度四氧化三钴产品。通过本发明的制备方法,能够很容易简单地制备出激光粒度在3-5µm、振实密度大于2.0g/cm3、比表面积1.0-3.0m2/g的球形或类球形四氧化三钴产品。
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公开(公告)号:CN109179516A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811275016.8
申请日:2018-10-30
申请人: 中伟新材料有限公司 , 湖南中伟新能源科技有限公司
IPC分类号: C01G51/04
CPC分类号: C01G51/04 , C01P2002/85 , C01P2004/32 , C01P2004/61 , C01P2006/11
摘要: 本发明涉及电池材料领域,具体而言,涉及一种掺铝小颗粒球形四氧化三钴以及其制备方法。间歇式掺铝小颗粒球形四氧化三钴的制备方法,包括以下步骤:将含有铝和钴的金属溶液与沉淀剂溶液以体积比为1:0.8-1.5的比例混合后在30-60℃条件下进行多次结晶反应,得到所需粒度的晶粒;而后进行分离得到上层清液和最终料浆;而后对所述最终料浆进行分阶段烧结得到所述掺铝小颗粒球形四氧化三钴。该合成工艺简单,反应易于控制,反应过程无污染,易于工业化生产。而制备得到的四氧化三钴铝元素分布均匀、表面形貌规则、球形度好、振实密度高。
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公开(公告)号:CN108328665A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810095120.2
申请日:2018-01-31
申请人: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
CPC分类号: C01G51/04 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/61 , C01P2006/11 , H01M4/52
摘要: 本发明公开了一种电池级球形四氧化三钴的制备方法,包括:将碳酸氢铵溶液和钴盐溶液同时加入到含碳酸氢铵底液的反应釜中,调节反应温度和搅拌速度,反应前12h控制钴盐溶液加入速率恒定,调整碳酸氢铵溶液的加入速率,控制pH值在反应0.5-1h内和2-4h内分别为7.4-7.6和7.2-7.4,随后控制pH值恒定,反应12h后,间歇增加钴盐溶液的加入速率,并通过调整碳酸氢铵溶液的加入速率,控制晶化反应的pH值恒定为7.2-7.4,检测沉淀粒径,直至沉淀生长至相应大小,停止反应,洗涤干燥沉淀物,焙烧即得四氧化三钴;本发明的方法反应条件温和,效率高,工艺简单可控,所得产品球形度高,粒径均匀分布,振实密度高,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN108190970A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810015722.2
申请日:2018-01-08
申请人: 上海理工大学
CPC分类号: C01G51/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G9/02 , C01P2002/72 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/82 , G01N27/127
摘要: 本发明公开了一种钴掺杂氧化锌气敏材料的制备方法及其应用。涉及材料化学和气敏传感器技术领域。将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙酸锌、六水合硝酸钴溶于75ml乙二醇中,其中分子量400000的聚乙烯吡咯烷酮0.3g,六水合硝酸钴和乙酸锌的摩尔比在0.025-0.233之间,制备钴掺杂的纳米球形氧化锌气敏材料。制备过程中采用微波和超声波共辅助溶剂热法,使得钴掺杂的纳米球形氧化锌材料检测灵敏度高、选择性好,制备方法简单,对环境无危害,有效克服了现有技术存在的制备方法复杂、成本较高、生产工艺条件苛刻,传感器工作温度高、响应和恢复速度慢、以及使用寿命短等弊端。
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公开(公告)号:CN108165093A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201810040925.7
申请日:2018-01-16
申请人: 成都新柯力化工科技有限公司
IPC分类号: C09D11/107 , C09D11/03 , C01G51/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC分类号: C09D11/107 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G51/04 , C09D11/03
摘要: 本发明涉及水性油墨的制备领域,公开了一种用于抗紫外线的纳米钴锌氧化物水性油墨的制备方法。包括如下制备过程:(1)将硝酸锌、硝酸钴、十六烷基三甲基溴化铵及尿素混合,搅拌加热得到纳米钴锌氧化物;(2)采用蒸馏水稀释水性油墨,加入分散剂混合均匀,制得水性油墨混合液;(3)在水性油墨混合液加入质量分数3~5%的纳米钴锌氧化物,进行超声波分散,即可制得抗紫外线的纳米钴锌氧合物水性油墨材料。本发明制得的抗紫外线水性油墨与传统抗紫外线水性油墨相比,对紫外线的吸收能力和屏蔽效果强,耐热性能好,化学稳定性高,使用寿命长,环境性好,并且制备过程简单易控,原料易得,生产成本低,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN108140909A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680044201.9
申请日:2016-06-27
申请人: 阿特罗循环私营有限责任公司
发明人: 尼廷·古普塔 , 吉·普拉巴兰 , 斯姆瑞提·普拉卡什·巴瑞克 , 布尼什·库马尔
IPC分类号: H01M10/54
CPC分类号: H01M10/54 , C01D7/06 , C01D7/12 , C01G51/04 , C01P2004/60 , C01P2004/80 , C01P2006/80 , C22B1/005 , C22B7/006 , C22B26/12 , Y02P10/234 , Y02W30/84
摘要: 本发明涉及从使用过的锂离子电池中回收有价值的金属的改进工艺和方法。更特别地,本发明提供了一种用于回收钴和锂以及其他有价值的金属的方法,其中所述方法主要包括物理分离过程,从而限制用于移除少量杂质的化学品的使用。通过物理过程代替化学过程来分离最大量的元素,这给出了在液体和固体流出物的化学处理中节约成本的益处。化学品仅用来溶解来自电解质中的少量杂质,其导致所述工艺在经济上具有吸引力。这使得回收有价值的金属的方法是环境友好的。本发明提供了用于回收有价值的金属的成本效益高、经济的且环境友好的工艺。
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公开(公告)号:CN108069394A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201711146212.0
申请日:2017-11-17
申请人: 古德里奇照明系统有限责任公司
IPC分类号: C01B13/02
CPC分类号: C01B13/0225 , B01J31/0281 , B01J31/0288 , B01J31/0289 , C01B13/0211 , C01B15/01 , C01B15/103 , C01B15/12 , C01G3/02 , C01G21/08 , C01G37/02 , C01G45/02 , C01G49/0072 , C01G49/009 , C01G51/04 , C01G53/04 , C01P2002/32 , C01P2002/34 , C07D233/58
摘要: 本发明涉及一种用于生成氧气的方法,其包括提供至少一种氧源;提供至少一种离子液体;提供至少一种金属氧化物化合物,其中所述氧源制剂包含过氧化物化合物,所述离子液体至少在-10℃至+50℃的温度范围内呈液态,并且所述金属氧化物化合物为单一金属或两种或更多种不同金属的氧化物,所述金属选自元素周期表第2至14族的金属;以及使所述氧源、所述离子液体和所述金属氧化物化合物接触。
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公开(公告)号:CN107827166A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711158679.7
申请日:2017-11-20
申请人: 陕西科技大学
IPC分类号: C01G51/04
CPC分类号: C01G51/04 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/41
摘要: 本发明公开了一种正八面体氧化钴微纳米颗粒材料制备方法,采用CoCl2·6H2O为原料,CO(NH2)2为沉淀剂,去离子水为溶剂,首先由棒状的前驱体生长成为由八面体Co3O4构成的微米柱,然后再逐渐长大,直至形成正八面体颗粒。本发明在温和的水热条件下采用CoCl2·6H2O和CO(NH2)2两种简单的原料,以去离子水为溶剂,首先由棒状的前驱体生长成为由八面体Co3O4构成的微米柱,然后再逐渐长大,直至形成正八面体颗粒,实现可控制备正八面体Co3O4及其构成的微米柱结构,该材料不仅具有较高的电化学稳定性,而且对H2O2表现出优异的电化学传感特性。
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