一种针对PKCγ基因RNA干扰的重组慢病毒载体的构建及其应用

    公开(公告)号:CN101942481B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201010222157.0

    申请日:2009-04-30

    申请人: 中南大学

    摘要: 本发明涉及一种针对PKCγ基因RNA干扰的重组慢病毒载体及其构建和应用。实验构建了针对PKCγ基因的ShRNA的慢病毒载体,将合成的针对ShRNA的DNA片段通过慢病毒载体介导,还与pHelper 1.0、pHelper 2.0两种载体共转染293T细胞培养,获得重组慢病毒载体后,转染目的细胞,实现针对PKCγ基因的RNA干扰。采用的自身失活的第三代慢病毒载体(SIN),具有安全可靠、可感染非分裂细胞、目的基因整合至靶细胞基因组长时程表达、免疫反应小等优点,是一种理想载体。本发明的慢病毒载体,对大鼠原代培养神经元干扰效果达85%以上,因此本发明重组慢病毒载体可能成为慢性神经病理性疼痛基因治疗的有力工具。

    一种内源性的非编码小RNAmiR-873的应用

    公开(公告)号:CN105169413A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510669936.8

    申请日:2015-10-13

    申请人: 中南大学

    IPC分类号: A61K48/00 A61P29/00

    摘要: 本发明提供了一种内源性的非编码小RNA miR-873的应用。尤其是miR-873在用于治疗或者缓解慢性疼痛及吗啡耐受的药物上的应用。此外,还可以用于制备调控A20基因的制剂,以及用于制备吗啡耐受条件下脊髓释放的促炎因子TNFα的调控制剂。本发明证实miR-873通过调控TNFα诱导蛋白-3(A20)参与吗啡耐受形成,为miR-873在治疗或缓解慢性疼痛及吗啡耐受药物上的应用打下重要基础。

    一种针对PKCγ基因RNA干扰的重组慢病毒载体的构建及其应用

    公开(公告)号:CN101942481A

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN201010222157.0

    申请日:2009-04-30

    申请人: 中南大学

    摘要: 本发明涉及一种针对PKCγ基因RNA干扰的重组慢病毒载体及其构建和应用。实验构建了针对PKCγ基因的ShRNA的慢病毒载体,将合成的针对ShRNA的DNA片段通过慢病毒载体介导,还与pHelper 1.0、pHelper 2.0两种载体共转染293T细胞培养,获得重组慢病毒载体后,转染目的细胞,实现针对PKCγ基因的RNA干扰。采用的自身失活的第三代慢病毒载体(SIN),具有安全可靠、可感染非分裂细胞、目的基因整合至靶细胞基因组长时程表达、免疫反应小等优点,是一种理想载体。本发明的慢病毒载体,对大鼠原代培养神经元干扰效果达85%以上,因此本发明重组慢病毒载体可能成为慢性神经病理性疼痛基因治疗的有力工具。

    一种针对PKCγ基因RNA干扰的重组慢病毒载体的构建及其应用

    公开(公告)号:CN101575615B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200910043271.4

    申请日:2009-04-30

    申请人: 中南大学

    摘要: 本发明涉及一种针对PKCγ基因RNA干扰的重组慢病毒载体及其构建和应用。实验构建了针对PKCγ基因的ShRNA的慢病毒载体,将合成的针对ShRNA的DNA片段通过慢病毒载体介导,还与pHelper 1.0、pHelper 2.0两种载体共转染293T细胞培养,获得重组慢病毒载体后,转染目的细胞,实现针对PKCγ基因的RNA干扰。采用的自身失活的第三代慢病毒载体(SIN),具有安全可靠、可感染非分裂细胞、目的基因整合至靶细胞基因组长时程表达、免疫反应小等优点,是一种理想载体。本发明的慢病毒载体,对大鼠原代培养神经元干扰效果达85%以上,因此本发明重组慢病毒载体可能成为慢性神经病理性疼痛基因治疗的有力工具。

    一种内源性长链非编码RNA MRAK049966及其应用

    公开(公告)号:CN111394356B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202010285811.6

    申请日:2020-04-13

    摘要: 本发明公开了一种内源性长链非编码RNA MRAK049966及其应用。具体是指所述的长链非编码RNA MRAK049966在制备治疗或者缓解慢性疼痛的药物中的应用。而治疗或者缓解慢性疼痛的药物是指抑制吗啡耐受的药物。该长链非编码RNA MRAK049966是首次报道的全新长链非编码RNA,并被证实与吗啡耐受相关。本发明为治疗或者缓解慢性疼痛,减缓或者逆转吗啡耐受的形成提供了新的途径,具有重要的医学意义。

    一种纤维支气管镜教学训练及评估系统

    公开(公告)号:CN116343547A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310398914.7

    申请日:2023-04-14

    IPC分类号: G09B9/00 G09B23/28 G06Q50/20

    摘要: 本发明公开了一种纤维支气管镜教学训练及评估系统,包括气管模拟模块、二级支气管单元、传感模块、训练模块、录分模块和评价模块,本发明相较于现有的训练用自制黑箱或者模拟肺,通过多种不同的支气管来模拟人体结构之间的巨大差异,防止单一模型训练带来的经验不足的问题,避免了因训练惯性造成实操过程中的失误;本发明通过在不同位置设计出压力传感器来模拟患者气管的脆弱点,经过长时间训练后,能够有效的避免因操作不当导致患者不适的情况发生;本发明通过录分与评价模块的设计,实现了对模拟训练结果客观、快速和准确的评估,让医生能够清楚了解到训练的情况与自身的不足,方便后续进行针对性的改进。

    一种麻醉平面的监测方法及监测仪器

    公开(公告)号:CN116035567A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310307752.1

    申请日:2023-03-28

    IPC分类号: A61B5/11 A61B5/107

    摘要: 本发明公开了一种麻醉平面的监测方法及监测仪器,涉及医疗器械技术领域,包括:监测框,所述监测框外表面的底部固定安装有多个支脚,多个所述支脚外表面的底部均活动安装有粘贴带。本发明中,区别传统的麻醉平面检测仪器,替代传统针刺检测,使用低强度高达5mA和短时间0.05至1ms的电刺激以1至2Hz重复率来获得明确反应,0‑5mA的电流范围,避免患者出现不适,此处脉冲采用单相矩形输出脉冲,可提供可重复的刺激,以此对麻醉平面进行监测,通过电刺激的运动反应抽搐,此反应是客观的、可靠的并且独立于患者的主观反应,以此判断麻醉平面具体覆盖面积以及麻醉程度。

    一种麻醉平面的监测方法及监测仪器

    公开(公告)号:CN116035567B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310307752.1

    申请日:2023-03-28

    IPC分类号: A61B5/11 A61B5/107

    摘要: 本发明公开了一种麻醉平面的监测方法及监测仪器,涉及医疗器械技术领域,包括:监测框,所述监测框外表面的底部固定安装有多个支脚,多个所述支脚外表面的底部均活动安装有粘贴带。本发明中,区别传统的麻醉平面检测仪器,替代传统针刺检测,使用低强度高达5mA和短时间0.05至1ms的电刺激以1至2Hz重复率来获得明确反应,0‑5mA的电流范围,避免患者出现不适,此处脉冲采用单相矩形输出脉冲,可提供可重复的刺激,以此对麻醉平面进行监测,通过电刺激的运动反应抽搐,此反应是客观的、可靠的并且独立于患者的主观反应,以此判断麻醉平面具体覆盖面积以及麻醉程度。