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公开(公告)号:CN106432747B
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201610569210.1
申请日:2011-03-01
Inventor: 海伦·伯特 , 唐纳德·布鲁克斯 , 加雅善德兰·基萨科达特胡 , 理查德·里经斯 , 戴施·关 , 叶露 , 克莱门特·穆加贝 , 艾伦·索 , 马丁·格里夫 , 约翰·K·杰克逊 , 拉贾什·库马尔·开恩特安
IPC: C08G83/00 , C08G65/34 , C08G65/48 , C08G65/333 , A61K47/10 , A61K9/51 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本文提供了衍生的超支化聚丙三醇(“dHPG”)。dHPG包含内核和外壳,所述核心包含用C1‑C20烷基链衍生的超支化聚丙三醇,所述外壳包含至少一种与内核的羟基结合的亲水性取代基,其中超支化聚丙三醇包含约1摩尔‑约200摩尔的所述至少一种亲水性取代基。dHPG用作用于将药物或其他的生物活性部分递送至泌尿道、消化道、气道、阴道腔和子宫颈、以及腹膜腔的试剂,以治疗诸如癌症的适应症,这可能有用于癌症治疗,或制造药物,所述药物用于制备治疗癌症的药物组合物;或用作预处理或联合治疗以改善组织中的药物摄取。此外,提供了制造dHPG的方法。
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公开(公告)号:CN110740752A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201880039808.7
申请日:2018-06-13
Applicant: 不列颠哥伦比亚大学
Abstract: 本发明提供了用于在个体体内控制地局部释放一种或多种药物的组合物。更具体地,本文描述了包含疏水性水不溶性聚合物、低分子量生物相容性二醇和一种或多种药物的组合物。本文所述的组合物还可以任选地包括二嵌段共聚物和/或溶胀剂。
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公开(公告)号:CN101039683A
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN200580035142.0
申请日:2005-08-15
Applicant: 血管技术国际有限公司 , 不列颠哥伦比亚大学
Inventor: 威廉·L·亨特 , 大卫·M·格雷维特 , 飞利浦·M·特雷科斯 , 约翰·K·杰克逊
IPC: A61K31/728 , A61K31/19
Abstract: 包含透明质酸和抑制透明质酸降解的化合物的组合物和装置,以及制造和使用所述组合物和装置的方法。
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公开(公告)号:CN115916898A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202180026836.7
申请日:2021-02-06
Applicant: 不列颠哥伦比亚大学
IPC: C08L71/02 , A61K31/7068 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K9/00 , A61K9/10 , C07H19/06 , C07H19/073 , C08L5/08 , C08L67/04
Abstract: 本发明提供了用于在个体内受控的局部沉积一种或多种药物的组合物。更具体地,本文描述了包含a)具有第一低分子量PEG(Mw为200‑500Da)和第二低分子量PEG(Mw为500‑2000Da)的聚乙二醇(PEG)组合物和b)粘膜粘附性聚合物的组合物。或者,组合物可包含a)具有第一低分子量PEG(Mw为200‑500Da)和第二低分子量PEG(Mw为500‑2000Da)的聚乙二醇(PEG)组合物,b)水不溶性聚合物和c)粘膜粘附性聚合物。此外,所述组合物可还包含一种或多种药物。还提供了制备和施用本文所述的组合物的方法,其用作生物可降解的、可注射的粘膜粘附性低粘度糊剂。
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公开(公告)号:CN110740752B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN201880039808.7
申请日:2018-06-13
Applicant: 不列颠哥伦比亚大学
Abstract: 本发明提供了用于在个体体内控制地局部释放一种或多种药物的组合物。更具体地,本文描述了包含疏水性水不溶性聚合物、低分子量生物相容性二醇和一种或多种药物的组合物。本文所述的组合物还可以任选地包括二嵌段共聚物和/或溶胀剂。
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公开(公告)号:CN106432747A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610569210.1
申请日:2011-03-01
Inventor: 海伦·伯特 , 唐纳德·布鲁克斯 , 加雅善德兰·基萨科达特胡 , 理查德·里经斯 , 戴施·关 , 叶露 , 克莱门特·穆加贝 , 艾伦·索 , 马丁·格里夫 , 约翰·K·杰克逊 , 拉贾什·库马尔·开恩特安
IPC: C08G83/00 , C08G65/34 , C08G65/48 , C08G65/333 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本文提供了衍生的超支化聚丙三醇(“dHPG”)。dHPG包含内核和外壳,所述核心包含用C1-C20烷基链衍生的超支化聚丙三醇,所述外壳包含至少一种与内核的羟基结合的亲水性取代基,其中超支化聚丙三醇包含约1摩尔-约200摩尔的所述至少一种亲水性取代基。dHPG用作用于将药物或其他的生物活性部分递送至泌尿道、消化道、气道、阴道腔和子宫颈、以及腹膜腔的试剂,以治疗诸如癌症的适应症,这可能有用于癌症治疗,或制造药物,所述药物用于制备治疗癌症的药物组合物;或用作预处理或联合治疗以改善组织中的药物摄取。此外,提供了制造dHPG的方法。
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公开(公告)号:CN102906157B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201180021623.1
申请日:2011-03-01
Inventor: 海伦·伯特 , 唐纳德·布鲁克斯 , 加雅善德兰·基萨科达特胡 , 理查德·里经斯 , 戴施·关 , 叶露 , 克莱门特·穆加贝 , 艾伦·索 , 马丁·格里夫 , 约翰·K·杰克逊 , 拉贾什·库马尔·开恩特安
IPC: A61K47/34
CPC classification number: A61K47/10 , A61K9/0034 , A61K9/006 , A61K9/5146 , A61K31/337 , A61K31/407 , A61K33/24 , A61K47/34 , A61K47/60 , C08G65/33306 , C08G65/33337 , C08G65/34 , C08G65/48 , C08G83/005 , C08G83/006 , C08G2650/54
Abstract: 本文提供了衍生的超支化聚丙三醇(“dHPG”)。dHPG包含内核和外壳,所述核心包含用C1?C20烷基链衍生的超支化聚丙三醇,所述外壳包含至少一种与内核的羟基结合的亲水性取代基,其中超支化聚丙三醇包含约1摩尔?约200摩尔的所述至少一种亲水性取代基。dHPG用作用于将药物或其他的生物活性部分递送至泌尿道、消化道、气道、阴道腔和子宫颈、以及腹膜腔的试剂,以治疗诸如癌症的适应症,这可能有用于癌症治疗,或制造药物,所述药物用于制备治疗癌症的药物组合物;或用作预处理或联合治疗以改善组织中的药物摄取。此外,提供了制造dHPG的方法。
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公开(公告)号:CN102906157A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201180021623.1
申请日:2011-03-01
Inventor: 海伦·伯特 , 唐纳德·布鲁克斯 , 加雅善德兰·基萨科达特胡 , 理查德·里经斯 , 戴施·关 , 叶露 , 克莱门特·穆加贝 , 艾伦·索 , 马丁·格里夫 , 约翰·K·杰克逊 , 拉贾什·库马尔·开恩特安
IPC: C08G65/329 , A61K47/34 , A61K47/48 , C08G65/22
CPC classification number: A61K47/10 , A61K9/0034 , A61K9/006 , A61K9/5146 , A61K31/337 , A61K31/407 , A61K33/24 , A61K47/34 , A61K47/60 , C08G65/33306 , C08G65/33337 , C08G65/34 , C08G65/48 , C08G83/005 , C08G83/006 , C08G2650/54
Abstract: 本文提供了衍生的超支化聚丙三醇(“dHPG”)。dHPG包含内核和外壳,所述核心包含用C1-C20烷基链衍生的超支化聚丙三醇,所述外壳包含至少一种与内核的羟基结合的亲水性取代基,其中超支化聚丙三醇包含约1摩尔-约200摩尔的所述至少一种亲水性取代基。dHPG用作用于将药物或其他的生物活性部分递送至泌尿道、消化道、气道、阴道腔和子宫颈、以及腹膜腔的试剂,以治疗诸如癌症的适应症,这可能有用于癌症治疗,或制造药物,所述药物用于制备治疗癌症的药物组合物;或用作预处理或联合治疗以改善组织中的药物摄取。此外,提供了制造dHPG的方法。
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