一种多花黄精组织培养方法

    公开(公告)号:CN115918544B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310030159.7

    申请日:2023-01-10

    Abstract: 本发明涉及药用植物组织培养领域,具体公开了一种多花黄精组织培养方法,为以多花黄精未成熟种子经冷藏和机械损伤处理后得到的种子作为外植体进行组织培养。本发明的方法使用未成熟种子为材料,冷藏打破休眠,机械损伤处理促进种胚萌发得到外植体,后续针对外植体构建了一套快速、大量繁殖出多花黄精小苗的组培体系,可实现多花黄精的工厂化育苗,加快分子育种时代的推进。

    一株砖红镰刀菌及其应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118667662A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410885424.4

    申请日:2024-07-03

    Abstract: 本发明公开了一株砖红镰刀菌及其应用,属于植物病害防治技术领域及植物促生领域,本发明从青冈种子中分离一株新型内生菌,通过形态学和分子生物学鉴定为Fusarium laterit ium,通过生物活性评价及促生能力鉴定表明,其对灰葡萄孢菌表现出拮抗抑菌活性,能够分泌铁载体以及促进拟南芥侧根生长。说明该菌株能够用于植物灰霉病的生防剂及植物生长调节剂,应用于植物病害及促生领域的绿色安全防控。

    一种繁殖多花黄精的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117859651A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410196540.5

    申请日:2024-02-22

    Abstract: 本发明涉及药用植物组织培养领域,为解决目前多花黄精组培中存在的根状茎用量大且催芽过程中常因伤口感染导致长出新芽之前就已经腐烂的问题,本发明提供一种繁殖多花黄精的方法,包括以多花黄精的幼胚作为外植体,通过诱导愈伤组织与体细胞胚诱导获得体细胞胚,使所述体细胞胚萌发为带有根系的幼苗的步骤。利用本发明的方法可实现多花黄精的工厂化育苗,加快分子育种时代的推进。

    一种油茶花瓣原生质体的分离及瞬时转化体系构建方法

    公开(公告)号:CN115247145A

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202210724747.6

    申请日:2022-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种油茶花瓣原生质体的分离及瞬时转化体系构建方法。具体地公开了油茶原生质体的分离方法,包括:A1)酶裂解:将油茶花瓣撕去表皮后放入酶解液中,置于28℃黑暗条件下酶解7.5~8h,得到原生质体悬浮液;所述酶解液的组成为:3%(30g/L)纤维素酶R10、1%离析酶R10(10g/L)、0.5M甘露醇、20mMMES、20mM KCl和10mM CaCl2,余量为水;A2)分离。本发明还提供了油茶原生质体的瞬时转化方法。本发明方法取材方便,无需无菌组培,省去大量前期准备工作,原生质体分离效率高且损失小,转化率可高达80%以上,为油茶基因功能的研究提供了强力支撑。

    一种多花黄精组织培养方法

    公开(公告)号:CN115918544A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202310030159.7

    申请日:2023-01-10

    Abstract: 本发明涉及药用植物组织培养领域,具体公开了一种多花黄精组织培养方法,为以多花黄精未成熟种子经冷藏和机械损伤处理后得到的种子作为外植体进行组织培养。本发明的方法使用未成熟种子为材料,冷藏打破休眠,机械损伤处理促进种胚萌发得到外植体,后续针对外植体构建了一套快速、大量繁殖出多花黄精小苗的组培体系,可实现多花黄精的工厂化育苗,加快分子育种时代的推进。

    一种油茶花瓣原生质体的分离及瞬时转化体系构建方法

    公开(公告)号:CN115247145B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202210724747.6

    申请日:2022-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种油茶花瓣原生质体的分离及瞬时转化体系构建方法。具体地公开了油茶原生质体的分离方法,包括:A1)酶裂解:将油茶花瓣撕去表皮后放入酶解液中,置于28℃黑暗条件下酶解7.5~8h,得到原生质体悬浮液;所述酶解液的组成为:3%(30g/L)纤维素酶R10、1%离析酶R10(10g/L)、0.5M甘露醇、20mMMES、20mM KCl和10mM CaCl2,余量为水;A2)分离。本发明还提供了油茶原生质体的瞬时转化方法。本发明方法取材方便,无需无菌组培,省去大量前期准备工作,原生质体分离效率高且损失小,转化率可高达80%以上,为油茶基因功能的研究提供了强力支撑。

    拟南芥突变体的原生质体在分析信号转导途径中的应用

    公开(公告)号:CN110878323B

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN201911178502.2

    申请日:2019-11-27

    Abstract: 本发明公开了拟南芥突变体的原生质体在分析信号转导途径中的应用。分析信号转导途径的步骤为:(1)构建蛋白融合报告基因表达载体、效应载体和内部对照载体;蛋白融合报告基因表达载体表达含有蛋白标签甲的融合蛋白;融合蛋白由目的蛋白甲和萤火虫荧光素酶组成;效应载体表达含有蛋白标签乙的目的蛋白乙;内部对照载体表达海肾荧光素酶;(2)将蛋白融合报告基因表达载体、效应载体和内部对照载体在拟南芥突变体的原生质体中瞬时表达,然后分析信号转导途径。本发明为拟南芥原生质体中植物激素信号通路的重建和研究提供了一种新的策略,具有重要的应用价值。

    拟南芥突变体的原生质体在分析信号转导途径中的应用

    公开(公告)号:CN110878323A

    公开(公告)日:2020-03-13

    申请号:CN201911178502.2

    申请日:2019-11-27

    Abstract: 本发明公开了拟南芥突变体的原生质体在分析信号转导途径中的应用。分析信号转导途径的步骤为:(1)构建蛋白融合报告基因表达载体、效应载体和内部对照载体;蛋白融合报告基因表达载体表达含有蛋白标签甲的融合蛋白;融合蛋白由目的蛋白甲和萤火虫荧光素酶组成;效应载体表达含有蛋白标签乙的目的蛋白乙;内部对照载体表达海肾荧光素酶;(2)将蛋白融合报告基因表达载体、效应载体和内部对照载体在拟南芥突变体的原生质体中瞬时表达,然后分析信号转导途径。本发明为拟南芥原生质体中植物激素信号通路的重建和研究提供了一种新的策略,具有重要的应用价值。

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