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公开(公告)号：CN107177670B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201710396934.5
申请日：2017-05-31
申请人： 上海昂朴生物科技有限公司 , 复旦大学附属华山医院
IPC分类号： C12Q1/6883
摘要： 本发明涉及一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法(PDCap)，其包括如下步骤：提取检测对象的基因组DNA；对提取的基因组DNA进行定量，并取3μg建立文库；对文库进行定量操作；上机测序；数据分析得到致病位点相关信息。与现有技术相比，本发明所述的方法能够在一轮测序中检测多个帕金森病相关致病突变位点的突变状况，具有灵敏度高、针对性强、覆盖全面、通量大、准确性高等优点。
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公开(公告)号：CN107177670A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710396934.5
申请日：2017-05-31
申请人： 上海昂朴生物科技有限公司 , 复旦大学附属华山医院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法(PDCap)，其包括如下步骤：提取检测对象的基因组DNA；对提取的基因组DNA进行定量，并取3μg建立文库；对文库进行定量操作；上机测序；数据分析得到致病位点相关信息。与现有技术相比，本发明所述的方法能够在一轮测序中检测多个帕金森病相关致病突变位点的突变状况，具有灵敏度高、针对性强、覆盖全面、通量大、准确性高等优点。
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公开(公告)号：CN116327764A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310356585.X
申请日：2023-04-06
申请人： 复旦大学附属华山医院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： A61K31/4545 , A61K31/427 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种广谱抗耐药菌的药物组合物，组合物中含有氨曲南或其药学上可接受的盐的任一种和齐达巴坦或其药学上可接受的盐的任一种，其中，组合物中的氨曲南或其药学上可接受的盐与齐达巴坦或其药学上可接受的盐的质量比为2:1‑1：280，高效抑制耐药菌的生长，显著提高了氨曲南的抗耐药菌活性尤其是抗多重耐药菌的治疗活性，显著降低了氨曲南的用量，降低甚至逆转β‑内酰胺酶类抗生素的耐药性，显著降低了耐药菌及多重耐药菌的复发率和严重不良反应发生率，有效解决广谱、安全、高效抑制“超级细菌”及多重耐药菌活性的技术难题。
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公开(公告)号：CN104894233B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201510196548.2
申请日：2015-04-22
申请人： 上海昂朴生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , C40B40/06 , C12N15/11
摘要： 本发明的一种多样本多片段DNA甲基化高通量测序方法，能够在一个文库中同时分析多个样本、多个目标片段的DNA甲基化状态，片段长度可以达到500bp左右，并且PCR重组发生率低，该方法还具有起始样本量少、针对性强、成本低、充分利用测序通量等优点。
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公开(公告)号：CN104878125B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510341871.4
申请日：2015-06-18
申请人： 上海昂朴生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种针对多样本多位点的乙型肝炎病毒多耐药位点检测方法，包括提取HBV基因组DNA、PCR扩增、PCR产物混合纯化、再次PCR扩增、文库质检定量、上机测序及数据分析等步骤。本发明的方法能够在同一个文库中同时检测分析多个HBV样品的多个耐药位点突变状态。使得通过高通量测序技术检测临床HBV病毒耐药突变成为可能，该流程具有起始样本量小、针对性强、成本低、通量高，准确性高等优点。
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公开(公告)号：CN109609694B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201811635320.9
申请日：2018-12-29
申请人： 上海昂朴生物科技有限公司 , 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院 , 江苏昂朴医疗科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于Illumina测序技术检测乙型肝炎分型及多耐药位点的方法，包括以下步骤：A：提取HBV基因组DNA；B：对HBV基因组DNA进行扩增，获得第一扩增产物；C：使用第二、三引物对扩增第一扩增产物，得到第二、三扩增产物；D：对第二、三扩增产物进行扩增，得到测序文库；E：对测序文库进行质检定量；F：上机测序；G：数据分析得到耐药位点及分型相关信息。本发明还公开了一种基于Illumina测序技术检测乙型肝炎分型及多耐药位点的试剂盒。采用本发明的方法具有灵敏度高、针对性强、成本低、通量大，准确性高等优点，能够有效检测HBV样品的多个耐药位点突变状态，尤其在低滴度样本上具有明显优势。
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公开(公告)号：CN109609694A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811635320.9
申请日：2018-12-29
申请人： 上海昂朴生物科技有限公司 , 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院 , 江苏昂朴医疗科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于Illumina测序技术检测乙型肝炎分型及多耐药位点的方法，包括以下步骤：A：提取HBV基因组DNA；B：对HBV基因组DNA进行扩增，获得第一扩增产物；C：使用第二、三引物对扩增第一扩增产物，得到第二、三扩增产物；D：对第二、三扩增产物进行扩增，得到测序文库；E：对测序文库进行质检定量；F：上机测序；G：数据分析得到耐药位点及分型相关信息。本发明还公开了一种基于Illumina测序技术检测乙型肝炎分型及多耐药位点的试剂盒。采用本发明的方法具有灵敏度高、针对性强、成本低、通量大，准确性高等优点，能够有效检测HBV样品的多个耐药位点突变状态，尤其在低滴度样本上具有明显优势。
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公开(公告)号：CN104878125A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510341871.4
申请日：2015-06-18
申请人： 上海昂朴生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2537/165 , C12Q2563/185
摘要： 本发明提供了一种针对多样本多位点的乙型肝炎病毒多耐药位点检测方法，包括提取HBV基因组DNA、PCR扩增、PCR产物混合纯化、再次PCR扩增、文库质检定量、上机测序及数据分析等步骤。本发明的方法能够在同一个文库中同时检测分析多个HBV样品的多个耐药位点突变状态。使得通过高通量测序技术检测临床HBV病毒耐药突变成为可能，该流程具有起始样本量小、针对性强、成本低、通量高，准确性高等优点。
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