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公开(公告)号：CN102977264B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201210506905.7
申请日：2012-11-30
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F220/54 , C08F218/14 , C08F2/24 , C08J3/075 , C12P19/02
摘要： 本发明涉及一种含糖温度响应性微凝胶的制备方法，包括：（1）将脂肪族二酸与醋酸乙烯酯混合，加入催化剂，于60～75℃反应得到脂肪族二酸二乙烯酯；（2）将脂肪族二酸二乙烯酯和葡萄糖溶于有机溶剂中，再加入枯草杆菌碱性蛋白酶或脂肪酶LipaseAY30，合成可聚合含糖亲水单体；（3）将上述可聚合含糖亲水单体、N-异丙基丙烯酰胺单体、交联剂、乳化剂完全溶于水中；（4）将上述溶液加热稳定，同时通入氮气除氧，加入引发剂，氮气保护下，搅拌，反应，透析，即得含糖温度响应性微凝胶。本发明方法合成路线简洁，工艺流程短，反应条件温和，毒性低，易于工业化，进一步降低了成本；聚合单体来源丰富，价格低廉，成本较低。
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公开(公告)号：CN102977266A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210506920.1
申请日：2012-11-30
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F226/06 , C08F220/54 , C08F2/26 , C08F2/30
摘要： 本发明涉及一种温度及pH值双重响应性微凝胶的制备方法，包括：（1）将N-异丙基丙烯酰胺、4-乙烯基吡啶、交联剂、乳化剂混合，并完全溶于去水中；（2）将上述溶液加热稳定，同时通氮气除氧，加入引发剂，氮气保护下，反应，透析，即得粒径均匀的温度及pH值双重响应性微凝胶。本发明合成路线简洁，工艺流程短，反应条件温和，毒性低，易于工业化，进一步降低了成本所用聚合单体来源丰富，价格低廉，成本较低；通过控制两共聚单体的投料比得到一系列不同相转变温度的高分子材料；所得温度及pH值双重响应性微凝胶粒径均匀，表面光洁，温度及pH响应快速，效果明显。
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公开(公告)号：CN102787375A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210246526.9
申请日：2012-07-17
申请人： 东华大学
摘要： 本发明公开获得了一种轴为溶剂的细化纤维的同轴静电纺方法，包括：将高浓度高聚物溶解，超声脱气，得到壳溶液，再以易挥发溶剂为核溶液，在温度是22-35℃，湿度是35-60%的封闭环境中将核壳溶液进行同轴静电纺丝，纺丝具体条件：电压6-18kv，壳流速0.5-1.5mL/h，核流速0.1-1mL/h，针头离铝箔的接收距离是10-25cm，过夜干燥后得到纳米纤维毡。本发明方法连续可行，操作简便易行，易于工业化，更简单、更省时、更快速；所得的纳米纤维毡比同等纺丝条件下单轴纳米纤维直径更细，可用于植入缓释体系、药物控制释放、组织工程支架、生物分离、蛋白质分离提纯、基因传输等相关领域。
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公开(公告)号：CN102643886A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210108955.X
申请日：2012-04-13
申请人： 东华大学
IPC分类号： C12P19/60
摘要： 本发明涉及一种利用漆酶介体体系催化制备聚合芦丁的方法，包括：(1)将甲醇与醋酸缓冲液混合作为漆酶催化的缓冲体系；(2)将芦丁溶解于甲醇中，然后将芦丁的甲醇溶液溶解于上述20-50ml缓冲体系得混合溶液；(3)在搅拌条件下将漆酶/介体加入上述混合溶液得到反应液，于50-60℃持续搅拌酶反应4-12h；(4)将反应液加热至90-100℃，维持5-10min，使酶失活；(5)将反应液过滤、透析、冻干，得到聚合芦丁。本发明利用温和的反应条件，酶的高反应选择性和催化活性，加之酶原料本身无毒，能够生物降解，并且可回收利用等优点，操作简单，耗时较少，更适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102660841B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210132578.3
申请日：2012-04-28
申请人： 东华大学
IPC分类号： D04H1/4382 , D04H1/728 , D01D1/02 , C08F220/54
摘要： 本发明涉及一种双亲水温敏性聚合物/乳酸聚合物复合纳米纤维毡及其制备方法，组分包括质量比为10∶1的双亲水温敏性聚合物和乳酸聚合物。制备方法包括：(1)葡萄糖二酸二乙烯酯和N-异丙基丙烯酰胺通过自由基聚合反应得双亲水温敏性聚合物；(2)将高聚物溶于溶剂中，搅拌1-4h，超声脱气，得到纺丝原液A；(3)将聚乳酸高聚物溶于溶剂中，搅拌1-8h，超声脱气，得到纺丝原液B；(4)将两者混合，静电纺丝，得到双亲水温敏性聚合物/乳酸聚合物复合纳米纤维毡。本发明方法连续可行，操作简便易行，易于工业化，所得纳米纤维毡可载药，调控药物的释放；也可用于植入缓释体系；也可用于组织工程支架等领域。
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公开(公告)号：CN102659980B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210147897.1
申请日：2012-05-11
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F220/54 , C08F218/14 , C08J3/05 , C08J3/12 , C12P19/44 , A61K47/32 , A61K48/00
摘要： 本发明涉及一种双亲水温敏聚合物纳米胶束的制备方法，包括：（1）制备脂肪族二酸二乙烯酯；将上述脂肪族二酸二乙烯酯和葡萄糖溶于有机溶剂中，再加入枯草杆菌碱性蛋白酶或脂肪酶LipaseAY30，合成可聚合的含糖亲水单体；将上述可聚合含糖亲水单体、N-异丙基丙烯酰胺单体和引发剂溶解于有机溶剂中，聚合反应得到聚合物，反复沉淀，最后将得到的沉淀物真空干燥，得到全亲水无规共聚物；（2）将全亲水无规共聚物溶于双蒸水中，待完全溶解分散均匀后，冷冻干燥即得。本发明方法简单，反应条件温和，操作简便易行，易于工业化；所得双亲水温敏聚合物纳米胶束可应用于药物靶向输送、基因治疗、晶体控制生长调节剂、纳米反应器等领域。
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公开(公告)号：CN103011178A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310003868.2
申请日：2013-01-06
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种球形SiO2颗粒的制备方法，包括：（1）将十六烷基三甲基溴化铵CTAB、正硅酸乙酯TEOS和聚乙烯吡咯烷酮PVP溶解于溶剂中，振荡24~48h，得纺丝溶液，然后进行静电纺丝，得到纳米纤维；（2）将上述纳米纤维置于乙醇水溶液中，20℃-40℃条件下，搅拌，即得球形SiO2纳米颗粒。本发明的操作简便、反应条件温和，所使用的原材料廉价易得，无毒无污染，具有优良的生物相容性；本发明所得到的球形SiO2纳米粒分散性好，粒径较均一，形态较规整，化学稳定性高，同时也具有一般纳米粒子的优点；本发明制备球形SiO2纳米粒的方法，可以对SiO2粒子的粒径进行有效的控制。
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公开(公告)号：CN102659979A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210147487.7
申请日：2012-05-11
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F220/54 , C08F218/14 , C12P19/44 , A61K47/32 , A61K48/00
摘要： 本发明涉及一种双亲水温度响应性聚合物的制备方法，包括：（1）制备脂肪族二酸二乙烯酯；（2）将上述脂肪族二酸二乙烯酯和葡萄糖溶于有机溶剂中，再加入枯草杆菌碱性蛋白酶或脂肪酶LipaseAY30，得到可聚合的含糖亲水单体；（3）将上述可聚合含糖亲水单体、N-异丙基丙烯酰胺单体和引发剂溶解于有机溶剂中，氮气保护下，于50-80℃聚合反应得到聚合物，然后反复沉淀，最后将得到的沉淀物真空干燥，即可。本发明方法简单，反应条件温和，操作简便易行，易于工业化；所得的双亲水温度响应性聚合物可应用于药物靶向输送，基因传输，生物分离和膜科学等领域。
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公开(公告)号：CN103074734B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310039526.6
申请日：2013-01-31
申请人： 东华大学
IPC分类号： D04H1/4382 , D04H1/728 , D01D5/00
摘要： 本发明提供一种静电纺丝法制备抗菌性纳米银复合纳米纤维毡的制备方法，包括：该新型抗菌性纳米纤维毡通过微波法制备纳米银，其中以聚乙烯吡咯烷酮作为还原剂与保护剂，通过微波还原反应而得，纳米银直径为50-600nm，利用静电纺丝技术，获得PVP纳米银为壳，PVP载抗菌药为核的直径均匀的同轴纳米纤维毡，纤维直径为300-700nm，所得的纳米纤维毡具有较好的抗菌效果。本发明方法连续可行，操作简便易行，易于工业化，所得的载药纳米纤维毡用于有效抗菌，药物有促进纳米银的抗菌作用，并可用作创伤敷料；此类同轴载纳米银可用作其他药物的释放，可用于植入缓释体系；也可用于组织工程支架等医药领域。
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公开(公告)号：CN102973944A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210506953.6
申请日：2012-11-30
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K47/36 , A61K38/00 , A61K38/38 , A61K38/28 , A61K39/395 , C08F220/54 , C07K1/14
摘要： 本发明涉及一种含糖温度响应性蛋白质类药物载体的制备方法，包括：（1）将脂肪族二酸与醋酸乙烯酯混合，加入催化剂，反应得到脂肪族二酸二乙烯酯；（2）将脂肪族二酸二乙烯酯和葡萄糖溶于有机溶剂中，再加入枯草杆菌碱性蛋白酶或脂肪酶LipaseAY30，合成可聚合含糖亲水单体；（3）将上述可聚合含糖亲水单体、N-异丙基丙烯酰胺单体、交联剂、乳化剂完全溶于水中；（4）将上述溶液加热稳定，通入氮气除氧，加入引发剂，氮气保护下，搅拌，反应；（5）加入蛋白质类大分子药物，透析，即得。本发明制备方法简单，反应条件温和，设备简单易控，操作简便易行，所得蛋白质类药物载体尺寸可控、均匀，稳定性好；可应用于药物靶向输送以及缓释、蛋白质分离提取等领域。
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