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公开(公告)号：CN119612503A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510148317.8
申请日：2025-02-11
Applicant: 东华大学
IPC: C01B32/184
Abstract: 本发明属于材料科学与工程技术领域，涉及一种蒸汽压辅助拉伸还原制备高取向高反射率石墨烯膜的方法，同时对氧化石墨烯膜进行各向同性拉伸和蒸汽处理，蒸汽处理即将碘化氢水溶液与乙醇的混合液加热至汽化后于90‑120℃下保温6‑24h，碘化氢水溶液与乙醇的体积比为1:2‑5。本发明在还原过程中使石墨烯膜受到各向同性的拉伸应力，有效消除了因热波动和层间距变化产生的褶皱波纹，提高了石墨烯片层的平整性。
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公开(公告)号：CN116144069A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310049348.9
申请日：2023-02-01
Applicant: 上海慧翌新材料科技有限公司 , 绍兴惠群新材料科技有限公司 , 东华大学
IPC: C08J9/28 , G01N21/64 , C08L1/28 , C08K5/3437 , C08K5/378
Abstract: 本发明涉及一种多糖基荧光响应性海绵及其制备方法和应用，在搅拌条件下将羧甲基纤维素钠粉末、氢氧化钠和三偏磷酸钠依次加入到纳米微球水相分散液中，至羧甲基纤维素钠粉末、氢氧化钠和三偏磷酸钠完全溶解后，配成透明前驱体溶液，由透明前驱体溶液制备得到多糖基荧光响应性海绵；制得的多糖基荧光响应性海绵由多糖基海绵和分布在多糖基海绵的孔隙间的具有荧光响应性的纳米微球组成；多糖基荧光响应性海绵在一定温度、一定有机溶剂气体浓度的条件下呈现出颜色的变化以及固体荧光光谱中发射峰峰值的变化。本发明多糖基荧光响应性海绵的制备方法简单，制得的多糖基荧光响应性海绵对多种有机溶剂气体有较高的选择性、灵敏度和良好的荧光响应性。
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公开(公告)号：CN109293931B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810830842.8
申请日：2018-07-26
Applicant: 东华大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明涉及一种不溶不熔的金属改性超支化聚合物及其制备方法，通过向端基含羧基的超支化聚合物溶液中滴加醋酸金属盐溶液制得不溶不熔的金属改性超支化聚合物，金属改性超支化聚合物为端基含羧基的超支化聚合物与金属离子交联形成的网络聚合物，其具有不溶不熔的特性，在80℃以下不溶于大多数有机溶剂，在室温至T范围内不熔融，T≥370℃，交联是通过端基含羧基的超支化聚合物分子内部的双键上的氧原子与金属离子通过配位键连接同时端基含羧基的超支化聚合物分子末端的酸根离子与金属离子通过离子键连接实现的。本发明方法解决了超支化聚合物共混时共混物加工成型困难的问题，制得金属改性超支化聚合物在一般加工条件下具有不溶不熔的特性。
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公开(公告)号：CN109912952A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201811527122.0
申请日：2018-12-13
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种含超支化型杂化多孔材料的不饱和聚酯树脂及其制备方法，制备方法为：将多功能改性剂、不饱和聚酯树脂和固化剂混合后固化制得含超支化型杂化多孔材料的不饱和聚酯树脂，多功能改性剂为含金属离子的超支化型杂化多孔材料，为多孔微球，由超支化型杂化物经成核和生长形成微球后再进行造孔制得；其分子结构式主要由分子A、分子B和金属离子Mn+构成，分子A为端基含羧基的超支化聚合物分子，分子B为带胺基的链状分子，分子A中的羧基、分子B中的胺基和金属离子Mn+间通过离子键和配位键键接形成如下的三角形键合结构： 本发明的制备方法工艺简单，绿色环保，成本低廉；本发明的产品良好地兼顾了阻燃、抗菌及机械性能，市场前景好。
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公开(公告)号：CN109762195A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201811528491.1
申请日：2018-12-13
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种含金属离子的超支化型杂化多孔材料及其制备方法，制备方法：将含分子A物质以粉体的形式与含分子B物质的水溶液混合，混合时伴以搅拌，再向混合体系中滴加金属盐溶液，滴加时伴以搅拌，再经140～230℃热处理制得含金属离子的超支化型杂化多孔材料。制得的材料为超支化型杂化物多孔微球；超支化型杂化物的分子结构式主要由分子A、分子B和金属离子Mn+构成，分子A中的羧基、分子B中的胺基和金属离子Mn+间通过离子键和配位键键接形成如下的三角形键合结构： 本发明的制备方法，绿色环保，操作简单，条件温和，成本低廉；本发明制得的产品，加工性能和吸附性能好，同时兼具阻燃、抗菌和除臭功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105970325B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610473161.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明提供了一种连续纤维素气凝胶纤维及其制备方法。所述的制备方法包括将纤维素分散于分散剂中，得到纺丝原液；将纺丝原液挤出到凝固浴中进行湿法纺丝，得到纤维素凝胶纤维；将纤维素凝胶纤维在凝固浴中卷绕后，浸入陈化液中陈化；将陈化后的纤维素凝胶纤维洗涤至中性，干燥，得到连续纤维素气凝胶纤维。本发明的方法具有原料便宜易得、制备过程简单且绿色无污染、可纺性好的特点，解决了纤维素气凝胶难以纺制成纤的难题。本发明制备的纤维素气凝胶纤维直径小于120μm，具有高比表面积(≥88m2/g)，高孔隙率(≥85％)，低密度(≤0.2g/cm3)的特征，同时纤维比表面积可调，可用于功能服装，传感，催化剂负载及吸附过滤，化妆品，生物医疗等领域。
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公开(公告)号：CN109126900A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810790159.6
申请日：2018-07-18
Applicant: 东华大学
CPC classification number: B01J35/065 , B01J31/06 , B01J31/26 , B01J31/38 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/30 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种光催化反应凝胶膜，凝胶膜包含光催化反应位点和极性基团，光催化反应位点的周围区域为强吸附极性基团区域，强吸附极性基团区域以外的区域为非强吸附极性基团区域，强吸附极性基团区域与非强吸附极性基团区域的电荷均为正或均为负，强吸附极性基团区域的电位高于非强吸附极性基团区域的电位，强吸附极性基团区域由强吸附极性基团构成或由弱吸附极性基团集聚构成，其中弱吸附极性基团与非强吸附极性基团区域的极性基团为相同的极性基团。本发明的一种光催化反应凝胶膜能够重复利用，催化效率高，耗能小，且负载的催化剂不易脱落，有极好的工业推广价值。
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公开(公告)号：CN109010079A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811024330.9
申请日：2018-09-04
Applicant: 东华大学
IPC: A61K6/083 , A61K6/033 , C08F292/00 , C08F222/20 , C08F2/48 , C01B25/32
CPC classification number: A61K6/083 , A61K6/033 , C01B25/32 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2002/88 , C01P2004/03 , C08F2/48 , C08F292/00 , C08F2222/1013 , C08F2222/102
Abstract: 本发明公开了一种海胆状多晶须羟基磷灰石增强齿科修复树脂的制备方法，其特征在于，在去离子水中依次加入钙源无机盐、钙离子螯合剂、磷源无机盐，反应后依次经过分离、洗涤、干燥，得到海胆状多晶须羟基磷灰石；在环己烷中加入海胆状多晶须羟基磷灰石，超声分散，然后依次滴加有机胺、硅烷偶联剂进行反应；将产物进行减压旋转蒸发，得到改性海胆状多晶须羟基磷灰石；将改性海胆状多晶须羟基磷灰石与树脂单体、光引发剂混合均匀，经可见光固化得到齿科修复树脂。本发明选择与牙硬组织具有相的物化性质的羟基磷灰石作为无机填料，进而构筑兼具优异物理‑机械性能和生物活性的仿牙结构功能的齿科修复树脂。
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公开(公告)号：CN106038322B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610588889.9
申请日：2016-07-25
Applicant: 东华大学
IPC: A61K6/087 , C08F222/20 , C08F222/22 , C08F222/14 , C08F222/26 , C08K9/06 , C08K3/36 , C08K9/10 , C08K3/22
Abstract: 本发明涉及一种高强高模抗菌齿科修复复合树脂及其制备方法。所述的复合树脂包含树脂基体、结构填料、功能填料以及光引发剂体系，其中结构填料为硅烷改性的SiO2、功能填料为介孔SiO2包覆的抗菌粒子。制备方法包括：利用硅烷偶联剂对SiO2进行表面改性；通过模版‑萃取两步法将抗菌粒子表面包覆一层介孔SiO2；将树脂基体、硅烷改性的SiO2、介孔SiO2包覆的抗菌粒子和光引发剂体系混合均匀，光照固化即得复合树脂。本发明的复合树脂兼具优异的力学性能和抗菌性能，其中弯曲强度达200MPa，弯曲模量达16GPa，抗菌率达80％以上；本发明的制备方法工艺简单、条件温和，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN105155025B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201510428790.8
申请日：2015-07-21
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种连续微米级Clay/PEGDA杂化水凝胶纤维的制备方法，包括：将光引发剂和无机纳米粘土Clay加入到PEGDA的水溶液中，避光搅拌至光引发剂完全溶解，得到Clay/PEGDA纺丝液；将得到的纺丝液通入水浴，设置紫外光点光源，引发纺丝液中PEGDA的自由基聚合反应，得到Clay/PEGDA初生水凝胶纤维；对得到的初生水凝胶纤维进行牵伸，即得。本发明的方法制备得到的杂化水凝胶纤维结构稳定，力学性能好，对水凝胶材料的开发应用和后期加工有着非常重要的意义。本发明的制备方法可以通过调整纺丝液配比、挤出速率和卷绕速率等，可以实现水凝胶纤维直径的可控。
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