公开(公告)号：CN103088117B

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201210409144.3

申请日：2012-10-23

申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 ,  中国检验检疫科学研究院

发明人： 张捷 ,  邹明强 ,  万晓楠 ,  刘峰 ,  张惠媛 ,  卢晓宇 ,  刘岩 ,  顾德周 ,  汪琦 ,  张昕 ,  王佩荣 ,  乐加昌 ,  陈广全

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/01

摘要： 一种用于检测志贺氏菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长（5~6天）。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接IpaH探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的志贺氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。

公开(公告)号：CN103088117A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201210409144.3

申请日：2012-10-23

申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 ,  中国检验检疫科学研究院

发明人： 张捷 ,  邹明强 ,  刘峰 ,  张惠媛 ,  卢晓宇 ,  刘岩 ,  顾德周 ,  汪琦 ,  张昕 ,  王佩荣 ,  乐加昌 ,  陈广全

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/01

摘要： 一种用于检测志贺氏菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接IpaH探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的志贺氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。

公开(公告)号：CN103088111B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201110336039.7

申请日：2011-10-31

申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局

发明人： 张捷 ,  张锡全 ,  杨向莹 ,  万晓楠 ,  张雷 ,  张惠媛 ,  卢晓宇 ,  汪琦 ,  陆琳 ,  刘岩 ,  顾德周 ,  陈广全

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/63

CPC分类号： Y02A50/52

摘要： 一种用于检测霍乱弧菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ompW探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的霍乱弧菌进行快速、灵敏、高通量的检测。

公开(公告)号：CN103088155A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201210406073.1

申请日：2012-10-23

申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 ,  烟台出入境检验检疫局

发明人： 张捷 ,  杨丽君 ,  张惠媛 ,  卢晓宇 ,  许美玲 ,  顾德周 ,  刘岩 ,  汪琦 ,  张昕 ,  王佩荣 ,  陈广全 ,  乐加昌

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12R1/93

摘要： 一种用于检测食源性轮状病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测周期过长、所需仪器设备昂贵的问题。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接VP7探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的食源性轮状病毒进行快速、灵敏、高通量的检测，能有效缩短检测周期，提高工作效率。

公开(公告)号：CN102936625B

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201210406083.5

申请日：2012-10-23

申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 ,  威海出入境检验检疫局

发明人： 张捷 ,  李兆杰 ,  王静 ,  张惠媛 ,  汪琦 ,  张昕 ,  顾德周 ,  尚士进 ,  陆琳 ,  王佩荣 ,  陈广全 ,  乐加昌

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/63

摘要： 本发明属于一种对副溶血性弧菌的致病性进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-tlh、Chro-tdh、Chro-trh、Chro-toxR对副溶血性弧菌的种特异性基因tlh、toxR和毒力基因tdh、trh进行检测，从而对副溶血性弧菌是否具有致病性做出判断。一方面，对种特异性基因tlh和toxR的检测可以对目标菌进行鉴定；另一方面，对tdh和trh的检测可以对目标菌的致病性做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对副溶血性弧菌的致病性做出判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。

公开(公告)号：CN103088112A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201110336049.0

申请日：2011-10-31

申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局

发明人： 张捷 ,  张惠媛 ,  汪琦 ,  陆琳 ,  张昕 ,  卢晓宇 ,  韩晶 ,  刘岩 ,  顾德周 ,  陈广全

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  G01N21/64

摘要： 一种用于检测单增李斯特氏菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接prfA探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的单增李斯特氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。

公开(公告)号：CN103088111A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201110336039.7

申请日：2011-10-31

申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局

发明人： 张捷 ,  张惠媛 ,  张昕 ,  卢晓宇 ,  汪琦 ,  陆琳 ,  张雷 ,  刘岩 ,  顾德周 ,  陈广全

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/63

CPC分类号： Y02A50/52

摘要： 一种用于检测霍乱弧菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ompW探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的霍乱弧菌进行快速、灵敏、高通量的检测。

公开(公告)号：CN103088153A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201210406050.0

申请日：2012-10-23

申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 ,  临沂出入境检验检疫局

发明人： 张捷 ,  许美玲 ,  张雷 ,  张惠媛 ,  刘岩 ,  卢晓宇 ,  顾德周 ,  汪琦 ,  张昕 ,  王佩荣 ,  陈广全 ,  乐加昌

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12R1/93

CPC分类号： Y02A50/54

摘要： 一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法培养增殖周期长、增殖能力低，不形成细胞病变，难以满足检测要求。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接甲肝病毒各型的共有序列特异性探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本方法具有反应时间短，抗原抗体结合充分，操作使用方便等特点，缩短了反应时间，提高了检测灵敏度。本试剂盒可对待测食品样本中的甲肝病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。

公开(公告)号：CN103088112B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201110336049.0

申请日：2011-10-31

申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 ,  河北省食品质量监督检验研究所

发明人： 张捷 ,  杨向莹 ,  张岩 ,  万晓楠 ,  张雷 ,  张惠媛 ,  汪琦 ,  陆琳 ,  张昕 ,  卢晓宇 ,  韩晶 ,  刘岩 ,  顾德周 ,  陈广全

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  G01N21/64

摘要： 一种用于检测单增李斯特氏菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接prfA探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的单增李斯特氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。

公开(公告)号：CN103045718B

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201110307504.4

申请日：2011-10-12

申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 ,  中国科学院生物物理研究所

发明人： 张捷 ,  顾德周 ,  张惠媛 ,  王佩荣 ,  乐加昌 ,  陈广全

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/42 ,  C12R1/63 ,  C12R1/19 ,  C12R1/01

摘要： 一种用于检测沙门氏菌的分子马达生物传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接invA探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成30分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的沙门氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。