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公开(公告)号：CN110464713B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201810443550.9
申请日：2018-05-10
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂制备方法，奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂，包括背衬材料、涂覆在所述的背衬材料上的药物层和覆盖在所述的药物层上的保护层，药物层，包括如下重量百分比的组分：奇壬醇5‑30％，促渗剂0‑5.0％，抗氧化剂0‑1.0％，保湿剂0‑5％，高分子粘性材料余量，本发明可以直接通过皮肤渗透到患病部位，避免了肝脏的首过效应和胃肠道的消除降解，减小了用药剂量；以及对胃肠道的刺激等不良反应，提高药物到达骨关节及软组织等靶部位，有效提高药物的治疗效率。3.用药可以长时间恒速进入体内，减少了给药次数，易于选择给药部位和控制药物作用时间，作用恒定且持久，使用方便。直接作用犯病部位，透皮率高，安全性好。
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公开(公告)号：CN105012279B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201410173896.3
申请日：2014-04-28
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
发明人： 程志红
IPC分类号： A61K31/047 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P29/00
摘要： 本发明公开一种含奇壬醇的组合物及其在医药上的应用，含奇壬醇的组合物，其特征在于，由奇壬醇和豨莶精醇组成，其中：奇壬醇∶豨莶精醇＝1∶0.05～0.8，重量比。本发明所述的含奇壬醇的组合物，对于痛风性关节炎、风湿性关节炎以及类风湿性关节炎具有显著的治疗效果，可以用于制备治疗痛风性关节炎、风湿性关节炎以及类风湿性关节炎的药物。本发明具有抗关节炎作用显著、化学成分清楚、质量控制指标明确等优点。安全、有效、成分明确，为治疗关节炎、痛风等疾病提供了新的手段。
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公开(公告)号：CN103845340A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210520840.1
申请日：2012-12-07
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了泽泻醇A？24-乙酸酯在制备防治动脉疾病药物中的应用，动物试验证明，泽泻醇A？24-乙酸酯对ApoE-/-小鼠经高脂饲料喂养联合颈动脉损伤术造成的动脉粥样硬化模型具有显著的治疗效果，本发明的药物，毒性较小，适合长期服用。本发明的运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗动脉粥样硬化的药物，能够满足临床应用的需要。
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公开(公告)号：CN101524426B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200910049150.0
申请日：2009-04-10
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K36/74 , A61P17/14 , A61K31/58 , A61K31/506 , A61K31/203
摘要： 本发明公开了一种具有治疗雄激素源性脱发作用的生发制剂，包括治疗有效量的咖啡的乙醇水溶液的提取液、医药学上可接受的载体和其他活性物质。试验证明，本发明的具有治疗雄激素源性脱发作用的生发制剂，对于治疗雄激素源性脱发具有显著的作用，且无毒性和其他副作用，其活性成分来源于天然植物成分，制备方便，使用容易，疗效好，副作用小。
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公开(公告)号：CN103054877B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201110317976.8
申请日：2011-10-19
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种含泽泻醇A的组合物及其在医药上的应用，所述含泽泻醇A的组合物，由如下重量比的组分组成：泽泻醇A∶泽泻醇A-23-乙酸酯∶泽泻醇A-24-乙酸酯＝1∶0.05～0.3∶0.05～0.5。本发明质量稳定、安全性高，长期使用所述的含泽泻醇A的组合物，比同等剂量下单一使用泽泻醇A或泽泻醇A-23-乙酸酯或泽泻醇A-24-乙酸酯具有更好的降血脂作用；体外肝细胞毒性试验结果显示，本发明对肝细胞的细胞毒性较同等剂量下单一使用泽泻醇A或泽泻醇A-23-乙酸酯或泽泻醇A-24-乙酸酯为弱。与泽泻醇A和泽泻醇A-24-乙酸酯组成组合物后，泽泻醇A-23-乙酸酯的稳定性明显增加，成药性增强。
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公开(公告)号：CN101411711B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200810203249.7
申请日：2008-11-24
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K31/575 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了一种泽泻醇A和泽泻醇A 24-乙酸酯组成的组合物及应用，泽泻醇A和泽泻醇A 24-乙酸酯组成的组合物的重量比为1∶0.02～50。本发明运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗高脂血疾病、动脉粥样硬化疾病或脂肪肝疾病的药物，能够满足临床应用的需要。本发明的显著优势在于：患者长期服用泽泻醇A和泽泻醇A 24-乙酸酯组成的组合物不会引起肝脏转氨酶异常升高、不会引起肝内脂肪堆积以及肝脏体积和(或)重量增大。本发明的创造性在于：通过系统研究泽泻醇A和泽泻醇A 24-乙酸酯的特定配比，以增加降血脂、抗动脉粥样硬化和治疗脂肪肝的疗效，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN117085029A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210512658.5
申请日：2022-05-12
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A23L33/125 , A61P19/10
摘要： 本发明提供了一种木脂素类物质在制备预防或治疗抗骨质疏松的食品、药品或保健品中的应用，所述木脂素类物质为脱氢双松柏醇‑4,γ’‑双‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷或其异构体，或其药学上可接受的盐、酯或前药。本发明研究显示，脱氢双松柏醇‑4,γ’‑双‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷具有显著的提高骨密度作用，抗骨质疏松作用明显，安全性好适合长期服用。
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公开(公告)号：CN111840223A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910322719.X
申请日：2019-04-22
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种泽泻醇A自微乳组合物及其制备方法，泽泻醇A自微乳组合物按重量份计，包括以下组份：泽泻醇A 10份，油相10-30份，乳化剂30-50份，助乳化剂15-30份；本发明生物利用度高，在水中快速均匀分散为几乎透明的微乳溶液，溶解性好，减少了个体之间生物利用度的悬殊差异等不良性质；药用辅料廉价易得，制备工艺简单。对设备无特殊要求，在大多数生产线上即可实现，易于被生产单位和生产者所接受，制造成本较低，适用于大规模的工业化生产，具有广阔的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN103830244A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210473789.3
申请日：2012-11-21
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了泽泻醇A在制备防治肥胖病药物中的应用，动物试验证明，泽泽泻醇A对高脂饲料喂养造成的肥胖模型具有显著的治疗效果，本发明运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗肥胖的药物，该药物具有明显的减重、减肥和预防肥胖的作用，能够满足临床应用的需要。
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公开(公告)号：CN103816162A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210466465.7
申请日：2012-11-19
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了泽泻醇A？23-乙酸酯在制备治疗肥胖病药物中的应用。本发明运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗肥胖的药物，该药物具有明显的减重、减肥和预防肥胖的作用，能够满足临床应用的需要。
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