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公开(公告)号：CN118453847A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410636365.7
申请日：2024-05-22
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K39/385 , C07K14/315 , C07K1/10 , A61K39/09 , A61K47/62 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及多糖结合疫苗技术领域。本发明提供了Sip蛋白在制备荚膜多糖结合疫苗中的应用，所述荚膜多糖包括B族链球菌荚膜多糖。还提供了包含所述Sip蛋白的偶联物、制备方法及其应用。通过采用本发明所述技术方案能够将抗原由非T细胞依赖的转变为T细胞依赖的，能够诱导产生特异性的抗体产生较好的免疫保护作用；同时免疫原性更稳定，可以产生较好的免疫记忆；还可以扩大制得的荚膜多糖结合疫苗对不同血清型GBS感染的保护范围，使疫苗具有多重保护性，对于B族链球菌不常见血清型的感染有更好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117866137A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410046756.3
申请日：2024-01-11
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C08F220/14 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N21/64 , C08F220/36 , C08F220/28 , C08F220/18 , C08F212/08 , C08F220/32
摘要： 本发明涉及体外诊断原料技术领域，提供了一种糖单体修饰微球及其制备方法和在均相化学发光免疫分析中的应用。本发明采用乳液聚合法，在保护气氛下将主单体、含羧基单体以及糖单体进行聚合反应，得到所述糖单体修饰微球。本发明通过将糖单体修饰到聚合物微球表面，能够降低微球的非特异性吸附，提高检测信噪比，提高信号值的稳定性；而且所得糖单体修饰微球球形度好，粒径均一。本发明提供的制备方法操作简单，仅通过一步聚合法即可得到目标产物，无需多步修饰，能够有效保证微球的质量。
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公开(公告)号：CN117487964A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311422169.1
申请日：2023-10-30
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明公开了检测9种病毒的引物探针组和微流控芯片，属于生物检测技术领域。本发明提供了一种针对流行性乙型脑炎病毒、东部马脑炎病毒、西部马脑炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚病毒、中东呼吸综合征病毒、埃博拉病毒和黄热病病毒的保守序列设计的引物探针组，并结合微流控技术，制备了检测上述9种重要病毒的微流控芯片，整个检测过程无需核酸提纯仪及PCR实验室，直接样品加入试剂盒即可同步实现9种重要病毒的检测，检测灵敏度高，特异性号，且无交叉反应。
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公开(公告)号：CN114940987A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210409160.6
申请日：2022-04-19
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种无差别适用于真菌、革兰氏阳性菌及阴性菌的核酸提取裂解液及其应用，所述裂解液包括：lytic enzyme solution和MetaPolyzyme。本发明采用的裂解液能够无差别适用于真菌，革兰氏阳性菌及阴性菌核酸提取；并且与常规的珠打法相比较，本发明的裂解液能够更好的保持所提取基因组的完整性，克服了常规珠打法将基因组过度片段化的不足，从而大大提高了与病原菌无差别裂解与宏基因组分析的适配性，也激发了基于分子生物学方法的病原体全面无偏好检测的潜力。
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公开(公告)号：CN110408726A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910665493.3
申请日：2019-07-23
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种利用Taqman低密度微流体芯片技术检测29种呼吸道病原体的方法。本发明建立的针对29种呼吸道病原体的Taqman低密度微流体芯片(TAC)检测技术，充分利用MGB探针检测的优势，克服了以往呼吸道病原体多重检测的缺陷，能够在两小时内对一份样品实现呼吸道病原体的29种呼吸道病原体多靶标检测，且具有良好的灵敏度和特异度。本发明为中国地区呼吸道疾病的监测和爆发调查提供快速、准确、高通量的技术手段。
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公开(公告)号：CN118291354B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410729548.3
申请日：2024-06-06
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明公开了基于荧光素酶报告系统的无乳链球菌发光菌及其构建方法。本发明提供了本发明提供了一种质粒，其由pSET4s载体骨架、P23启动子序列和sacB基因无缝克隆获得；其核苷酸序列为序列8。本发明构建了表达荧光素酶报告系统的质粒，将其转入无乳链球菌中，获得无乳链球菌发光菌，该无乳链球菌发光菌为荧光素酶及其启动子无痕插入无乳链球菌基因组中得到，不需要依赖抗生素的筛选压力，荧光素酶基因能够随病原菌基因组复制并组成性表达，最真实的还原病原菌的感染和致病过程，该菌株还可以动物体内进行实时观察。
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公开(公告)号：CN118307644A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410509662.5
申请日：2024-04-26
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明公开了广谱抗菌肽bsa102与bsa131及其应用，本发明涉及生物医学相关领域。该抗菌肽具有广谱的抗菌活性，能够抑制大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌等革兰氏阴性菌以及耳念珠菌、白色念珠菌等真菌，且均具有较高的抗菌活性。另外抗菌肽的溶血活性低，毒性较小，合成序列短、分子量小，易于化学合成。在高效杀菌的同时保证体内安全性。
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公开(公告)号：CN118291354A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410729548.3
申请日：2024-06-06
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明公开了基于荧光素酶报告系统的无乳链球菌发光菌及其构建方法。本发明提供了本发明提供了一种质粒，其由pSET4s载体骨架、P23启动子序列和sacB基因无缝克隆获得；其核苷酸序列为序列8。本发明构建了表达荧光素酶报告系统的质粒，将其转入无乳链球菌中，获得无乳链球菌发光菌，该无乳链球菌发光菌为荧光素酶及其启动子无痕插入无乳链球菌基因组中得到，不需要依赖抗生素的筛选压力，荧光素酶基因能够随病原菌基因组复制并组成性表达，最真实的还原病原菌的感染和致病过程，该菌株还可以动物体内进行实时观察。
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公开(公告)号：CN116381229A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310511781.X
申请日：2023-05-08
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/50 , G01N21/76
摘要： 本发明公开了一种离心式微流控芯片，涉及光激化学发光技术领域，包括芯片主体，芯片主体上设有的微流控单元包括：第一加样单元、反应单元和第二加样单元，第一加样单元包括第一加样腔，第一加样腔用于加入待测样品；反应单元包括多个反应腔，反应腔与第一加样腔连通，反应腔内预置有不同靶标的含有受体微球的第一冻干反应试剂；第二加样单元包括试剂腔和第二加样腔，试剂腔内预置有含有供体微球的第二冻干反应试剂，第二加样腔用于加入复溶液，能够使第二冻干反应试剂复溶，试剂腔与反应单元连通。本发明还公开一种基于上述离心式微流控芯片的光激化学发光多靶标检测方法。本发明检测结构简单，体积较小，且能够实现光激化学发光多靶标检测。
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公开(公告)号：CN116183903A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211444921.8
申请日：2022-11-18
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种用于AlphaLISA检测的冻干保护剂组合物及其制备方法。包括：将生物素化抗体和抗体标记受体球用稀释液分别稀释至所需浓度，将所得两种溶液混合得到检测试剂A及将链霉亲和素偶联供体微球用稀释液稀释至所需浓度得到检测试剂B；向A、B中分别加入冻干保护剂，混匀；转移至滴珠机中，使试剂在液氮中速冻形成冰球，将带有液氮的速冻试剂球真空干燥，得到检测试剂A和B的冻干珠小球，即可。加入冻干保护剂并采用液氮速冻干燥处理，冻干后的试剂呈小球状，圆形效果好，形状及体积均匀，大小一致，水分含量低，可以长时间稳定储存，不影响检测信号值，且相较常规冻干处理用时更短。
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