非注射法高温液相合成太阳能电池材料SnS纳米晶

    公开(公告)号:CN102219192A

    公开(公告)日:2011-10-19

    申请号:CN201110126867.8

    申请日:2011-05-17

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C01B19/00 H01L31/18

    CPC分类号: Y02P70/521

    摘要: 本发明涉及一种非注射法高温液相合成太阳能电池材料SnS纳米晶的方法,包括:搅拌下,将二乙基二硫代氨基甲酸锡加入到有机溶剂中,搅拌均匀,然后氮气保护下缓慢升温至300-360℃,保持温度稳定下反应10-60min,再自然冷却至室温,得SnS沉淀,最后将所得SnS沉淀洗涤分离,即得。本发明的合成方法操作简单,无设备要求,所使用的各种溶剂均对环境友好,无高毒性物质产生,为制备高效廉价的薄膜太阳能电池提供一种新方法;所得产物SnS纳米晶可制成“纳米晶墨水”,用于组装太阳能电池,容易规模化。

    一种注射法高温液相制备SnS2纳米六方片的方法

    公开(公告)号:CN102134093A

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN201110103115.X

    申请日:2011-04-22

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C01G19/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种注射法高温液相制备SnS2纳米六方片的方法,包括:将有机溶剂在氮气保护下搅拌升温至120~130℃,并于120~130℃稳定0.5~2h,然后升温到200~360℃,向有机溶剂中注入0.02~1mol/L二乙基二硫代氨基甲酸锡前躯体的有机胺溶液,其中,锡前驱体溶液与有机溶剂体积比为1~5∶3,反应2-60min后,自然冷却至室温,洗涤分离沉淀,即得SnS2纳米六方片。本发明操作简单,无设备要求;所使用的各种溶剂均对环境友好,无高毒性物质产生;所得产物可制成“墨水”,用于印刷太阳能电池,容易规模化,具有良好的应用前景。

    一种MoO3/聚苯胺同轴纳米异质结的制备方法

    公开(公告)号:CN103613759B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201310658871.8

    申请日:2013-12-06

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C08G73/02 C08K3/22 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种MoO3/聚苯胺同轴纳米异质结的制备方法,包括:(1)将H2O2在冰水浴条件下滴加到的金属钼粉中,搅拌后定容得到前驱体溶液;(2)在上述前驱体溶液中加入去离子水,室温下搅拌后进行水热反应,反应结束后自然冷却至室温,将产物用过量的乙醇洗涤,最后离心分离得到MoO3纳米带;(3)在MoO3纳米带中加入去离子水,得到A溶液;边搅拌边将苯胺的盐酸溶液滴加到A溶液中,然后再加入过硫酸铵的去离子水溶液,常温搅拌1~24h;反应结束后,洗涤、离心、真空干燥,得到MoO3/聚苯胺同轴纳米异质结。本发明的制备方法操作简单,不需要复杂设备,成分比较容易控制,而且可以规模化生产,应用前景广阔。

    一种非注射法高温液相制备Cu2ZnSnS4的方法

    公开(公告)号:CN101891244A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010216626.8

    申请日:2010-07-01

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C01G19/00

    摘要: 本发明涉及一种非注射法高温液相制备Cu2ZnSnS4的方法,包括:(1)称取摩尔比为2∶1∶1的Cu2+、Zn2+、Sn2+的含硫前驱体,加入有机溶剂,配制成总浓度为0.005-0.2M的混合溶液;(2)将上述溶液在氮气保护下于60-150℃稳定半小时,除水和溶解氧,然后升温到320℃,反应0.5~1小时;加入过量的乙醇,离心分离,乙醇洗涤,即得到Cu2ZnSnS4纳米晶。本方法操作比较简单,容易规模化,所使用的各种溶剂均对环境友好,无高毒性物质产生,具有良好的应用前景。

    一种一步合成茄子状Ag-Ag2S纳米异质结的方法

    公开(公告)号:CN102211200B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201110158840.7

    申请日:2011-06-14

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: B22F9/16

    摘要: 本发明涉及一种一步合成茄子状Ag-Ag2S纳米异质结的方法,包括:将油胺置于反应容器中,氮气保护,升温至110-140℃并稳定20-50min,然后升温到150-360℃,再注入0.02-1mol/L二乙基二硫代氨基甲酸银的有机胺溶液,反应2-60min后自然冷却至室温,最后将所得的黑色沉淀用过量的乙醇洗涤分离,即得。本发明的制备方法操作比较简单,无设备要求,所使用的各种溶剂均对环境友好,无高毒性物质产生,为制备Ag-Ag2S纳米异质结提供一种简易的新方法。

    一种高温液相合成Cu2S八面体纳米晶的方法

    公开(公告)号:CN102126743A

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201110091544.X

    申请日:2011-04-12

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C01G3/12 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种高温液相合成Cu2S八面体纳米晶的方法,包括:将高沸点有机溶剂,氮气保护下,缓慢升温至120摄氏度并恒温半小时,随后升温至前躯体的分解温度,待温度稳定后,注入二乙基二硫代氨基甲酸铜前驱体的有机胺溶液,反应结束后,离心即可得到Cu2S。本发明的方法操作比较简单,对设备要求低,使用的各种溶剂均对环境友好,无高毒性物质产生;产物可制成“纳米晶墨水”,容易规模化。

    一种介孔二氧化硅纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103011177B

    公开(公告)日:2016-12-28

    申请号:CN201210563899.9

    申请日:2012-12-21

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C01B33/12 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种介孔二氧化硅纳米材料的制备方法,包括:(1)将表面活性剂、助表面活性剂、碱和水,混合,搅拌使其溶解,形成均一的溶液,然后加热30-100°C,搅拌0.5-1h(;2)将硅源逐滴滴加到上述溶液中,继续搅拌2-4h,离心、洗涤、真空干燥,即得介孔二氧化硅。本发明用一种简单方法来一步可控合成形貌丰富与内部结构复杂的二氧化硅纳米材料;本发明通过调节助表面活性剂的量与反应温度可控制其形貌、内部结构、比表面积、孔径分布与孔的结构;本发明制备的不同形貌、内部结构与孔尺寸的二氧化硅纳米材料对改善与提高材料的细胞毒性,体内排出,药物释放,气体敏感度等性能具有重要意义。

    一种CuInSe2/导电聚合物杂化纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN103227290B

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201310106694.2

    申请日:2013-03-28

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: H01L51/48

    CPC分类号: Y02E10/549

    摘要: 本发明涉及一种CuInSe2/导电聚合物杂化纳米晶的制备方法,包括:将高沸点有机溶剂和导电聚合物混合,升温至120~140℃,之后除水除氧;然后分别加入铜源、铟源和硒源并在氮气保护下升温至220~230℃,反应1~3h;最后自然冷却至室温,离心收集产物,得到CuInSe2/导电聚合物杂化纳米晶。本发明操作简单,一步获得CuInSe2/导电聚合物超结构杂化纳米晶,避免后续配体交换步骤,产物可直接制成“纳米晶墨水”,用于组装太阳能电池,容易规模化。

    一种高温液相合成Cu2S八面体纳米晶的方法

    公开(公告)号:CN102126743B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110091544.X

    申请日:2011-04-12

    申请人: 东华大学

    IPC分类号: C01G3/12 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种高温液相合成Cu2S八面体纳米晶的方法,包括:将高沸点有机溶剂,氮气保护下,缓慢升温至120度并恒温半小时,随后升温至前躯体的分解温度,待温度稳定后,注入二乙基二硫代氨基甲酸铜前驱体的有机胺溶液,反应结束后,离心即可得到Cu2S。本发明的方法操作比较简单,对设备要求低,使用的各种溶剂均对环境友好,无高毒性物质产生;产物可制成“纳米晶墨水”,容易规模化。