公开(公告)号：CN110898220B

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN201911221194.7

申请日：2019-12-03

申请人： BIOCAD股份公司

发明人： 切尔尼亚耶娃·叶卡捷琳娜·瓦列夫纳 ,  隆科娃·叶卡捷琳娜·亚历山德罗夫纳 ,  阿特米娃·安东尼娜·瓦西列夫纳 ,  埃里米耶娃·安娜·维克托罗夫纳 ,  伊万诺夫·罗曼·阿列克谢耶维奇 ,  亚克霍夫斯卡娅·阿纳斯塔西娅·米哈伊洛娃 ,  希蒂科娃·维克托里亚·奥列戈夫纳 ,  亚科夫列夫·亚历山大·奥列戈维奇 ,  莫罗佐夫·德米特里·瓦林基诺维奇

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P31/00 ,  A61P17/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16 ,  A61P3/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P5/16 ,  A61P5/14 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/28 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及抗IL17a抗体的水性药物组合物，尤其涉及具有VHH可变区和VL可变区的抗IL17a抗体的水性药物组合物，及所述的水性药物组合物可用作治疗IL‑17a介导的疾病或病症的药物用途。

公开(公告)号：CN118290279A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410514635.7

申请日：2014-05-29

申请人： 广州喜鹊医药有限公司

发明人： 王玉强 ,  孙业伟

IPC分类号： C07C219/24 ,  A61K31/21 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P27/06 ,  A61P25/14 ,  A61P27/02 ,  A61P25/08 ,  A61P7/02 ,  A61P11/00 ,  A61P3/10 ,  A61P1/18 ,  A61P1/16 ,  A61P25/24 ,  A61P1/12 ,  A61P25/32 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P3/04 ,  A61P21/04 ,  A61P5/16 ,  A61P3/06 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12

摘要： 本发明涉及一种具有神经保护作用的金刚烷胺硝酸酯化合物的盐。所述化合物的盐具有多重作用机制，包括抑制NMDA受体，释放NO，抑制钙离子内流，且对细胞尤其是神经细胞具有较好的保护作用。所述化合物可以用司于制备具有细胞保护作用的药物，用于预防或治疗与NMDA受体、细胞内钙离子升高等相关疾病，例如，与神经退行性有关的疾病包括老年痴呆、帕金森、脑中风，青光眼等，以及与心血脑管系统有关的疾病如合并有脑动脉硬化的帕金森综合征，还有预防或治疗流感病毒所引起的呼吸道感染。

公开(公告)号：CN118164959A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202311267339.3

申请日：2023-09-28

申请人： 杭州市第一人民医院

发明人： 林能明 ,  张博 ,  金婷婷

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P35/02 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P5/16 ,  A61P17/00 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506

摘要： 本发明公开了一种布鲁顿酪氨酸激酶降解剂，或其立体异构体，或其立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗从布鲁顿酪氨酸激酶降解中获益的疾病、障碍或病症药物中的应用。本发明的化合物可降解BTK蛋白，对肿瘤细胞具有增殖抑制作用，可用于治疗降解布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病。

公开(公告)号：CN114507243B

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202011288612.7

申请日：2020-11-17

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 冯志强 ,  黄旭鹏 ,  陈浩

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P31/00 ,  A61P5/16 ,  A61P5/14 ,  A61P3/10 ,  A61P1/04 ,  A61P21/04 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P7/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985

摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了异噻唑并杂环类类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的异噻唑并杂环类化合物，其可药用盐，其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116173126B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202211349905.0

申请日：2022-10-31

申请人： 陆华 ,  成都中医药大学

发明人： 陆华 ,  李方远 ,  刘芊辰

IPC分类号： A61K36/8945 ,  A61P5/16 ,  A61P37/02 ,  A61P15/08 ,  A61P5/30 ,  A61K35/32

摘要： 本发明提供了一种组合物在制备治疗自身免疫性甲状腺炎诱导的卵巢储备功能低下的药物中的用途；所述组合物是由包括如下原料药制备而成的制剂：鹿角胶或鹿角霜3～13份、熟地黄5～20份、山药5～20份、山茱萸5～20份、枸杞子5～20份、肉苁蓉5～20份、淫羊藿5～20份、骨碎补5～20份。本发明通过动物试验结合卫生经济学，筛选出对EAT患者卵巢储备功能具有较好保护效应的处方接绪资冲复方，为临床免疫性甲状腺炎合并卵巢储备功能低下提供了新的药物，具备实际应用前景。

公开(公告)号：CN114315715B

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202111121511.5

申请日：2021-09-24

申请人： 杭州中美华东制药有限公司

发明人： 靳浩 ,  吴沣 ,  俞哲健 ,  叶凯 ,  周玉宝 ,  徐仲军

IPC分类号： C07D215/36 ,  A61K31/47 ,  A61K31/519 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61P19/06 ,  A61P19/02 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P13/04 ,  A61P39/02 ,  A61P5/16 ,  A61P17/06 ,  A61P43/00

摘要： 本发明公开了一类URAT1抑制剂及其制备方法与在制备抑制URAT1的药物中的用途，所述的URAT1抑制剂结构式如式I所示，本发明提供的式I所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其混合物形式，及其药学上可接受的盐，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内排泄并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风，对尿酸转运蛋白1具有很好的抑制效果，且在动物体内

公开(公告)号：CN117427162A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311399687.6

申请日：2023-10-26

申请人： 中南大学湘雅二医院

发明人： 易文君 ,  文英 ,  邹振 ,  邹琼燕 ,  曾力耘

IPC分类号： A61K41/00 ,  A61K31/7105 ,  A61K47/34 ,  A61P5/16

摘要： 本发明公开了一种用于治疗继发性甲旁亢的纳米复合物的制备方法，步骤如下：步骤1、将PAMAM与miR‑146b‑3p mimic按照一定的N/P比进行混合，并用DEPC水定容；步骤2、室温孵育20‑30min；步骤3、评估PAMAM与miR‑146b‑3p mimic的结合与组装情况；步骤4、用DEPC水配制5‑ALA溶液；步骤5、将步骤3评估合格的PAMAM与miR‑146b‑3p mimic混合物，再与5‑ALA溶液混合，室温孵育过夜后置于冷藏环境保存。本发明方法简单，适用性广，为继发性甲旁亢患者光动力治疗及基因联合治疗提供了新的选择。

公开(公告)号：CN114105888B

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202010861169.1

申请日：2020-08-25

申请人： 天津大学

发明人： 谢闯 ,  肖云天 ,  侯宝红 ,  郝红勋 ,  鲍颖

IPC分类号： C07D239/56 ,  C07C51/41 ,  C07C51/43 ,  C07C57/44 ,  C07D493/06 ,  C07D311/30 ,  C07C65/05 ,  A61P5/16 ,  A61K31/513

摘要： 本发明公开了丙基硫氧嘧啶与具有抗氧化活性的营养素小分子的三种共晶及其制备方法，本发明的制备方法包括将肉桂酸、鞣花酸以及山奈酚分别作为丙基硫氧嘧啶的共晶的配体，与丙基硫氧嘧啶在缓慢挥发溶剂和程序降温的方法中形成高纯度的共晶，本发明所获得的丙基硫氧嘧啶‑肉桂酸共晶、丙基硫氧嘧啶‑鞣花酸共晶和丙基硫氧嘧啶‑山奈酚共晶降低了丙基硫氧嘧啶原料药的溶出速率，对于提高生物利用度和增强其疗效具有重要意义。

公开(公告)号：CN116924976A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202210321485.9

申请日：2022-03-30

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 冯志强 ,  黄旭鹏 ,  夏亮

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P37/06 ,  A61P3/10 ,  A61P21/04 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P5/14 ,  A61P5/16 ,  A61P19/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一类二芳杂环胺化合物、及其制法和药物组合物与用途。#imgabs0#具体而言，涉及通式I所示的二芳杂环胺化合物，其可药用盐，其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与HPK1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。

公开(公告)号：CN116763878A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310674938.0

申请日：2023-06-08

申请人： 中国中医科学院广安门医院

发明人： 魏军平 ,  王秋虹 ,  庞浡仚 ,  魏璠

IPC分类号： A61K36/8966 ,  A61K36/536 ,  A61P5/16 ,  A61P43/00 ,  A61K35/618

摘要： 本发明提供一种用于治疗Graves病阴虚痰热证的中药组合物及其应用。按重量份数计，所述中药组合物包括：夏枯草9‑30份、玄参9‑40份、生牡蛎15‑30份、浙贝母9‑30份、白芍9‑30份、穿山龙9‑30份。该中药组合物根据中医药理论和精确的中医辨证论治理论进行中药组方筛选，配方严谨，药味数量少，针对于中医辨证为阴虚痰热证的Graves病患者，能有效缩小甲状腺肿大，降低Graves病患者FT3、FT4水平，调节TSH水平，降低TRAb、TPOAb水平，在治疗Graves病阴虚痰热证方面具有疗效确切、使用方便、安全性高、不良反应少、应用范围广等优点，与常规抗甲状腺西药联用优于仅常规抗甲状腺西药治疗，起到增效作用。