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公开(公告)号：CN1828299B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200510008995.7
申请日：2005-02-28
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 深圳市匹基生物工程股份有限公司
IPC分类号： G01N33/533
摘要： 本发明涉及检测禽流感病毒的核苷酸序列、试剂盒及检验方法，尤指一组用以检测各亚型的禽流感病毒的特异性核苷酸序列、含有这些序列的试剂盒、以及用该组序列与试剂盒检测禽流感病毒的方法，属于检验检疫领域。一组用于检测各型禽流感病毒的核苷酸序列，具有序列表SEQ ID No.1-No.3所示的碱基序列。本发明的有益效果为：快速、敏感、特异、灵敏、操作简单；试剂盒给检测者提供了质量优异的试剂及优化的操作程序，经过简单的培训，检测者就可胜任该项工作。
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公开(公告)号：CN1828299A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200510008995.7
申请日：2005-02-28
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 深圳市匹基生物工程股份有限公司
IPC分类号： G01N33/533
摘要： 本发明涉及检测禽流感病毒的核苷酸序列、试剂盒及检验方法，尤指一组用以检测各亚型的禽流感病毒的特异性核苷酸序列、含有这些序列的试剂盒、以及用该组序列与试剂盒检测禽流感病毒的方法，属于检验检疫领域。一组用于检测各型禽流感病毒的核苷酸序列，具有序列表SEQ ID No.1－No.3所示的碱基序列。本发明的有益效果为：快速、敏感、特异、灵敏、操作简单；试剂盒给检测者提供了质量优异的试剂及优化的操作程序，经过简单的培训，检测者就可胜任该项工作。
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公开(公告)号：CN1827775A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200510008997.6
申请日：2005-02-28
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 深圳市匹基生物工程股份有限公司
摘要： 本发明涉及检测新城疫病毒的核苷酸序列、试剂盒及检验方法，尤指一组用以检测各亚型的新城疫病毒的特异性核苷酸序列、含有这些序列的试剂盒、以及用该组序列与试剂盒检测新城疫病毒的方法，属于检验检疫领域。一组用于检测各型新城疫病毒的核苷酸序列，具有序列表SEQ ID No.1－No.4所示的碱基序列。本发明的有益效果为：快速、敏感、特异、灵敏、操作简单；试剂盒给检测者提供了质量优异的试剂及优化的操作程序，经过简单的培训，检测者就可胜任该项工作。
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公开(公告)号：CN100402663C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200510008997.6
申请日：2005-02-28
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 深圳市匹基生物工程股份有限公司
摘要： 本发明涉及检测新城疫病毒的核苷酸序列、试剂盒及检验方法，尤指一组用以检测各亚型的新城疫病毒的特异性核苷酸序列、含有这些序列的试剂盒、以及用该组序列与试剂盒检测新城疫病毒的方法，属于检验检疫领域。一组用于检测各型新城疫病毒的核苷酸序列，具有序列表SEQ ID No.1-No.4所示的碱基序列。本发明的有益效果为：快速、敏感、特异、灵敏、操作简单；试剂盒给检测者提供了质量优异的试剂及优化的操作程序，经过简单的培训，检测者就可胜任该项工作。
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公开(公告)号：CN101906475A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010233362.7
申请日：2010-07-22
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 物思科技发展(北京)有限公司
发明人： 汪琳 , 赖平安 , 柏亚铎 , 罗英 , 周琦 , 蒲静 , 张伟 , 高志强 , 张向东 , 齐玮 , 凌凤俊 , 张瑞宏 , 李东燕 , 乔彩霞 , 吴丹 , 谷强 , 张利峰 , 段向英 , 刘辉
摘要： 一种检测转Bt基因作物的核酸恒温扩增试剂盒及方法公开了一组检测转Bt基因作物的核苷酸序列，如下：1)5’-GAAGGTTTGAGCAATCTCTAC-3’(SEQ ID NO：1)，2)5’-CGATCAGCCTAGTAAGGTCGT-3’(SEQ ID NO：2)，3)5’-GAATACGCATTTCCTCGCTTAGAGAGCTTCAGAGAGTGG-3’(SEQID NO：3)，4)5’-CTAATCTTCACCTCAGCGTGTTCTATTGATGGTTGCAGCATC-3’(SEQIDNO：4)，5)5’-GAGCTGGGTTAGTAGGAT-3’(SEQ ID NO：5)，6)5’-CTTCGAGACGTTAGCGTG-3’(SEQID NO：6)并提供了一种基于核酸恒温扩增及核酸试纸条，可简单、快速进行结果判定的转Bt基因作物检测试剂盒，属于检验检疫领域。适用于对转Bt基因作物的简单、快速检测，可用于检测机构实验室对进出口商品的标识复验，转基因育种研究单位对转基因作物田间快速筛查等。本发明优点是：1)快速：检测时间仅为1-1.5小时；2)特异；3)灵敏；4)反应成本低：仅需一个普通的水浴锅；5)稳定。
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公开(公告)号：CN1403587A
公开(公告)日：2003-03-19
申请号：CN01130901.6
申请日：2001-08-24
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
摘要： 本专利涉及致病性大肠杆菌的快速诊断和致病性鉴定，对集约化鸡场或区域性鸡场大肠杆菌分离株进行检测，以明确感染的大肠杆菌是原发性感染还是继发性感染，从而指导大肠杆菌病的综合防治。根据GenBank中报道的鸡大肠杆菌traT基因序列。合成一对引物以致病性大肠杆菌质粒为模板，利用PCR扩增出traT基因的核心部分。经提纯，标记地高辛，制备出基因探针，用于快速检测鸡大肠杆菌分离株的致病力。
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公开(公告)号：CN102373277A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110330683.3
申请日：2011-10-27
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国兽医药品监察所 , 北京农学院
摘要： 本发明公开了一种检测猪痢疾的PCR试剂盒及引物。一组检测猪痢疾的引物，为序列表SEQIDNo：1和序列表SEQIDNo：2所示的寡核苷酸序列。本发明的优点是：将PCR技术应用于猪痢疾的检测中与病原分离培养相比，1、PCR更快、更便捷，细菌分离培养方法至少需要10天且培养条件苛刻，需要严格的厌氧培养，而PCR仅需5小时左右就能完成；2、与病原分离相比PCR需要的设备相对简单，从技术层面上讲更便于掌握和操作，更便于在条件不足的地区推广应用，更有利于对猪痢疾的诊断和监控。
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公开(公告)号：CN101914156A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010257618.8
申请日：2010-08-20
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国农业科学院生物技术研究所
发明人： 汪琳 , 张维 , 周琦 , 邢佑尚 , 柏亚铎 , 赖平安 , 林敏 , 蒲静 , 张伟 , 高志强 , 齐晶 , 张瑞宏 , 李东燕 , 乔彩霞 , 吴丹 , 谷强 , 张利峰 , 段向英 , 刘辉 , 凌凤俊
IPC分类号： C07K16/12 , C07K16/40 , C07K16/16 , G01N33/577 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种可用于转基因产品检测的蛋白质芯片。它是在平面型支撑载体的平面上被覆有修饰材料的膜层，在该膜层的表面以点阵方式排布有供转基因农产品检测用的蛋白质抗体探针，这些蛋白质抗体探针包括：1)Bt cry1Ac/Ab单克隆抗体，2)Bt cry1Ah单克隆抗体，3)植酸酶PHY单克隆抗体，4)抗草甘膦G2-EPSPS多克隆抗体，5)耐盐IrrE多克隆抗体，本发明进一步提供了一种基于抗原抗体反应的可简单快速进行结果判定的转基因作物检测芯片试剂盒，属于检验检疫领域。本发明的优点：1)快速：检测时间仅为1.5-2小时；2)特异：由于采用了蛋白质抗原抗体特异性结合，每种抗体重复点制三次，从而使结果准确性大大提高；3)高通量：本发明能够同时检测5种商业化转基因成分的蛋白质；4)稳定：重复性试验结果显示所建立方法的稳定性良好。
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公开(公告)号：CN101430331A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810239674.1
申请日：2008-12-15
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
摘要： 本发明公开了一种布氏杆菌荧光量子点偶联抗体检测方法，属于检验检疫领域。一种布氏杆菌荧光量子点偶联抗体检测方法，包括如下步骤：(1)将量子点、布氏杆菌多克隆抗体和偶联剂混合，室温作用2小时，得到含有偶联有布氏杆菌多克隆抗体的量子点的溶液；(2)纯化偶联产物，去除未反应的布氏杆菌抗体和量子点；(3)偶联产物和涂布在载波片上的待测样品反应，冲洗掉游离的偶联产物后，进行荧光检测，有荧光表示待测样品中含有相应抗原。本发明的优点是：本发明提供的方法具有极低的检测限，该方法灵敏度高、特异性强，同时检测多种布氏杆菌抗原成分，快速、简便，而且设备简单、成本低廉；快速，可用于布氏杆菌的现场快速检测。
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公开(公告)号：CN101392299B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200810116862.5
申请日：2008-07-18
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
摘要： 本发明涉及一种马流感检测试剂盒和检测方法，属于检验检疫领域。一组检测H3N8亚型马流感病毒的核苷酸序列，为序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列。本发明的优点是：1)快速：检测时间缩短为4个小时；2)灵敏：单重方法稀释到10-7倍均检出为阳性；双重方法稀释到10-5倍检出为阳性。3)特异：建立的H3N8亚型马流感病毒单重和双重荧光RT-PCR检测方法在检测马动脉炎病毒，其他亚型的流感病毒，结果为阴性，未发现交叉反应；4)稳定：重复性试验结果显示所建立方法的稳定性良好；5)不易污染：全封闭反应，无需PCR后处理，操作安全。
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