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公开(公告)号：CN104587489B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510061065.1
申请日：2015-02-05
申请人： 中南大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/192 , A61K31/5383 , A61K31/196
摘要： 本发明涉及一种埃洛石纳米管药物缓释材料及其制备方法，该药物缓释材料通过将埃洛石纳米管进行酸腐蚀以得到扩容的纳米管后，将药物负载于埃洛石纳米管内腔中，在载药后的埃洛石纳米管表面包覆有机硅烷聚合疏水层得到；其中，包覆有机硅烷聚合疏水层过程中，先使用有机硅烷Ⅰ对埃洛石纳米管外表面进行修饰，再加入有机硅烷Ⅱ在纳米管表面形成有机硅烷聚合疏水层。与现有技术相比，本发明的缓释材料针对疏水性药物和亲水性药物具有普适性、能够有效延长药物释放时间、包封率高、提高药物服用安全性。
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公开(公告)号：CN105663078B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201610068781.7
申请日：2016-02-01
申请人： 中南大学
摘要： 一种泡腾片的制备方法，将聚乙二醇加热熔融后用乙醇稀释形成聚乙二醇‑乙醇溶液后分别包覆酸源和碱源，从而形成聚乙二醇薄膜层包覆的酸源粒子和聚乙二醇薄膜层包覆的碱源粒子；将所述的酸源粒子和碱源粒子充分混合搅拌形成混合物，向所述的混合物加入聚乙烯吡咯烷酮K30的乙醇溶液进行二次包覆，干燥后粉碎，混匀得到所述的双层有机薄膜层包覆的泡腾粒子；向所述的泡腾粒子加入药物的主药成分以及用于制备泡腾片的其它可接受的赋形剂,充分混合后压片即得泡腾片制剂。制得的泡腾片不易吸潮变质，流动性好；成型率高，不黏冲；崩解迅速。该方法采用原料廉价易得，方法简单，无污染，对人体无害，对设备要求低，具有很好的应用前景，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN105693909B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201610228706.2
申请日：2016-04-13
申请人： 中南大学
IPC分类号： C08F212/36 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08F2/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种基于氧化石墨烯牺牲材料制备表面分子印迹微球的方法及应用，该方法以氧化石墨烯纳米片作为稳定粒子，以双氯芬酸为目标分子，通过皮克林乳液聚合制备了聚合物微球，再进一步用溶剂将氧化石墨烯去除，即得表面分子印迹微球。由于制备的微球表面印迹位点得到充分暴露，故能实现对目标分子快速高效吸附，可广泛应用于溶液体系中双氯芬酸的高效选择性去除；且表面分子印迹微球的制备方法步骤简单、安全环保，有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN105412936B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201510974522.6
申请日：2015-12-23
申请人： 中南大学
摘要： 一种刺激响应型聚吡咯纳米管靶向药物载体及制备方法，以二氧化钛纳米管阵列或多孔阳极氧化铝阵列为模板通过化学气相沉积制备聚吡咯纳米管；通过β‑环糊精和聚吡咯纳米管管口之间用酰腙键、二硫键等刺激响应型敏感键连接，可以将药物阻挡在纳米管内并且在弱酸性及还原性环境将药物释放出来；将聚乙二醇链一端连接叶酸靶向分子另一端连接金刚烷头基，金刚烷头基通过主客包络与β‑环糊精疏水空腔衔接，叶酸分子通过受体‑配体介导识别肿瘤细胞。该方法制备的刺激响应型聚吡咯纳米管肿瘤靶向药物载体，粒径大小分布均匀，形貌可控，产品稳定，合成工艺简单，成本较低，适于大量生产。
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公开(公告)号：CN105693909A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610228706.2
申请日：2016-04-13
申请人： 中南大学
IPC分类号： C08F212/36 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08F2/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC分类号： C08F212/36 , B01J20/268 , B01J2220/4812 , C08F2/22 , C08J9/26 , C08J2201/0424 , C08J2325/02 , C08F226/06 , C08F220/56
摘要： 本发明公开了一种基于氧化石墨烯牺牲材料制备表面分子印迹微球的方法及应用，该方法以氧化石墨烯纳米片作为稳定粒子，以双氯芬酸为目标分子，通过皮克林乳液聚合制备了聚合物微球，再进一步用溶剂将氧化石墨烯去除，即得表面分子印迹微球。由于制备的微球表面印迹位点得到充分暴露，故能实现对目标分子快速高效吸附，可广泛应用于溶液体系中双氯芬酸的高效选择性去除；且表面分子印迹微球的制备方法步骤简单、安全环保，有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN104587489A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510061065.1
申请日：2015-02-05
申请人： 中南大学
IPC分类号： A61K47/48 , A61K47/34 , A61K31/192 , A61K31/5383 , A61K31/196
摘要： 本发明涉及一种埃洛石纳米管药物缓释材料及其制备方法，该药物缓释材料通过将埃洛石纳米管进行酸腐蚀以得到扩容的纳米管后，将药物负载于埃洛石纳米管内腔中，在载药后的埃洛石纳米管表面包覆有机硅烷聚合疏水层得到；其中，包覆有机硅烷聚合疏水层过程中，先使用有机硅烷Ⅰ对埃洛石纳米管外表面进行修饰，再加入有机硅烷Ⅱ在纳米管表面形成有机硅烷聚合疏水层。与现有技术相比，本发明的缓释材料针对疏水性药物和亲水性药物具有普适性、能够有效延长药物释放时间、包封率高、提高药物服用安全性。
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公开(公告)号：CN105663078A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610068781.7
申请日：2016-02-01
申请人： 中南大学
CPC分类号： A61K9/2077 , A61K9/0007 , A61K9/0095
摘要： 一种泡腾片的制备方法，将聚乙二醇加热熔融后用乙醇稀释形成聚乙二醇-乙醇溶液后分别包覆酸源和碱源，从而形成聚乙二醇薄膜层包覆的酸源粒子和聚乙二醇薄膜层包覆的碱源粒子；将所述的酸源粒子和碱源粒子充分混合搅拌形成混合物，向所述的混合物加入聚乙烯吡咯烷酮K30的乙醇溶液进行二次包覆，干燥后粉碎，混匀得到所述的双层有机薄膜层包覆的泡腾粒子；向所述的泡腾粒子加入药物的主药成分以及用于制备泡腾片的其它可接受的赋形剂,充分混合后压片即得泡腾片制剂。制得的泡腾片不易吸潮变质，流动性好；成型率高，不黏冲；崩解迅速。该方法采用原料廉价易得，方法简单，无污染，对人体无害，对设备要求低，具有很好的应用前景，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN105412936A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510974522.6
申请日：2015-12-23
申请人： 中南大学
CPC分类号： A61K47/34 , A61K9/0002 , A61K9/0092 , A61K45/06 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/22
摘要： 一种刺激响应型聚吡咯纳米管靶向药物载体及制备方法，以二氧化钛纳米管阵列或多孔阳极氧化铝阵列为模板通过化学气相沉积制备聚吡咯纳米管；通过β-环糊精和聚吡咯纳米管管口之间用酰腙键、二硫键等刺激响应型敏感键连接，可以将药物阻挡在纳米管内并且在弱酸性及还原性环境将药物释放出来；将聚乙二醇链一端连接叶酸靶向分子另一端连接金刚烷头基，金刚烷头基通过主客包络与β-环糊精疏水空腔衔接，叶酸分子通过受体-配体介导识别肿瘤细胞。该方法制备的刺激响应型聚吡咯纳米管肿瘤靶向药物载体，粒径大小分布均匀，形貌可控，产品稳定，合成工艺简单，成本较低，适于大量生产。
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公开(公告)号：CN104193610B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410380705.0
申请日：2014-08-05
申请人： 中南大学
摘要： 本发明公开了一种金丝桃素的合成方法，包括以下步骤：(a)将大黄素和叔丁醇盐溶解于水中，在保护气氛下，加入氢醌，微波照射，在90-100℃下反应4～6h，然后转移至密闭容器中，在120-140℃继续反应8～12h，反应完成后再加入无机酸调节溶液pH至3-4沉淀，经过滤、洗涤、干燥后，一步得到原金丝桃素；(b)将得到的原金丝桃素和亚碘酰苯类物质溶于丙酮中，在45～55℃下反应4～8h，反应后过滤，收集滤液，经蒸发浓缩、洗涤、过滤、重结晶，得到金丝桃素。本发明的产物纯度和收率高、步骤简单、环保、成本降低、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104193610A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410380705.0
申请日：2014-08-05
申请人： 中南大学
CPC分类号： C07C46/00 , C07C46/10 , C07C2603/54 , C07C50/36
摘要： 本发明公开了一种金丝桃素的合成方法，包括以下步骤：(a)将大黄素和叔丁醇盐溶解于水中，在保护气氛下，加入氢醌，微波照射，在90-100℃下反应4～6h，然后转移至密闭容器中，在120-140℃继续反应8～12 h，反应完成后再加入无机酸调节溶液pH至3-4沉淀，经过滤、洗涤、干燥后，一步得到原金丝桃素；(b)将得到的原金丝桃素和亚碘酰苯类物质溶于丙酮中，在45～55℃下反应4～8h，反应后过滤，收集滤液，经蒸发浓缩、洗涤、过滤、重结晶，得到金丝桃素。本发明的产物纯度和收率高、步骤简单、环保、成本降低、适合工业化生产。
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