一种成盐法制备唑菌酯的方法

    公开(公告)号:CN103387540B

    公开(公告)日:2015-10-14

    申请号:CN201210144170.8

    申请日:2012-05-10

    IPC分类号: C07D231/20

    摘要: 本发明公开了一种成盐法制备唑菌酯的方法,反应式如下:式中:碱选自MH、MNH2、MOR1、M2CO3或MHCO3,M选自Li、Na或K;R1选自H、C1-C6烷基;R2是离去基团,选自氟、氯、溴、碘、C1-C6烷基磺酸基、未取代或取代的苯基磺酸基。式IV所示化合物与碱在适宜溶剂中反应制备成盐,即式V所示的化合物,再与式VI所示的化合物在适宜溶剂中反应制备唑菌酯(III)。本发明的成盐法制备唑菌酯的方法,降低了碳烷基化副产物以及其它杂质生成,提高了氧烷基化产物,即唑菌酯的收率、含量;本方法反应条件温和,后处理方法简便易行、经济有效、易于工业化生产。

    一种成盐法制备唑菌酯的方法

    公开(公告)号:CN103387540A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201210144170.8

    申请日:2012-05-10

    IPC分类号: C07D231/20

    摘要: 本发明公开了一种成盐法制备唑菌酯的方法,反应式如下:式中:碱选自MH、MNH2、MOR1、M2CO3或MHCO3,M选自Li、Na或K;R1选自H、C1-C6烷基;R2是离去基团,选自氟、氯、溴、碘、C1-C6烷基磺酸基、未取代或取代的苯基磺酸基。式IV所示化合物与碱在适宜溶剂中反应制备成盐,即式V所示的化合物,再与式VI所示的化合物在适宜溶剂中反应制备唑菌酯(III)。本发明的成盐法制备唑菌酯的方法,降低了碳烷基化副产物以及其它杂质生成,提高了氧烷基化产物,即唑菌酯的收率、含量;本方法反应条件温和,后处理方法简便易行、经济有效、易于工业化生产。