一种包含E4BP4基因的慢病毒重组载体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109266683B

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN201811188982.6

    申请日:2018-10-12

    摘要: 本发明提供了包含E4BP4基因的慢病毒重组载体,属于基因工程技术领域,所述包含E4BP4基因的慢病毒重组载体包括E4BP4基因和GV358慢病毒载体;所述E4BP4基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述包含E4BP4基因的慢病毒重组载体可以用于抑制TFH细胞的活化和分化,为临床上活化TFH细胞增强免疫治疗的效果提供了一种新的方便可控的思路,对比与传统的药物的抑制TFH细胞活化分化,本发明提供的包含E4BP4基因的慢病毒重组载体更加快捷,可逆。另外,本发明提供的包含E4BP4基因的慢病毒重组载体安全无毒,且具备治疗活性,能够满足临床需求。

    红斑狼疮分型的皮肤组织免疫细胞原位检测试剂盒的应用

    公开(公告)号:CN111089967B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN202010218219.4

    申请日:2020-03-25

    IPC分类号: G01N33/577 G01N33/569

    摘要: 本发明公开了用于红斑狼疮分型的皮肤组织免疫细胞原位检测试剂盒及其应用。本试剂盒运用原位多标记免疫染色及多光谱成像技术可检测CD4、CD8、CD19、CD11b这四种分子标记。CD4‑CD8‑CD19‑CD11b的四联检测结果能很好的区分盘状红斑狼疮(DLE)、亚急性红斑狼疮(SCLE)、系统性红斑狼疮(SLE)与健康对照,配合CD19的单阳检测结果和/或CD8‑CD19的二联检测结果,准确率更高。本发明试剂盒操作简单、经济实用,结果对于区分不同类型红斑狼疮的皮损有较高的特异性,便于其在红斑狼疮机制研究和临床诊断工作中的应用和推广。

    一种重组人IL-21蛋白及其制备和应用

    公开(公告)号:CN109369797A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811488143.6

    申请日:2018-12-06

    IPC分类号: C07K14/54 C12N15/85 C12N5/078

    摘要: 本发明提供了一种重组人IL-21蛋白及其制备和应用。将人IL-21碱基序列进行优化,删去非编码序列及编码序列上的分泌肽段,将IL-21编码序列与真核表达载体连接进行表达。本发明采用人源的HEK293F人胚肾细胞作为宿主细胞进行蛋白表达,并创新性的采用悬浮培养及转染,提高重组蛋白表达效率。表达的重组蛋白折叠及翻译后修饰都与生理蛋白极其相似,最大程度的保持人IL-21蛋白的空间结构和生理功能。该IL-21蛋白具有高纯度、高免疫原性,与商品化IL-21蛋白相比,具有更强的刺激Tfh细胞分化的能力。可用于免疫治疗和诊断,研究免疫细胞等方面。同时本发明创新性的发现细胞因子IL-21对外泌体的分泌具有重要作用,可作为外泌体及抗肿瘤研究的新方向。

    成人still’s病生物标志物、诊断试剂及其应用

    公开(公告)号:CN113604553B

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202110850962.6

    申请日:2021-07-27

    摘要: 本发明公开了成人still’s病(Adult Onset Still’s Disease,AOSD)的DNA甲基化标记物、诊断试剂及其应用。包括6个甲基化位点:chr11:114167495、chr1:198568084、chr6:35654359、chr6:35654363、chr13:113327910、chr6:139794538的一个或多个。本发明首次利用特定的DNA甲基化位点作为分子标记对成人still病患者与健康人、类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)、脓毒血症(Sepsis)、药疹(DrugEruption)、T细胞淋巴瘤(TcellLymphoma)患者进行辅助筛查,为该领域的诊断开辟了新的途径和方式,所需要的血标本少,方便易开展,具有很好的应用前景。

    一种系统性红斑狼疮皮肤微生物诊断标志物的选取方法

    公开(公告)号:CN110904193B

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN201911330350.3

    申请日:2019-12-20

    IPC分类号: C12Q1/6809

    摘要: 本发明涉及医疗技术领域,提供了一种系统性红斑狼疮皮肤微生物诊断标志物的选取方法。包括:(1)样本收集;(2)DNA提取及测序;(3)OTU聚类;(4)差异物种筛选:根据Kruskal‑Wallis结果,选择高于物种水平的分类单元进行分析;(5)建立区分SLE患者与健康人的模型:通过接收器工作特性ROC下的面积AUC的测量,组合各差异微生物,计算AUC值,确定微生物的标志物。本发明的有益效果在于:本方法简便、客观、受人为主观影响小,相比传统诊断分类标准具有更高的敏感性和特异性。