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公开(公告)号:CN119614678A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202311167481.0
申请日:2023-09-12
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种基于声学驱动的增强DNA特异性结合的方法,涉及微流控和生物医学领域。该方法包括步骤:制备侧壁含有等间距交错排列的凹槽的微通道,将微通道与载玻片贴合,并将压电陶瓷片粘贴在载玻片上;向所述微通道中先通入PDDA溶液,再通入金属纳米颗粒溶液,并用去离子水冲洗,得到微通道中单层分布的金属纳米粒子,再向微通道中通入DNA单链;打开信号发生器并将其电极与所述压电陶瓷片的电极相接,并通入与上述DNA单链互补的SERS探针。通过将气泡捕获在微通道侧壁的凹槽内,当声学驱动时,这些被捕获气泡的膜开始振荡,气泡振荡导致了微流现象,从而增加了互补的两条DNA链的碰撞次数,增强了DNA的特异性结合。
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公开(公告)号:CN117960260A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410092696.9
申请日:2024-01-23
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开一种基于声表面驻波的细胞分选兼SERS检测装置,属于微流控的技术领域。该装置包括声表面驻波生成模块以及与其键合的微流通道结构模块,声表面驻波生成模块包括:压电基底、一级叉指换能器和二级叉指换能器,微流通道结构模块包括:通道基底以及一级分选模块、SERS检测模块和二级分选模块。通过导线连接函数信号发生器与叉指换能器,输入相应射频信号产生声表面波。通过声表面波的辐射力作用在微流通道中对不同粒径的细胞一级分选;通过光谱对比对一级分选后的细胞进行SERS信号定性检测并控制二级叉指换能器开关进行二次分选。本发明通过综合利用声表面驻波和SERS技术,能够快速而有效地对不同粒径的细胞进行定性检测和分选。
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