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公开(公告)号：CN110435239B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201910573967.1
申请日：2019-06-28
申请人： 东华大学
IPC分类号： B32B9/00 , B32B9/04 , B32B27/04 , B32B27/12 , B32B27/20 , B32B27/28 , B32B37/02 , B32B37/24 , B32B38/18 , B32B38/00 , D06M11/74 , D06M15/61 , D06M15/55 , D06M13/127 , D06M11/65
摘要： 本发明涉及一种多尺度增韧环氧树脂基碳纤维复合材料及其制备方法，聚醚酰亚胺PEI纳米纤维膜铺放在上浆后碳纳米纤维层间，灌注环氧树脂，即得。本发明利用热塑性树脂聚醚酰亚胺增强增韧环氧树脂的同时，利用石墨烯，碳纳米管对增韧后树脂基体进行界面改性，改善碳纤维与树脂基体的界面结合，实现对于复合材料纳米‑亚微米两个尺度的增韧。
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公开(公告)号：CN103469573B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310419417.7
申请日：2013-09-13
申请人： 东华大学 , 河北硅谷化工有限公司
发明人： 余木火 , 刘新东 , 孔海娟 , 刘静 , 宋福如 , 钟鸿鹏 , 亢春卯 , 邱大龙 , 沈伟波 , 李双江 , 杜凌栋 , 宋志强 , 叶盛 , 宋利强 , 宋聚强 , 滕翠青 , 韩克清
IPC分类号： D06M13/395 , D06M11/81 , D06M11/20 , D06M15/55 , D06M23/00 , D06M101/36
摘要： 本发明涉及一种芳纶纤维在CO2超临界流体中通过拉伸取向与化学交联提高力学性能的方法，在装有交联溶剂的密闭容器中，使芳纶纤维保持一定张力且不与交联溶剂接触，在一定温度下，向容器中充入CO2，使密闭容器内部空间处于超临界CO2状态，溶胀反应一定时间后，慢速泄压，即获得改性芳纶纤维。芳纶纤维无定形区存在于微纤之间，受外加载荷作用下的破坏首先发生在无定形区，因此加强无定形区是提高芳纶力学性能的重要方向。本发明通过超临界二氧化碳流体将化学物质带入到无定形区，在超临界CO2流体环境下，纤维由于流体的溶胀作用被塑化，外加张力的存在很大程度提高了纤维的无定型区取向度，从而实现力学性能的提高，同时纤维与交联溶剂发生化学反应，无定形区加强，纤维力学性能提高。
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公开(公告)号：CN103469343B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310419323.X
申请日：2013-09-13
申请人： 东华大学 , 河北硅谷化工有限公司
发明人： 余木火 , 沈伟波 , 孔海娟 , 刘静 , 宋福如 , 钟鸿鹏 , 亢春卯 , 邱大龙 , 李双江 , 刘新东 , 杜凌栋 , 叶盛 , 宋志强 , 宋利强 , 宋聚强 , 滕翠青 , 韩克清 , 马禹 , 李新霞 , 薛玉清
摘要： 本发明涉及一种改善芳纶纤维中微纤之间相互作用力的方法，是一种通过微量共聚的既能保证流体的液晶性能，又能得到具有一定混乱程度的纺丝流体，在纺丝过程中形成微纤之间有相互作用的纤维的制备方法。芳纶纤维的破坏形式是微纤的滑移，因此提高芳纶的力学性能，应该改善微纤之间的相互作用。芳纶之间的微纤相互作用是由于液晶纺丝凝固过程中的相转变控制的。微量共聚不改变液晶行为和液晶纺丝的过程，通过破坏液晶分子链之间的规整性，来增加液晶的混乱程度。具有一定混乱度的微晶改变了微纤的相互作用，使纤维的强度和模量得到了提高。本方法简便，通过干喷-湿法液晶纺丝成型法可以得到稳定好，力学性能好的芳纶纤维。
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公开(公告)号：CN103030804B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210593463.4
申请日：2012-12-31
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种新单体低温溶液缩聚制备对苯二甲酰对苯二胺树脂的方法，包括：（1）在反应器中加入N-甲基吡咯烷酮和助溶剂混合得到的混合溶剂，通氮气，室温下搅拌，然后加入二胺，溶解后使溶液冷却至-15～30℃；（2）在步骤（1）得到的溶液中加入吸收剂，得到的溶液的温度控制在-15～30℃；（3）将步骤（2）得到的溶液中加入对苯二甲酰氯，搅拌，反应出现凝胶、爬杆现象，当凝胶被搅碎后停止反应，最后洗涤，除去溶剂，干燥，即得对苯二甲酰对苯二胺。本发明的制备方法简单，聚合过程中产生热量减少，对反应仪器的要求比较低，出现凝化现象时间比较长，反应稳定，分子量比较高和分布窄的树脂。
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公开(公告)号：CN103030804A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210593463.4
申请日：2012-12-31
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种低温溶液异相缩聚制备对苯二甲酰对苯二胺树脂的方法，包括：（1）在反应器中加入N-甲基吡咯烷酮和助溶剂混合得到的混合溶剂，通氮气，室温下搅拌，然后加入二胺，溶解后使溶液冷却至-15~30℃；（2）在步骤（1）得到的溶液中加入吸收剂，得到的溶液的温度控制在-15~30℃；（3）将步骤（2）得到的溶液中加入对苯二甲酰氯，搅拌，反应出现凝胶、爬杆现象，当凝胶被搅碎后停止反应，最后洗涤，除去溶剂，干燥，即得对苯二甲酰对苯二胺。本发明的制备方法简单，聚合过程中产生热量减少，对反应仪器的要求比较低，出现凝化现象时间比较长，反应稳定，分子量比较高和分布窄的树脂。
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公开(公告)号：CN101586265A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910053212.5
申请日：2009-06-17
申请人： 东华大学
摘要： 本发明提供了一种熔融纺丝制备聚丙烯腈预氧化纤维的方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将聚丙烯腈预氧化催化剂溶解在离子液体中，加入聚丙烯腈粉末；第二步：将第一步得到的混合物加入到双螺杆纺丝机中进行熔融纺丝并同时向双螺杆纺丝机的熔融段通入含氧气体；第三步：将纺出的丝直接干热拉伸，将拉伸之后的纤维用70-90℃的水洗，然后热定型得到聚丙烯腈预氧化纤维。本发明实现了聚丙烯腈的低成本可控预氧化，降低了预氧化阶段的生产成本、减少了皮芯结构，可用于生产高性能碳纤维。
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公开(公告)号：CN100395274C
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610026002.3
申请日：2006-04-25
申请人： 东华大学
摘要： 本发明公开了一种碳纳米管环氧树脂固化剂的制备方法，包括如下步骤：羧基化碳纳米管的制备：将碳纳米管加入硫酸/硝酸在室温下超声10～120min，在50～170℃温度下反应，得到羧基化碳纳米管；羧基化的碳纳米管溶于N，N’-二甲基甲酰胺溶液中，室温下超声10～120min，在温度为60～200℃，反应时间为12～120h，加入芳香族胺基化合物及N，N’-二环己基碳酰亚胺缩水剂，制备芳香族胺基化碳纳米管。本发明的有益效果是：在碳纳米管表面接上芳香族胺基化合物环氧树脂固化剂，既可以提高环氧树脂的力学性能又可以提高环氧树脂的热稳定性，并提高碳纳米管在环氧树脂中的分散性和含量，改善碳纳米管与环氧树脂的界面。
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公开(公告)号：CN101181811A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710171764.7
申请日：2007-12-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种聚乳酸－聚己内酯嵌段共聚物的低温压力诱导流动成型的方法，包括(1)将7～12g聚乳酸－聚己内酯嵌段共聚物粉末集中填入模具内的空腔一侧，并预留1/3至1/2空腔长度的空间，压实，然后在0～150℃预热0～60分钟；(2)将压实预热后的嵌段共聚物粉末，0～150℃、0～120分钟，0～2000MPa，出现低温压力诱导流动，不透明的共聚物粉末被加工成长50～60mm，宽10mm，厚0.3～0.4mm的透明样条。并同时形成片层结构。本发明制备工艺简单、能耗低、适合工业化生产。
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