-
公开(公告)号:CN102553641A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201010578256.2
申请日:2010-12-08
申请人: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司 , 沈阳化工研究院设计工程有限公司
IPC分类号: B01J31/02
摘要: 本发明公开了一种含氮活性炭催化剂的制备方法,包括如下步骤:1)炭化料预处理;2)含氮试剂的引入,所述的含氮试剂选自尿素、三聚氰胺或苯胺,炭化料与含氮试剂的加料摩尔比为1∶0.1~10;3)一步活化;4)精制。按照本发明的方法所制备的催化剂与现有含氮活性炭催化剂相比具有活性高、寿命长,用于双甘膦氧化制备草甘膦反应产品收率高等优点。制备方法具有污染小、过程安全可控、高温活化周期短、能耗低、工艺简单、成本低等优点。
-
公开(公告)号:CN102553641B
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201010578256.2
申请日:2010-12-08
申请人: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司 , 沈阳化工研究院设计工程有限公司
IPC分类号: B01J31/02
摘要: 本发明公开了一种含氮活性炭催化剂的制备方法,包括如下步骤:1)炭化料预处理;2)含氮试剂的引入,所述的含氮试剂选自尿素、三聚氰胺或苯胺,炭化料与含氮试剂的加料摩尔比为1∶0.1~10;3)一步活化;4)精制。按照本发明的方法所制备的催化剂与现有含氮活性炭催化剂相比具有活性高、寿命长,用于双甘膦氧化制备草甘膦反应产品收率高等优点。制备方法具有污染小、过程安全可控、高温活化周期短、能耗低、工艺简单、成本低等优点。
-
公开(公告)号:CN103387540B
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201210144170.8
申请日:2012-05-10
申请人: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司
IPC分类号: C07D231/20
摘要: 本发明公开了一种成盐法制备唑菌酯的方法,反应式如下:式中:碱选自MH、MNH2、MOR1、M2CO3或MHCO3,M选自Li、Na或K;R1选自H、C1-C6烷基;R2是离去基团,选自氟、氯、溴、碘、C1-C6烷基磺酸基、未取代或取代的苯基磺酸基。式IV所示化合物与碱在适宜溶剂中反应制备成盐,即式V所示的化合物,再与式VI所示的化合物在适宜溶剂中反应制备唑菌酯(III)。本发明的成盐法制备唑菌酯的方法,降低了碳烷基化副产物以及其它杂质生成,提高了氧烷基化产物,即唑菌酯的收率、含量;本方法反应条件温和,后处理方法简便易行、经济有效、易于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN103387546B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201210144758.3
申请日:2012-05-10
申请人: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司
IPC分类号: C07D239/47
摘要: 一种制备2-(2,4-二氯苯胺基)-6-三氟甲基嘧啶酚的方法,以2,4-二氯苯胺为起始原料,经过两步反应,制得2-(2,4-二氯苯胺基)-6-三氟甲基嘧啶酚,产品总收率90%以上,含量97%以上。此方法制得的2-(2,4-二氯苯胺基)-6-三氟甲基嘧啶酚收率及含量均较高,同时降低了成本,减轻了对周围环境的影响,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN103387547A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201210144825.1
申请日:2012-05-10
申请人: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司
IPC分类号: C07D239/47
摘要: 本发明公开了一种制备嘧螨胺的方法:先将嘧啶酚在碱性条件下成盐,然后与氯苄反应制得产品。本发明的制备方法避免了副产品N-烷基化异构体的生成,通过此方法制得的产品收率高、纯度高,降低了生产成本,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN103387546A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201210144758.3
申请日:2012-05-10
申请人: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司
IPC分类号: C07D239/47
摘要: 一种制备2-(2,4-二氯苯胺基)-6-三氟甲基嘧啶酚的方法,以2,4-二氯苯胺为起始原料,经过两步反应,制得2-(2,4-二氯苯胺基)-6-三氟甲基嘧啶酚,产品总收率90%以上,含量97%以上。此方法制得的2-(2,4-二氯苯胺基)-6-三氟甲基嘧啶酚收率及含量均较高,同时降低了成本,减轻了对周围环境的影响,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN103387540A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201210144170.8
申请日:2012-05-10
申请人: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司
IPC分类号: C07D231/20
摘要: 本发明公开了一种成盐法制备唑菌酯的方法,反应式如下:式中:碱选自MH、MNH2、MOR1、M2CO3或MHCO3,M选自Li、Na或K;R1选自H、C1-C6烷基;R2是离去基团,选自氟、氯、溴、碘、C1-C6烷基磺酸基、未取代或取代的苯基磺酸基。式IV所示化合物与碱在适宜溶剂中反应制备成盐,即式V所示的化合物,再与式VI所示的化合物在适宜溶剂中反应制备唑菌酯(III)。本发明的成盐法制备唑菌酯的方法,降低了碳烷基化副产物以及其它杂质生成,提高了氧烷基化产物,即唑菌酯的收率、含量;本方法反应条件温和,后处理方法简便易行、经济有效、易于工业化生产。
-
-
-
-
-
-