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公开(公告)号：CN107158132B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201710295242.1
申请日：2017-04-28
Applicant: 四川大学
IPC: A61K36/80
Abstract: 本发明公开了一种从纤毛婆婆纳中分离纯化总环烯醚萜苷的方法，步骤如下：(1)取纤毛婆婆纳粉末，采用水饱和正丁醇提取，得提取液；(2)水洗，减压回收正丁醇相，得总环烯醚萜苷粗提物，溶于水，得水溶液；(3)采用乙酸乙酯萃取，得萃取后的水溶液，减压回收水相，得总环烯醚萜苷。本发明方法可以制备得到高纯度的总环烯醚萜苷，并且方法的得率高，操作简便，能耗低，产品纯度高，产量大，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111254024A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010019072.6
申请日：2020-01-08
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种强力杀菌的复配液体皂及其制备方法，该复配液体皂包含：薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶的乙醇提取物、小桐子皂基、乙醇；其中，所述小桐子皂基是由小桐子种子油经脱胶、脱色和皂化反应得到的；所述小桐子皂基、薄荷叶、迷迭香叶和柠檬草叶片的质量比为30：1：1：1。本发明的复配液体皂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠球菌杀菌能力强，还具有更强的渗透性，能够去除布料内层的污垢。
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公开(公告)号：CN110229204B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201910458658.X
申请日：2019-05-29
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗帕金森疾病药物中的化合物PGHG制备方法，赶黄草茎干燥粉末：70％乙醇(1:25)超声提取，依次用石油醚、乙酸乙酯进行萃取，萃取液经减压浓缩、冷冻干燥得到赶黄草茎多酚片段(PSE)；PSE经高速逆流色谱(HSCCC)分离得到A、B流分，采用制备型HPLC对A流分进行进一步纯化，根据色谱峰手动收集流出液，减压浓缩后得单体化合物，纯度达到99％，经质谱和核磁鉴定为PGHG。PSE及PGHG可明显抑制6‑羟基多巴胺诱导的SH‑SY5Y细胞ATP水平降低，提高细胞活力。其中PGHG可以通过激活Nrf2/HO‑1抗氧化通路调控凋亡蛋白和炎症蛋白的表达。所述神经保护在预防和治疗帕金森疾病中具有显著效果。
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公开(公告)号：CN110229204A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910458658.X
申请日：2019-05-29
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗帕金森疾病药物中的化合物PGHG制备方法，赶黄草茎干燥粉末：70％乙醇(1:25)超声提取，依次用石油醚、乙酸乙酯进行萃取，萃取液经减压浓缩、冷冻干燥得到赶黄草茎多酚片段(PSE)；PSE经高速逆流色谱(HSCCC)分离得到A、B流分，采用制备型HPLC对A流分进行进一步纯化，根据色谱峰手动收集流出液，减压浓缩后得单体化合物，纯度达到99％，经质谱和核磁鉴定为PGHG。PSE及PGHG可明显抑制6-羟基多巴胺诱导的SH-SY5Y细胞ATP水平降低，提高细胞活力。其中PGHG可以通过激活Nrf2/HO-1抗氧化通路调控凋亡蛋白和炎症蛋白的表达。所述神经保护在预防和治疗帕金森疾病中具有显著效果。
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公开(公告)号：CN109652443A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910137196.1
申请日：2019-02-25
Applicant: 四川大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种针对水稻OsAGO17基因的人工microRNA干扰载体，该干扰载体以pre-amiR-OsAGO17159质粒和pHB质粒为原料，经过酶切和酶接处理并转化大肠杆菌感受态后得到。本发明中干扰载体的构建是先根据osa-miR159a设计引物并以水稻为模板进行扩增；再筛选出特异靶向水稻OsAGO17基因的人工小分子RNA；然后合成相应引物并进行PCR扩增，用筛选出的amiRNA替换pre-miR159a中成熟miR159a/miR159a*的序列，并转化大肠杆菌感受态，得重组质粒；最后对重组质粒和pHB质粒进行酶切和酶接处理，并转化大肠杆菌感受态，得人工microRNA干扰载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105766654B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610257968.1
申请日：2016-04-22
Applicant: 四川大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种南川木菠萝组织培养方法，建立起南川木菠萝的组织培养体系；南川木菠萝组织培养的外植体为带芽茎段，南川木菠萝愈伤培养的培养基为WPM+2.0mg/L 2，4–D+0.2或0.3mg/L 6‑BA+3g/L PVP，芽诱导培养基为WPM+3.0mg/L6‑BA+0.2mg/L NAA+3g/L PVP，生根培养基为WPM+1.5mg/L IBA+0.1mg/L NAA+3g/L PVP；组培苗炼苗时长为6－9天，使用灭菌营养土。本发明建立的南川木菠萝组织培养繁殖体系，幼叶愈伤率达100％，芽诱导率200％，生根率达75％以上，移栽成活率90％以上。
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公开(公告)号：CN103609295B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201310594702.2
申请日：2013-11-21
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种规模化培育麻疯树种苗的方法，该方法包括以下步骤：（1）选用适宜的麻疯树枝条，选取树龄2年以上、直径为2‑4cm、无病虫害及物理损伤的树叶已自然脱落的麻疯树枝条；（2）对所选用的麻疯树枝条依次进行修剪、干燥、浸泡和愈伤化预处理；（3）配制营养土，并将配制好的营养土装入营养钵中；（4）当薄膜包裹的麻疯树枝条端切口处有愈伤形成时，将麻疯树枝条扦插到营养钵里；（5）进行扦插苗期管理，当麻疯树扦插枝条的根在成形的营养土外表面可见时进行移栽。本发明提供的规模化培育麻疯树种苗的方法，成活率高，不仅可根据种苗数量和季节需要，有效地提供优质种苗，也为充分利用土地资源，实现规模化种植奠定可靠的基础。
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公开(公告)号：CN104232772B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410471164.2
申请日：2014-09-16
Applicant: 四川大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速灵敏检测小分子RNA的方法，属于分子生物领域，包括以下步骤：（1）提取、纯化待检测小分子RNA（；2）探针设计：探针用生物素或地高辛进行标记（；3）液相杂交：将所述待检测小分子RNA与所述探针在缓冲液中进行杂交，用外切酶切除未杂交的多余单链后进行凝胶电泳（；4）转膜：将电泳后的凝胶上的杂交产物转移到固相支持物（如尼龙膜，纤维素膜）上；（5）抗体孵育：将步骤（4）所得到的含有杂交产物的固相支持物与特异性抗体进行孵育杂交；（6）信号检测。本方法最低可以检测0.005fmol的miRNA，灵敏度比现有技术提高了至少10倍。本方法检测速度快，可实现高通量检测和定量检测。
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公开(公告)号：CN103416307B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310336772.8
申请日：2013-08-05
Applicant: 四川大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用麻疯树子叶再生根直接诱导芽的快繁方法，该方法的步骤及条件如下：（1）将灭菌后的麻疯树种子的子叶接种于第一生根培养基上，避光培养4~5天，然后接种于第二生根培养基上培养10~24天，诱导子叶生根；（2）将带子叶的根接种于芽分化培养基上培养25~30天，诱导丛生芽；（3）将丛生芽切割后接种于芽增殖培养基上培养25~30天，使丛生芽增殖；（4）从增殖后的丛生芽上切下幼芽，接种于第三生根培养基中培养4~7天，再转接到第四生根培养基中培养，在第四生根培养基中的培养时间以达到再生苗移栽要求为限。该方法培养周期短、高效、能保持麻疯树遗传的稳定性，并且操作简便、成本低廉。
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公开(公告)号：CN102911745B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210434038.0
申请日：2012-11-02
Applicant: 四川大学 , 锐威(上海)生物化工科技有限公司
Abstract: 本发明公开的一种麻疯树生物航空燃料精炼油，其特征在于该精炼油中不皂化物含量≤0.2%，金属离子含量≤10ppm，磷含量≤3ppm，酸值＜5 mgKOH/g，水分含量≤1000ppm，外观清澈、透明。本发明还公开了其制备方法。由于本发明一方面采用酸性调解剂将非水化磷脂转化为了水化磷脂，另一方面又选择了与磷脂大小匹配孔径和较大的比表面积的活性炭以及硅酸镁，加之又采用了鳌合剂MEA，因而可有效的除去麻疯树毛油或经现有技术加工的常规麻疯树精炼油中的非水化磷脂、金属离子等，使所获得的精炼油的各项性能指标都达到了生产生物航空燃料精炼油的标准，不仅使大规模生产麻疯树生物航空燃油成为了可能，且其方法简单、成熟，投资成本低，特别适于工业应用。
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