-
公开(公告)号：CN103417546A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310359113.6
申请日：2013-08-19
IPC分类号： A61K31/5415 , A61P39/00 , A23L1/30
摘要： 本发明涉及亚甲蓝的一种麻醉后促清醒的新应用。在动物完全麻醉后，注射一定剂量的亚甲蓝，能够加快动物清醒，缩短麻醉时间，在一定程度上减少麻醉过量的发生。亚甲蓝的此种新用途将有助于亚甲蓝在动物实验和临床上缓解和对抗麻醉过量。使用一定浓度的戊巴比妥钠对实验动物实施麻醉，随后对完全麻醉的动物注射一定浓度的亚甲蓝溶液，其浓度小于亚甲蓝的毒性剂量。随后观察动物清醒时间，通过与生理盐水比较，判断亚甲蓝的促醒效果。结果亚甲蓝溶液能够明显缩短动物在戊巴比妥钠麻醉后清醒所需要的时间，减少清醒潜伏期，减少麻醉过量的发生。亚甲蓝的该种用途，有望为临床提供一种安全便捷的促醒措施，减少患者因为麻醉过量导致的可能的损伤。
-
公开(公告)号：CN1880452A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200510011948.8
申请日：2005-06-17
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/435 , A61K38/17
摘要： 本发明公开了一个人Semaphorin家族成员Sema4C的新功能，该基因能够抑制小鼠成肌细胞C2C12的增殖并促进其向肌管分化。本研究利用小鼠成肌细胞系C2C12和原代大鼠成肌细胞体外分化培养模型，发现Sema 4C的表达量随着成肌分化的进行而逐渐增强。此外，我们又对Sema 4C的亚细胞定位进行了研究，发现全长Sema 4C基因在胞浆和胞膜上广泛分布，而对缺失突变体的研究发现，缺失胞外段的Sema 4C基因失去精确的亚细胞定位能力，在全细胞中呈弥散性表达；组织表达发现，Sema 4C基因主要在神经系统中高表达，此外，在E13.5小鼠胚胎上肢的肢芽中也有一过性地表达，在成年小鼠的视网膜和肾小管上皮组织中也检测到了明显的阳性信号。进一步深入研究又证实Sema 4C基因能够抑制成肌细胞的增殖并促进其向肌管的分化与成熟。由此推测，该基因不仅在神经系统发育过程中发挥作用，而且还很可能参与了肌肉发育和损伤修复的过程，并在该过程中发挥某种关键的调控作用。
-
公开(公告)号：CN1706382A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200410046071.1
申请日：2004-06-04
IPC分类号： A61K31/473 , A61P43/00 , A23L1/29
摘要： 本发明涉及阿的平一种新的用途。阿的平在口服给药的条件下，能够明显增加小鼠的运动能力。本发明的申请人将不同浓度的阿的平口服给予成年小鼠，随后观察小鼠负重游泳能力。发现预先口服一定浓度的阿的平，能够明显增加小鼠在同等负重条件下的游泳时间，提高游泳能力。通过本发明的方法，采用在适宜时间服用合适剂量的常用药物，就能够提高小鼠等动物的运动能力，为人体实验提供了有力的证据。若能推广到人体应用，将有较好的经济效益和社会效益。
-
公开(公告)号：CN1880453A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200510011949.2
申请日：2005-06-17
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/435 , A61K48/00
摘要： 本发明公开了一个促进神经分化的基因CCD1。该基因编码的蛋白质定位于细胞胞浆中，在胚胎发育过程中的神经系统高表达。利用过表达和RNA干涉技术证明，该基因能够促进P19细胞向神经元分化，提示该基因在神经发育、神经再生及神经损伤修复过程中可能具有重要的作用。
-
公开(公告)号：CN1751688A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200410009591.5
申请日：2004-09-21
IPC分类号： A61K31/522 , A61P43/00 , A23L1/30
摘要： 本发明涉及西地那非一种新的在高原医学领域的用途。西地那非(英文名Sildenafil，商品名伟哥、万艾可、viagra)在口服给药的条件下，能够明显增加机体抵抗高原缺氧和低氧能力。本发明的申请人发现，给予成年志愿者一定剂量的西地那非，随后在高原缺氧和低氧条件和海平面模拟高原缺氧和低氧条件下，分别检测受试者抗缺氧和低氧能力。结果表明预先口服一定剂量的西地那非，能够明显增加人体在高原和模拟高原的条件下的缺氧和低氧能力。通过本发明的方法，采用在适宜时间服用合适剂量的常用药物，就能够提高人体以及其它动物的抗缺氧和低氧能力，为高原作业提供了有利条件。若能推广应用，将有较好的经济效益和社会效益。
-
公开(公告)号：CN1621515A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN200310116813.9
申请日：2003-11-28
IPC分类号： C12N5/08
摘要： 本发明公开了一种调节体外培养的人神经干细胞增殖的方法。本发明通过适宜的氧浓度对体外培养的人神经干细胞进行调节，使这些细胞继续保持增殖状态，并且在低氧环境中增殖的神经干细胞能分化为具有功能的神经元。通过本发明的方法，采用物理手段，体外调节人神经干细胞的增殖和分化，实现少量取样、体外扩增、大量获取，进而实现应用人神经干细胞治疗多种临床神经损伤和退行性疾病，具有较好的经济效益和社会效益。
-
公开(公告)号：CN105806744A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610143415.3
申请日：2013-07-31
IPC分类号： G01N11/00
CPC分类号： A61B10/0058 , A61B2010/0003 , G01N11/00
摘要： 本申请涉及分析男性精液粘稠度正常与否的快速简便判定方法和装置。采用一定粗糙表面的载玻片，使精液样品从一定倾斜角度的载玻片的固定位置浓度开始靠重力作用下自然流淌，在规定时间内检查精液流淌前端是否超过标志线，以此结果判定精液样品的粘稠度是否达到男性生育的最低标准。本申请还提供了可用于执行上述方法的装置和试剂盒。经过对比研究证明，该方法判定结果与WHO推荐的标准方法滴管法和玻璃棒方法判定结果没有统计学差别，说明本法可以用于精液样品粘稠度正常与否的快速检查，并协助评价男性精子活力。更重要的是，本方法可以实现受试人案边自行操作，完成精液粘稠度评价，为不育症的进一步筛查提供参考。
-
公开(公告)号：CN103805559A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410000549.0
申请日：2014-01-02
摘要： 本发明公开一种新型精子洗涤培养液，并公开了该精子洗涤培养液的制备方法。按照该方法制备获得的新型精子洗涤培养液，稳定可靠，溶解度良好，使用该新型精子洗涤培养液，按照一定的程序洗涤精子，并可以将精子直接保存在这种精子洗涤培养液中。通过比较样品中精子活力和存活率，证明相比于未添加神经营养因子的洗涤液，使用该种精子洗涤培养液能够明显提高精液样品中的精子活力和存活率，表现为a级精子和b级精子总和的比例增高，6小时后精子存活率提高。此新型精子洗涤培养液的促进生殖的效果，有望为临床辅助生育提供一种更加有效保留男性生育能力的措施。
-
公开(公告)号：CN100335137C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200410009289.X
申请日：2004-07-01
摘要： 本发明公开了人同源盒基因LHX4在制备嗜铬细胞瘤治疗药物中的应用。本发明通过逆转录病毒载体将人LHX4基因转导入嗜铬细胞瘤细胞PC12，LHX4基因具有抑制PC12细胞体外增殖，以及促进PC12细胞向神经元分化和轴突生长的作用，可用于制备嗜铬细胞瘤治疗药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
20 条记录 (耗时 0.05 秒)