消能池内水体滞留时间的确定方法

    公开(公告)号:CN108256197A

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201810023158.9

    申请日:2018-01-10

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: G06F17/50 G06Q50/06

    摘要: 本发明公开了一种消能池内水体滞留时间的确定方法,利用高浓度盐水作为示踪剂,通过测量加入高浓度盐水后消能池内水体电导率的变化来确定消能池内水体滞留时间;本发明进一步对不同工况条件下测量得到的水体滞留时间进行分析,提出具有普适性的消能池内水体滞留时间预测公式,对消能池内水体滞留时间进行估算;从而为消能池内水体流场研究以及过饱和气体生成研究提供理论依据和基础数据。本发明方法对于任何泄洪建筑,仅需对下泄水流进行常规测量获得相关常规参数,便可预测消能池内水体滞留时间,对水利工程领域消能工的研究具有十分重要的意义。

    利用絮凝剂促进过饱和总溶解气体释放的方法

    公开(公告)号:CN110182881A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910316286.7

    申请日:2019-04-19

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开了一种利用絮凝剂促进过饱和总溶解气体释放的方法,该方法即向过饱和TDG的水中加入絮凝剂来促进过饱和TDG的释放,使水中的TDG饱和度下降至115%以下。本发明首次提出利用絮凝剂来促进水体中过饱和TDG的释放,为水体中过饱和TDG的减缓措施提供了基础数据和理论依据。本发明可应用于促进大坝下游鱼类增殖站等水体中过饱和TDG的释放,这对减缓高坝泄水和水产养殖中产生的过饱和TDG对鱼类不利影响的研究具有重要的理论价值和工程意义。

    利用絮凝剂促进过饱和总溶解气体释放的方法

    公开(公告)号:CN110182881B

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN201910316286.7

    申请日:2019-04-19

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开了一种利用絮凝剂促进过饱和总溶解气体释放的方法,该方法即向过饱和TDG的水中加入絮凝剂来促进过饱和TDG的释放,使水中的TDG饱和度下降至115%以下。本发明首次提出利用絮凝剂来促进水体中过饱和TDG的释放,为水体中过饱和TDG的减缓措施提供了基础数据和理论依据。本发明可应用于促进大坝下游鱼类增殖站等水体中过饱和TDG的释放,这对减缓高坝泄水和水产养殖中产生的过饱和TDG对鱼类不利影响的研究具有重要的理论价值和工程意义。

    黄精凝集素Ⅱ蛋白在制药中的应用

    公开(公告)号:CN1562351A

    公开(公告)日:2005-01-12

    申请号:CN200410022354.2

    申请日:2004-04-20

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明通过实验证明,黄精凝集素II蛋白可以有效抑制HepG2.2.1.5细胞两种抗原HBeAg和HBsAg的分泌,在0.313mg/ml和0.156mg/ml时,对HepG2.2.1.5细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制率达50%以上,而且细胞毒性很小。本发明还通过实验证明,黄精凝集素II蛋白对人类免疫缺陷病毒(HIV)有很强的抑制作用,抑制HIV对正常细胞感染活性高出其它甘露糖结合凝集素10-100倍。本发明为黄精凝集素II蛋白发掘了新的医疗用途,为严重威胁人类生命的乙型肝炎及艾滋病的预防和治疗提供了新的药品。

    消能池内水体滞留时间的确定方法

    公开(公告)号:CN108256197B

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN201810023158.9

    申请日:2018-01-10

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: G06F30/20 G06F30/13 G06Q50/06

    摘要: 本发明公开了一种消能池内水体滞留时间的确定方法,利用高浓度盐水作为示踪剂,通过测量加入高浓度盐水后消能池内水体电导率的变化来确定消能池内水体滞留时间;本发明进一步对不同工况条件下测量得到的水体滞留时间进行分析,提出具有普适性的消能池内水体滞留时间预测公式,对消能池内水体滞留时间进行估算;从而为消能池内水体流场研究以及过饱和气体生成研究提供理论依据和基础数据。本发明方法对于任何泄洪建筑,仅需对下泄水流进行常规测量获得相关常规参数,便可预测消能池内水体滞留时间,对水利工程领域消能工的研究具有十分重要的意义。

    黄精凝集素Ⅱ蛋白在制备治疗或预防乙型肝炎的药中的应用

    公开(公告)号:CN1269526C

    公开(公告)日:2006-08-16

    申请号:CN200410022354.2

    申请日:2004-04-20

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: A61K38/16 A61P1/16

    摘要: 本发明通过实验证明,黄精凝集素II蛋白可以有效抑制HepG2.2.1.5细胞两种抗原HBeAg和HBsAg的分泌,在0.313mg/ml和0.156mg/ml时,对HepG2.2.1.5细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制率达50%以上,而且细胞毒性很小。本发明还通过实验证明,黄精凝集素II蛋白对人类免疫缺陷病毒(HIV)有很强的抑制作用,抑制HIV对正常细胞感染活性高出其它甘露糖结合凝集素10-100倍。本发明为黄精凝集素II蛋白发掘了新的医疗用途,为严重威胁人类生命的乙型肝炎及艾滋病的预防和治疗提供了新的药品。