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公开(公告)号：CN108888514B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201810750341.9
申请日：2018-07-10
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61J3/00
摘要： 本发明公开了一种片剂的连续贴体包衣装置和包衣方法，连续贴体包衣装置，包括下包衣膜放卷筒、废边收卷筒、上包衣膜放卷筒、下包衣膜加热构件、上包衣膜加热构件、设有第一置片孔的第一模具、设有第二置片孔的第二模具、热封板、切割组件、素片植入构件和操作台，下包衣膜放卷筒和废边收卷筒设在操作台两侧，下包衣膜加热构件、素片植入构件、上包衣膜放卷筒、上包衣膜加热构件、热封板、切割组件和推片构件依次设在操作台上方，第一模具设在素片植入构件下方的操作台下，第二模具设在热封板下方的操作台下，上包衣膜加热构设上包衣膜放卷筒下方。本发明绿色环保，制造成本低，能够自动化和智能化连续生产，适用于各种不同形状的片剂的包衣。
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公开(公告)号：CN114533676B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202011355277.8
申请日：2020-11-26
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于帕金森运动障碍治疗的左旋多巴鼻干粉剂及制备方法，所述左旋多巴鼻干粉剂，为一种左旋多巴和载体共研磨或共粉碎的混合物，或者为一种左旋多巴、载体和其他辅助成分共研磨或共粉碎的混合物；所述的载体为羟丙基倍他环糊精(HP‑β‑CD)、a‑环糊精、甲基化‑β‑环糊精、海藻酸钠或乳糖。本发明的左旋多巴干粉制剂，将左旋多巴快速经鼻吸收入血，达到较高的生物利用度和血药浓度，由此快速缓解开关效应带来的运动障碍，并且克服溶液制剂带来的左旋多巴不稳定等问题。后续动物药动试验证实了该共研磨物可以达到快速吸收入血的效果，也就意味着快速缓解帕金森开关效应带来的运动障碍成为可能。
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公开(公告)号：CN111840223A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910322719.X
申请日：2019-04-22
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种泽泻醇A自微乳组合物及其制备方法，泽泻醇A自微乳组合物按重量份计，包括以下组份：泽泻醇A 10份，油相10-30份，乳化剂30-50份，助乳化剂15-30份；本发明生物利用度高，在水中快速均匀分散为几乎透明的微乳溶液，溶解性好，减少了个体之间生物利用度的悬殊差异等不良性质；药用辅料廉价易得，制备工艺简单。对设备无特殊要求，在大多数生产线上即可实现，易于被生产单位和生产者所接受，制造成本较低，适用于大规模的工业化生产，具有广阔的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN110292559A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201810243346.2
申请日：2018-03-23
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/72 , A61K47/26 , A61K31/439 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种芜地溴铵雾化吸入溶液及其制备方法，所述的芜地溴铵雾化吸入溶液，每1000ml溶液中，有以下含量的组分：芜地溴铵0.01-0.5g，表面活性剂0.01-0.5g，等渗调节剂1-100g，金属离子络合剂0.1-1g，pH缓冲剂0.1～20g，pH调节剂至体系的pH值为4.0-7.0，水补足1000ml。本发明不仅可以避免粉雾剂中乳糖载体的潜在危害，而且递送剂量准确可控，对呼吸气流要求较低，顺应性较好。本发明制备方法操作简便，所需设备简单，可满足产品无菌要求。本发明添加了表面活性剂，从而减少了雾化过程中，雾化吸入溶液被正常人吸入后的副作用，也提高了药物的利用率。
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公开(公告)号：CN105395523A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510831311.7
申请日：2015-11-25
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4458 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P25/14 , A61K33/24 , A61K31/191 , A61K31/194 , A61K31/19 , A61K31/203 , A61K31/216 , A61K31/505
CPC分类号： A61K9/7084 , A61K31/19 , A61K31/191 , A61K31/194 , A61K31/203 , A61K31/216 , A61K31/4458 , A61K31/505 , A61K33/24 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种包含白斑抑制剂的右哌甲酯骨架型透皮贴剂及制法，所述包含白斑抑制剂的右哌甲酯骨架型透皮贴剂，包括骨架型胶黏层，骨架型胶黏层包括右哌甲酯或其盐酸盐、白斑抑制剂和胶黏剂；白斑抑制剂包括二氧化肽、果酸、维A酸、三氯醋酸、氧化锌、羟基二甲氧基苯丙二酸二乙基己酯、四氢甲基嘧啶羧酸中的一种或多种；白斑抑制剂重量百分比为5-15％。本发明在使用时，既保证疗效又抑制剂皮肤生成永久性白斑；本发明提高制剂效能同时又降低了儿童临床用药风险，充分保证了制剂的安全性。本发明的右哌甲酯透皮贴剂处方组成简单，工艺简便易行，具有成本低廉、生产高效等优点。
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公开(公告)号：CN103505413B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201210219877.0
申请日：2012-06-28
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/4748 , A61P25/28 , A61J3/00
摘要： 本发明公开了一种石杉碱甲微粒长效注射剂及其制备方法，石杉碱甲微粒长效注射剂由石杉碱甲和生物降解聚合物组成，石杉碱甲的重量百分比为9～30%。本发明的制备方法，不需乳化步骤，制备工艺简单，对设备要求低。制备的石杉碱甲微球无明显的突释作用，可以释放药物长达30天，避免了多次给药出现的血药浓度峰谷现象导致的副作用。是一次给药能维持疗效半个月至1个月，将有益于痴呆患者的治疗，并且具有给药方便的特点。
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公开(公告)号：CN103845727A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201310534314.5
申请日：2013-10-31
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
CPC分类号： A61K9/0043 , A61K38/185
摘要： 本发明公开了一种重组人睫状神经营养因子的鼻腔给药组合物及其制备方法，所述重组人睫状神经营养因子的鼻腔给药组合物，以重量百分比计，含有：重组人睫状神经营养因子0～1%，蛋白渗透辅助材料0～20%，缓冲液组分（pH5～9）0～5%，无机盐0～5%，水0～99%。本发明的优点在于：控制体重效果与注射给药相当，且不易产生抗体。
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公开(公告)号：CN103830244A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210473789.3
申请日：2012-11-21
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了泽泻醇A在制备防治肥胖病药物中的应用，动物试验证明，泽泽泻醇A对高脂饲料喂养造成的肥胖模型具有显著的治疗效果，本发明运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗肥胖的药物，该药物具有明显的减重、减肥和预防肥胖的作用，能够满足临床应用的需要。
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公开(公告)号：CN102908315B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210434863.0
申请日：2012-11-02
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种小分子干扰核糖核酸的壳聚糖纳米粒传递系统及制备方法，小分子干扰核糖核酸的壳聚糖纳米粒传递系统，以壳聚糖为传递主体，以所述传递系统的总重量为基准，含有0.5~2.0%的小分子干扰核糖核酸和10%～25%的多聚磷酸钠，所述纳米粒冻干前后粒径为60~200nm，Zeta电势10～70mV。本发明能有效的将siRNA递送进入鼻咽癌组织，靶向性好，给药剂量小，可避免siRNA注射给药后，在到达鼻咽部之前的降解和其他组织的摄取。CS纳米粒可有效保护siRNA不被鼻腔液破坏。本发明的siRNA传递系统，可在鼻咽癌细胞中有效抑制相关基因。
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公开(公告)号：CN103816162A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210466465.7
申请日：2012-11-19
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了泽泻醇A？23-乙酸酯在制备治疗肥胖病药物中的应用。本发明运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗肥胖的药物，该药物具有明显的减重、减肥和预防肥胖的作用，能够满足临床应用的需要。
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