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公开(公告)号：CN116267782A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211093768.9
申请日：2022-09-08
摘要： 本发明公开了一种瞬变压力对SD大鼠胎儿发育影响的实验方法及模拟装置，瞬变压力模拟装置可根据输入的压力参数模拟瞬变压力，并提供SD大鼠接受压力暴露的实验空间；SD大鼠饲养区提供饲养SD大鼠的实验场地及实验设备；SD大鼠指标获取区提供获取SD大鼠及其胎儿生理指标的实验场地及实验设备。本发明能够模拟高速列车内部瞬变压力，可开展动物暴露实验。通过获取接受暴露后的SD大鼠及其胎儿的生长发育指标，与对照组的指标进行统计学差异分析，可研究高速列车内部瞬变压力对SD大鼠胎儿发育的影响，为评估高速列车内部的压力安全舒适性提供新型评价指标。
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公开(公告)号：CN116267782B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202211093768.9
申请日：2022-09-08
摘要： 本发明公开了一种瞬变压力对SD大鼠胎儿发育影响的实验方法及模拟装置，瞬变压力模拟装置可根据输入的压力参数模拟瞬变压力，并提供SD大鼠接受压力暴露的实验空间；SD大鼠饲养区提供饲养SD大鼠的实验场地及实验设备；SD大鼠指标获取区提供获取SD大鼠及其胎儿生理指标的实验场地及实验设备。本发明能够模拟高速列车内部瞬变压力，可开展动物暴露实验。通过获取接受暴露后的SD大鼠及其胎儿的生长发育指标，与对照组的指标进行统计学差异分析，可研究高速列车内部瞬变压力对SD大鼠胎儿发育的影响，为评估高速列车内部的压力安全舒适性提供新型评价指标。
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公开(公告)号：CN113151287B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110203083.4
申请日：2021-02-23
申请人： 中南大学湘雅医院
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , C07K14/47
摘要： 本申请公开了双肾缺如/双肾发育不良致病的新基因及其应用，公开了双肾缺如/双肾发育不良的标记物及其应用。本申请鉴定了与双肾缺如/双肾发育不良相关的新的隐性致病基因。经过在一个近亲结婚家系内筛选，首次发现双肾缺如/双肾发育不良新基因NPNT。以双肾缺如/双肾发育不良一个近亲结婚家系为研究对象，对家系中的患病个体进行了外显子组测序和比较，发现患者携带NPNT基因突变。利用该突变的NPNT基因，可以对双肾缺如/双肾发育不良进行分子诊断和患病风险评价。
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公开(公告)号：CN114569216A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210489203.6
申请日：2022-05-07
申请人： 中南大学湘雅医院
摘要： 本发明提供了一种减胎穿刺针组件，包括针套、引导针芯及气囊针芯，所述引导针芯穿设于所述针套内以引导所述针套进至孕囊内；所述气囊针芯包括本体及设置于所述本体上靠近针头的端部的气囊，所述本体内形成有沿其长度方向延伸的空腔，部分所述空腔的壁上形成有气孔，所述气孔与所述气囊对应设置以向所述气囊内充气；所述引导针芯由所述针套内抽出，所述气囊针芯穿设于所述针套内以使所述气囊进至所述孕囊内。该减胎穿刺针组件使用气囊的压迫功能替代药物注射来减胎，能够精准地作用于一个胎儿，不会对其他胎儿产生影响，效果明确，出现胎心复跳的可能性小。
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公开(公告)号：CN114569216B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202210489203.6
申请日：2022-05-07
申请人： 中南大学湘雅医院
摘要： 本发明提供了一种减胎穿刺针组件，包括针套、引导针芯及气囊针芯，所述引导针芯穿设于所述针套内以引导所述针套进至孕囊内；所述气囊针芯包括本体及设置于所述本体上靠近针头的端部的气囊，所述本体内形成有沿其长度方向延伸的空腔，部分所述空腔的壁上形成有气孔，所述气孔与所述气囊对应设置以向所述气囊内充气；所述引导针芯由所述针套内抽出，所述气囊针芯穿设于所述针套内以使所述气囊进至所述孕囊内。该减胎穿刺针组件使用气囊的压迫功能替代药物注射来减胎，能够精准地作用于一个胎儿，不会对其他胎儿产生影响，效果明确，出现胎心复跳的可能性小。
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公开(公告)号：CN113151287A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110203083.4
申请日：2021-02-23
申请人： 中南大学湘雅医院
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , C07K14/47
摘要： 本申请公开了双肾缺如/双肾发育不良致病的新基因及其应用，公开了双肾缺如/双肾发育不良的标记物及其应用。本申请鉴定了与双肾缺如/双肾发育不良相关的新的隐性致病基因。经过在一个近亲结婚家系内筛选，首次发现双肾缺如/双肾发育不良新基因NPNT。以双肾缺如/双肾发育不良一个近亲结婚家系为研究对象，对家系中的患病个体进行了外显子组测序和比较，发现患者携带NPNT基因突变。利用该突变的NPNT基因，可以对双肾缺如/双肾发育不良进行分子诊断和患病风险评价。
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