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公开(公告)号:CN118667662A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410885424.4
申请日:2024-07-03
Applicant: 中南林业科技大学
Abstract: 本发明公开了一株砖红镰刀菌及其应用,属于植物病害防治技术领域及植物促生领域,本发明从青冈种子中分离一株新型内生菌,通过形态学和分子生物学鉴定为Fusarium laterit ium,通过生物活性评价及促生能力鉴定表明,其对灰葡萄孢菌表现出拮抗抑菌活性,能够分泌铁载体以及促进拟南芥侧根生长。说明该菌株能够用于植物灰霉病的生防剂及植物生长调节剂,应用于植物病害及促生领域的绿色安全防控。
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公开(公告)号:CN115247145A
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202210724747.6
申请日:2022-06-24
Applicant: 中南林业科技大学
Abstract: 本发明公开了一种油茶花瓣原生质体的分离及瞬时转化体系构建方法。具体地公开了油茶原生质体的分离方法,包括:A1)酶裂解:将油茶花瓣撕去表皮后放入酶解液中,置于28℃黑暗条件下酶解7.5~8h,得到原生质体悬浮液;所述酶解液的组成为:3%(30g/L)纤维素酶R10、1%离析酶R10(10g/L)、0.5M甘露醇、20mMMES、20mM KCl和10mM CaCl2,余量为水;A2)分离。本发明还提供了油茶原生质体的瞬时转化方法。本发明方法取材方便,无需无菌组培,省去大量前期准备工作,原生质体分离效率高且损失小,转化率可高达80%以上,为油茶基因功能的研究提供了强力支撑。
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公开(公告)号:CN115247145B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202210724747.6
申请日:2022-06-24
Applicant: 中南林业科技大学
Abstract: 本发明公开了一种油茶花瓣原生质体的分离及瞬时转化体系构建方法。具体地公开了油茶原生质体的分离方法,包括:A1)酶裂解:将油茶花瓣撕去表皮后放入酶解液中,置于28℃黑暗条件下酶解7.5~8h,得到原生质体悬浮液;所述酶解液的组成为:3%(30g/L)纤维素酶R10、1%离析酶R10(10g/L)、0.5M甘露醇、20mMMES、20mM KCl和10mM CaCl2,余量为水;A2)分离。本发明还提供了油茶原生质体的瞬时转化方法。本发明方法取材方便,无需无菌组培,省去大量前期准备工作,原生质体分离效率高且损失小,转化率可高达80%以上,为油茶基因功能的研究提供了强力支撑。
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公开(公告)号:CN110878323B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN201911178502.2
申请日:2019-11-27
Applicant: 中南林业科技大学
Abstract: 本发明公开了拟南芥突变体的原生质体在分析信号转导途径中的应用。分析信号转导途径的步骤为:(1)构建蛋白融合报告基因表达载体、效应载体和内部对照载体;蛋白融合报告基因表达载体表达含有蛋白标签甲的融合蛋白;融合蛋白由目的蛋白甲和萤火虫荧光素酶组成;效应载体表达含有蛋白标签乙的目的蛋白乙;内部对照载体表达海肾荧光素酶;(2)将蛋白融合报告基因表达载体、效应载体和内部对照载体在拟南芥突变体的原生质体中瞬时表达,然后分析信号转导途径。本发明为拟南芥原生质体中植物激素信号通路的重建和研究提供了一种新的策略,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN110878323A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911178502.2
申请日:2019-11-27
Applicant: 中南林业科技大学
Abstract: 本发明公开了拟南芥突变体的原生质体在分析信号转导途径中的应用。分析信号转导途径的步骤为:(1)构建蛋白融合报告基因表达载体、效应载体和内部对照载体;蛋白融合报告基因表达载体表达含有蛋白标签甲的融合蛋白;融合蛋白由目的蛋白甲和萤火虫荧光素酶组成;效应载体表达含有蛋白标签乙的目的蛋白乙;内部对照载体表达海肾荧光素酶;(2)将蛋白融合报告基因表达载体、效应载体和内部对照载体在拟南芥突变体的原生质体中瞬时表达,然后分析信号转导途径。本发明为拟南芥原生质体中植物激素信号通路的重建和研究提供了一种新的策略,具有重要的应用价值。
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