肉桂醛-叶酸自组装水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114788873B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202210516461.9

    申请日:2022-05-12

    Abstract: 本发明公开了一种肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶,原料包括含有锌离子的肉桂醛溶液和叶酸溶液,所述肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶以肉桂醛和叶酸为凝胶因子形成席夫碱键,以锌离子为配位键,通过非共价键作用自组装而成。本发明还公开了一种肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶的制备方法,包括以下步骤:在震荡或搅拌的条件下,将叶酸、锌盐、肉桂醛在溶液中混合,静置,得到肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶。本发明的水凝胶不仅解决了肉桂醛溶解率低、稳定性差的问题,而且保留了肉桂醛的生物活性,制备方法简单可行。

    PKM2调控剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110585419B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN201910939685.9

    申请日:2019-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种PKM2调控剂及其制备方法和应用,PKM2调控剂包括蜂毒素,其制备方法为将蜂毒素溶于PBS溶液中,超声处理获得PKM2调控剂。本申请的PKM2调控剂蜂毒素通过靶向抑制PKM2介导的Warburg效应,从而减轻炎症反应,延缓肝损伤程度,起到肝保护的药理作用;可用于制备治疗急性肝损伤的药物、制备延缓肝损伤程度的药物、制备用于治疗肝巨噬细胞增殖引起的炎症反应的药物。

    一种可注射双醋瑞因水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN110585120B

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN201910950260.8

    申请日:2019-10-08

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种可注射双醋瑞因水凝胶及其制备方法,包括以下步骤:(1)、将双醋瑞因溶解于碱性介质溶液中,得双醋瑞因溶液;(2)、向所得双醋瑞因溶液中加入金属离子,振荡摇匀,静置,即得所述可注射双醋瑞因水凝胶。该双醋瑞因水凝胶经剪切变稀后能够直接注射到关节腔内,在关节腔内能够迅速恢复凝胶态,缓慢释放出药物分子;该水凝胶既是药物本身也是药物载体,避免了现有的采用脂质体、聚合物微球、胶束、纳米粒子、大分子等作为药物载体所带来的毒副作用,解决了双醋瑞因溶解性差、生物利用率低、容易被快速清除等问题。

    一种复合型超分子水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108452370A

    公开(公告)日:2018-08-28

    申请号:CN201810421517.6

    申请日:2018-05-04

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种复合型超分子水凝胶及其制备方法,属于超分子水凝胶技术领域。以壳聚糖为凝胶因子,采用“冷冻-解冻法”,在PBS缓冲溶液中与中药单体虫草素形成了乳白色复合型超分子水凝胶。该水凝胶成分均为生物相容性良好的天然产物,壳聚糖和虫草素的协同作用增强了本发明的抗菌性能。本发明具有自愈合,可涂抹等性能,所述复合型超分子水凝胶的两组分通过协同作用不仅提高了复合材料的抗菌性能,而且能减少皮肤伤口疤痕形成,在抗菌材料和伤口敷料等领域有广阔的应用前景。

    一种大黄酸和金属离子配位水凝胶及其制备方法和在骨关节炎疾病中的应用

    公开(公告)号:CN114376963A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202111482169.1

    申请日:2021-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种大黄酸和金属离子配位水凝胶及其制备方法和在骨关节炎疾病中的应用,属于超分子水凝胶技术领域。大黄酸与金属离子配位形成超分子水凝胶。该水凝胶成分均为生物相容性良好的天然产物,具有低毒和优越的生物相容性,无需化学修饰和其他载体,提高了载药量和安全性,可通过注射的方式迅速将药物递送至靶位置,能够自递送和自缓释,具有良好的生物相容性和生物可降解性,同时其微观结构为三维网络,能够缓慢释放大黄酸药物分子,具有长效释放能力,能够避免药物被快速清除,提高药物的利用度,具有良好的抗炎和促进软骨修复,将会在骨关节炎等领域有很好的应用前景。制备方法简单,成本低廉,可商品化,适于大规模生产。

    PKM2调控剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110585419A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910939685.9

    申请日:2019-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种PKM2调控剂及其制备方法和应用,PKM2调控剂包括蜂毒素,其制备方法为将蜂毒素溶于PBS溶液中,超声处理获得PKM2调控剂。本申请的PKM2调控剂蜂毒素通过靶向抑制PKM2介导的Warburg效应,从而减轻炎症反应,延缓肝损伤程度,起到肝保护的药理作用;可用于制备治疗急性肝损伤的药物、制备延缓肝损伤程度的药物、制备用于治疗肝巨噬细胞增殖引起的炎症反应的药物。

    一种可注射双醋瑞因水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN110585120A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910950260.8

    申请日:2019-10-08

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种可注射双醋瑞因水凝胶及其制备方法,包括以下步骤:(1)、将双醋瑞因溶解于碱性介质溶液中,得双醋瑞因溶液;(2)、向所得双醋瑞因溶液中加入金属离子,振荡摇匀,静置,即得所述可注射双醋瑞因水凝胶。该双醋瑞因水凝胶经剪切变稀后能够直接注射到关节腔内,在关节腔内能够迅速恢复凝胶态,缓慢释放出药物分子;该水凝胶既是药物本身也是药物载体,避免了现有的采用脂质体、聚合物微球、胶束、纳米粒子、大分子等作为药物载体所带来的毒副作用,解决了双醋瑞因溶解性差、生物利用率低、容易被快速清除等问题。

Patent Agency Ranking