一种双层复合管道支架及其制造方法

    公开(公告)号:CN102160830B

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201110078255.6

    申请日:2011-03-30

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: A61F2/90

    摘要: 本发明涉及一种双层复合管道支架及其制造方法,特别是涉及一种内层管道是聚对二氧环己酮单丝编织的网格状管道、所述的外层管道为聚乙交酯复丝编织的网格状管道的双层复合管道支架及其制造方法,由内、外两层管道组合而成,所述的内层管道是聚对二氧环己酮纤维编织的网格状管道,所述的外层管道为聚乙交酯纤维编织的网格状管道。本发明的一种双层复合管道支架的制造方法,包括绕线、编织内层管道支架、编织外层管道支架、取下支架、轴向拉伸或者压缩并固定、热定型和剪齐七个步骤。本发明的复合管道支架具有更好的弹性回复性能和力学稳定性,在一定范围之内拉伸或者压缩均不会对其造成损坏,并且具有更大的载药能力。

    一种载药纳米微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN101889985B

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201010222966.1

    申请日:2010-07-08

    摘要: 本发明涉及一种载药纳米微球,包括内核和表层,其内核由可生物降解高分子材料和疏水药物组成,其表层由壳聚糖或其衍生物组成;内核中,可生物降解高分子材料的重量百分比为50-95%,疏水药物的重量百分比为5-50%;表层相对于内核的重量百分比为2-10%;所述载药纳米微球的粒径范围为50nm-500nm。本发明的载药纳米微球的制备方法,将含载体材料和疏水药物的有机溶剂溶液,缓慢注入大量水中然后加入壳聚糖或其衍生物水溶液;或者缓慢注入大量壳聚糖或其衍生物水溶液中,制备载药纳米微球。本发明解决了由可生物降解聚合物或无规共聚物制备具有稳定亲水表层的载药纳米微球的问题,弥补了现有技术必须使用合成困难的两亲性嵌段(或接枝)共聚物或者亲水表层容易脱落的不足。

    一种双层复合管道支架及其制造方法

    公开(公告)号:CN102160830A

    公开(公告)日:2011-08-24

    申请号:CN201110078255.6

    申请日:2011-03-30

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: A61F2/90

    摘要: 本发明涉及一种双层复合管道支架及其制造方法,特别是涉及一种内层管道是聚对二氧环己酮单丝编织的网格状管道、所述的外层管道为聚乙交酯复丝编织的网格状管道的双层复合管道支架及其制造方法,由内、外两层管道组合而成,所述的内层管道是聚对二氧环己酮纤维编织的网格状管道,所述的外层管道为聚乙交酯纤维编织的网格状管道。本发明的一种双层复合管道支架的制造方法,包括绕线、编织内层管道支架、编织外层管道支架、取下支架、轴向拉伸或者压缩并固定、热定型和剪齐七个步骤。本发明的复合管道支架具有更好的弹性回复性能和力学稳定性,在一定范围之内拉伸或者压缩均不会对其造成损坏,并且具有更大的载药能力。

    一种医用食管支架纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN102071491B

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201110020719.8

    申请日:2011-01-18

    摘要: 本发明涉及一种可被人体吸收的医用食管支架纤维及其制造方法,通过熔融纺丝制备符合要求的聚对二氧环己酮(PPDO)纤维。其具体制备工艺为:PPDO切片在70~80℃下干燥,通过螺杆挤出进入纺丝箱体纺丝,纺丝温度为135~160℃;经喷丝板挤出后进入冷却槽中进行冷却固化成型,冷却液为1,2-丙二醇和无水乙醇,两者质量比为3~5∶1,温度为35~40℃;然后用无水乙醇对聚对二氧环己酮纤维进行清洗,温度控制在30~40℃;然后对所得纤维进行热盘拉伸2到10倍,拉伸温度为60~80℃;在60~90℃下进行热定型后卷绕。该方法制备的纤维均匀性好,保证了PPDO纤维在加工过程中的稳定性,而且无毒、无刺激,机械支撑强度高,具有良好的生物降解性、生物相容性和可加工性。

    一种医用食管支架纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN102071491A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201110020719.8

    申请日:2011-01-18

    摘要: 本发明涉及一种可被人体吸收的医用食管支架纤维及其制造方法,通过熔融纺丝制备符合要求的聚对二氧环己酮(PPDO)纤维。其具体制备工艺为:PPDO切片在70~80℃下干燥,通过螺杆挤出进入纺丝箱体纺丝,纺丝温度为135~160℃;经喷丝板挤出后进入冷却槽中进行冷却固化成型,冷却液为1,2-丙二醇和无水乙醇,两者质量比为3~5∶1,温度为35~40℃;然后用无水乙醇对聚对二氧环己酮纤维进行清洗,温度控制在30~40℃;然后对所得纤维进行热盘拉伸2到10倍,拉伸温度为60~80℃;在60~90℃下进行热定型后卷绕。该方法制备的纤维均匀性好,保证了PPDO纤维在加工过程中的稳定性,而且无毒、无刺激,机械支撑强度高,具有良好的生物降解性、生物相容性和可加工性。

    一种载药纳米微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN101889985A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010222966.1

    申请日:2010-07-08

    摘要: 本发明涉及一种载药纳米微球,包括内核和表层,其内核由可生物降解高分子材料和疏水药物组成,其表层由壳聚糖或其衍生物组成;内核中,可生物降解高分子材料的重量百分比为50-95%,疏水药物的重量百分比为5-50%;表层相对于内核的重量百分比为2-10%;所述载药纳米微球的粒径范围为50nm-500nm。本发明的载药纳米微球的制备方法,将含载体材料和疏水药物的有机溶剂溶液,缓慢注入大量水中然后加入壳聚糖或其衍生物水溶液;或者缓慢注入大量壳聚糖或其衍生物水溶液中,制备载药纳米微球。本发明解决了由可生物降解聚合物或无规共聚物制备具有稳定亲水表层的载药纳米微球的问题,弥补了现有技术必须使用合成困难的两亲性嵌段(或接枝)共聚物或者亲水表层容易脱落的不足。