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公开(公告)号：CN103088117B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210409144.3
申请日：2012-10-23
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国检验检疫科学研究院
摘要： 一种用于检测志贺氏菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长（5~6天）。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接IpaH探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的志贺氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN103088117A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210409144.3
申请日：2012-10-23
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国检验检疫科学研究院
摘要： 一种用于检测志贺氏菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接IpaH探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的志贺氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN103088111B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201110336039.7
申请日：2011-10-31
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
CPC分类号： Y02A50/52
摘要： 一种用于检测霍乱弧菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ompW探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的霍乱弧菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN103088155A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210406073.1
申请日：2012-10-23
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 烟台出入境检验检疫局
摘要： 一种用于检测食源性轮状病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测周期过长、所需仪器设备昂贵的问题。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接VP7探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的食源性轮状病毒进行快速、灵敏、高通量的检测，能有效缩短检测周期，提高工作效率。
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公开(公告)号：CN102384895A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110360613.2
申请日：2011-11-15
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
摘要： 本发明公开一种适于现场使用的大气检测系统及其检测方法。该检测系统包括分置的被动式大气采样器和便携式分光光度计，被动式大气采样器包括圆柱形采样器主体、两个圆形隔膜、两个圆形滤网和两个能透气的圆形护盖，采样器主体的内部中空并构成一个用于容纳吸收液的空腔，采样器主体的两个侧面各有至少一个透气孔，采样器主体的外围侧面有至少一个吸收液进出孔，透气孔和吸收液进出孔均与空腔连通，采样器主体的两侧各依次设置圆形隔膜、圆形滤网和圆形护盖，圆形护盖安装在采样器主体上。本发明提供的大气检测系统体积小，重量轻，携带方便，价格低廉，适于在野外的检测现场使用，能快速测定大气中的甲醛和/或二氧化氮，测定时间不超过10分钟。
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公开(公告)号：CN103088112A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110336049.0
申请日：2011-10-31
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
摘要： 一种用于检测单增李斯特氏菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接prfA探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的单增李斯特氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN103088111A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110336039.7
申请日：2011-10-31
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
CPC分类号： Y02A50/52
摘要： 一种用于检测霍乱弧菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ompW探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的霍乱弧菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN103088153A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210406050.0
申请日：2012-10-23
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 临沂出入境检验检疫局
CPC分类号： Y02A50/54
摘要： 一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法培养增殖周期长、增殖能力低，不形成细胞病变，难以满足检测要求。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接甲肝病毒各型的共有序列特异性探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本方法具有反应时间短，抗原抗体结合充分，操作使用方便等特点，缩短了反应时间，提高了检测灵敏度。本试剂盒可对待测食品样本中的甲肝病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN103088112B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201110336049.0
申请日：2011-10-31
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 河北省食品质量监督检验研究所
摘要： 一种用于检测单增李斯特氏菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接prfA探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的单增李斯特氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN103088153B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210406050.0
申请日：2012-10-23
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 临沂出入境检验检疫局
CPC分类号： Y02A50/54
摘要： 一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法培养增殖周期长、增殖能力低，不形成细胞病变，难以满足检测要求。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接甲肝病毒各型的共有序列特异性探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本方法具有反应时间短，抗原抗体结合充分，操作使用方便等特点，缩短了反应时间，提高了检测灵敏度。本试剂盒可对待测食品样本中的甲肝病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。
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