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公开(公告)号:CN111032726A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201880052258.2
申请日:2018-08-01
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08G63/06 , C08L101/16
Abstract: 本发明的课题在于,提供杨氏模量低、并且拉伸强度高的生物降解性·生物可吸收性聚合物。用于解决该课题的本发明为聚酯共聚物,其以2种酯键形成性单体残基为主要结构单元,将2种酯键形成性单体分别设为“单体A”、“单体B”时,所述聚酯共聚物满足下述(1)及(2)。(1)下述式R=[AB]/(2[A][B])×100[A]:聚酯共聚物中的、单体A残基的摩尔分率[B]:聚酯共聚物中的、单体B残基的摩尔分率[AB]:聚酯共聚物中的、单体A残基与单体B残基相邻的结构(A-B、及B-A)的摩尔分率表示的R值为0.45以上且0.99以下。(2)单体A残基或单体B残基中的至少一者的结晶化率小于14%。
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公开(公告)号:CN101932311A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200980103776.3
申请日:2009-02-20
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: A61K9/1647 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/19 , A61K38/2278 , A61K38/27 , A61K38/28
Abstract: 本发明涉及一种由含有两亲性聚合物及亲水性活性物质的亲水性活性物质含有粒子附聚而成的微粒,其中,所述两亲性聚合物由聚(羟基酸)的疏水性片段和多糖或聚乙二醇的亲水性片段组成,所述微粒能有效地封入亲水性活性物质,并能在生物体内以合适的速度释放亲水性活性物质,因此作为DDS制剂是有用的。
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公开(公告)号:CN101932311B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN200980103776.3
申请日:2009-02-20
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: A61K9/1647 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/19 , A61K38/2278 , A61K38/27 , A61K38/28
Abstract: 本发明涉及一种由含有两亲性聚合物及亲水性活性物质的亲水性活性物质含有粒子附聚而成的微粒,其中,所述两亲性聚合物由聚(羟基酸)的疏水性片段和多糖或聚乙二醇的亲水性片段组成,所述微粒能有效地封入亲水性活性物质,并能在生物体内以合适的速度释放亲水性活性物质,因此作为DDS制剂是有用的。
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公开(公告)号:CN103052402A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201180038720.1
申请日:2011-08-25
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K39/39
CPC classification number: A61K9/1682 , A61K9/1623 , A61K9/1641 , A61K9/1647 , A61K9/1652 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K2039/55583 , A61K2039/6087 , A61K2039/6093
Abstract: 本发明提供一种免疫原性组合物,含有免疫原性微粒及表面活性剂作为有效成分,所述免疫原性微粒包含抗原-佐剂微粒复合物,所述抗原包埋在佐剂微粒中,所述佐剂微粒包含疏水性链段为聚(羟基酸)的两亲性聚合物,表面活性剂包埋在免疫原性微粒中,所述免疫原性组合物即使在抗原量少、给药次数少的情况下在生物体内也具有高的免疫活化能。
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公开(公告)号:CN103052402B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201180038720.1
申请日:2011-08-25
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K39/39
CPC classification number: A61K9/1682 , A61K9/1623 , A61K9/1641 , A61K9/1647 , A61K9/1652 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K2039/55583 , A61K2039/6087 , A61K2039/6093
Abstract: 本发明提供一种免疫原性组合物,含有免疫原性微粒及表面活性剂作为有效成分,所述免疫原性微粒包含抗原-佐剂微粒复合物,所述抗原包埋在佐剂微粒中,所述佐剂微粒包含疏水性链段为聚(羟基酸)的两亲性聚合物,表面活性剂包埋在免疫原性微粒中,所述免疫原性组合物即使在抗原量少、给药次数少的情况下在生物体内也具有高的免疫活化能。
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公开(公告)号:CN101137700B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200680007569.4
申请日:2006-03-06
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08G81/00 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K38/00 , A61K47/32 , A61K47/34
CPC classification number: C08J3/12 , A61K9/146 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K38/28 , C08J2323/06
Abstract: 本发明的微粒含有两亲性聚合物,由内核和疏水性外层构成,所述内核由两亲性聚合物的亲水性片段形成,所述疏水性外层由两亲性聚合物的疏水性片段形成,疏水性外层键合有表面改性剂。本发明的微粒是在由两亲性聚合物的亲水性片段形成的内核中有效地包封有亲水性且分子量大的蛋白质·肽药物、核酸药物等、并适合于促进在生物体内的稳定化或吸收的微粒。
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公开(公告)号:CN111032726B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN201880052258.2
申请日:2018-08-01
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08G63/06 , C08L101/16
Abstract: 本发明的课题在于,提供杨氏模量低、并且拉伸强度高的生物降解性·生物可吸收性聚合物。用于解决该课题的本发明为聚酯共聚物,其以2种酯键形成性单体残基为主要结构单元,将2种酯键形成性单体分别设为“单体A”、“单体B”时,所述聚酯共聚物满足下述(1)及(2)。(1)下述式R=[AB]/(2[A][B])×100[A]:聚酯共聚物中的、单体A残基的摩尔分率[B]:聚酯共聚物中的、单体B残基的摩尔分率[AB]:聚酯共聚物中的、单体A残基与单体B残基相邻的结构(A‑B、及B‑A)的摩尔分率表示的R值为0.45以上且0.99以下。(2)单体A残基或单体B残基中的至少一者的结晶化率小于14%。
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公开(公告)号:CN101578365A
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200780049496.X
申请日:2007-12-21
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的由序列编号1~76中任一序列编号所示的氨基酸序列组成的肽、由在这些氨基酸序列中1个或数个氨基酸被替换、缺失、插入或添加的氨基酸序列组成、且具有结合或被摄入活化的血管内皮细胞的能力的肽、或者含有以上述肽作为部分序列、且具有结合或被摄入活化的血管内皮细胞的能力的肽是特异结合新生血管内皮细胞的新颖的肽配体,这样的配体可以有效地用于实体肿瘤等伴随着血管新生的疾病的治疗、诊断的目的。
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公开(公告)号:CN101137700A
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200680007569.4
申请日:2006-03-06
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08G81/00 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K38/00 , A61K47/32 , A61K47/34
CPC classification number: C08J3/12 , A61K9/146 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K38/28 , C08J2323/06
Abstract: 本发明的微粒含有两亲性聚合物,由内核和疏水性外层构成,所述内核由两亲性聚合物的亲水性片段形成,所述疏水性外层由两亲性聚合物的疏水性片段形成,疏水性外层键合有表面改性剂。本发明的微粒是在由两亲性聚合物的亲水性片段形成的内核中有效地包封有亲水性且分子量大的蛋白质·肽药物、核酸药物等、并适合于促进在生物体内的稳定化或吸收的微粒。
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