一种乌拉地尔的制备新方法

    公开(公告)号:CN116283798B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202310283900.0

    申请日:2023-03-22

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种乌拉地尔1的制备新方法,该方法以1,3‑二甲基‑6‑氨基脲嘧啶化合物2、氧杂环丁烷化合物3为原料,在催化剂作用下反应得到中间体6‑(3‑羟丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶4,再将中间体4与对甲苯磺酰氯(TsCl)反应得到活性中间体6‑[3‑(对甲苯磺酰氧基)丙基氨基]‑1,3‑二甲基脲嘧啶5,5与1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪化合物6发生N‑烷基化反应得到目标产物1。本发明的制备方法2与3发生加成反应,生成羟丙基化产物4,反应条件温和,克服了其他路线制备4发生脱氨消去反应需要高温、副产物多、产物分离困难,收率低、操作不便的缺点;4与TsCl的反应使用无溶剂球磨法,对环境友好,合成操作与后处理简单;4活化得到中间体5的活性高,与6的反应变得容易,缩短了反应时间,提高了目标产物乌拉地尔的纯度和收率。

    一种乌拉地尔的制备新方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116283798A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310283900.0

    申请日:2023-03-22

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种乌拉地尔1的制备新方法,该方法以1,3‑二甲基‑6‑氨基脲嘧啶化合物2、氧杂环丁烷化合物3为原料,在催化剂作用下反应得到中间体6‑(3‑羟丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶4,再将中间体4与对甲苯磺酰氯(TsCl)反应得到活性中间体6‑[3‑(对甲苯磺酰氧基)丙基氨基]‑1,3‑二甲基脲嘧啶5,5与1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪化合物6发生N‑烷基化反应得到目标产物1。本发明的制备方法2与3发生加成反应,生成羟丙基化产物4,反应条件温和,克服了其他路线制备4发生脱氨消去反应需要高温、副产物多、产物分离困难,收率低、操作不便的缺点;4与TsCl的反应使用无溶剂球磨法,对环境友好,合成操作与后处理简单;4活化得到中间体5的活性高,与6的反应变得容易,缩短了反应时间,提高了目标产物乌拉地尔的纯度和收率。

    应用于渗流边坡极限分析的自适应网格加密方法及装置

    公开(公告)号:CN118070605A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410253759.4

    申请日:2024-03-06

    Abstract: 本申请的实施例提供了应用于渗流边坡极限分析的自适应网格加密方法、装置、设备和计算机可读存储介质。所述方法包括通过预设的二阶锥规划模型,对已建立的边坡稳定性分析模型进行分析,得到渗流边坡的稳定性系数上限解和节点塑性应变率;基于所述节点塑性应变率,计算所述边坡稳定性分析模型中的待加密单元;通过长边加密的方式,对所述待加密单元进行加密,得到下一迭代步下的高阶塑性变形单元离散信息;持续迭代,直至迭代得到的高阶塑性变形单元离散信息满足预设的塑性耗散能平滑指标或加密精度提升指标。以此方式,减少了人为因素对加密过程的干扰,达到了计算精度与资源占用的合理化平衡,提高计算精度和效率。

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