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公开(公告)号：CN110093351A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201810081300.5
申请日：2018-01-29
申请人： 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/0783 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种可分离的核酸、多肽、重组载体、重组细胞及其应用。所述核酸中包含有CD64序列SEQ ID NO:1、CD86序列SEQ ID NO:2、CD137L序列SEQ ID NO:3和CD256序列SEQ ID NO:4，所述CD64序列、CD86序列、CD137L序列和CD256序列任意相连。根据该核酸得到了该核酸编码的多肽，含有该核酸的重组载体，含有重组载体的重组细胞以及在制药中的应用。本发明通过提供一种分离的核酸序列，用于T细胞的体外的大量扩增，可以大大降低扩增的成本，从而应用在CAR-T治疗中。
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公开(公告)号：CN110079526A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910242620.9
申请日：2019-03-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种sgRNA序列及利用CRISPR-Cas9技术制备RH阴性红细胞的方法。本发明提供了一种可分离的核酸序列，包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列为SEQ ID NO:1所示核酸序列。所提供的sgRNA序列能够靶向到该可分离的核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
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公开(公告)号：CN110093359B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN201810081790.9
申请日：2018-01-29
申请人： 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种含CD3启动子序列和CAR序列的可分离的核酸及应用。所述核酸中具有CD3启动子序列和CAR序列，所述CD3启动子序列和所述CAR序列相连，其中所述CAR序列具有胞外区域序列和胞内区域序列，所述胞外区域序列和所述胞内区域序列相连，所述胞外区域序列为抗CD19免疫球蛋白scFV片段序列，所述CD3启动子序列为SEQ ID NO:14。根据该核酸得到了该核酸编码的多肽，含有该核酸的重组载体，含有重组载体的重组细胞以及在制药中的应用。本发明利用T细胞特异的CD3启动子调控嵌合抗原受体(CAR)的表达，从而实现CAR的高效表达。
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公开(公告)号：CN110093359A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201810081790.9
申请日：2018-01-29
申请人： 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种含CD3启动子序列和CAR序列的可分离的核酸及应用。所述核酸中具有CD3启动子序列和CAR序列，所述CD3启动子序列和所述CAR序列相连，其中所述CAR序列具有胞外区域序列和胞内区域序列，所述胞外区域序列和所述胞内区域序列相连，所述胞外区域序列为抗CD19免疫球蛋白scFV片段序列，所述CD3启动子序列为SEQ ID NO:14。根据该核酸得到了该核酸编码的多肽，含有该核酸的重组载体，含有重组载体的重组细胞以及在制药中的应用。本发明利用T细胞特异的CD3启动子调控嵌合抗原受体(CAR)的表达，从而实现CAR的高效表达。
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公开(公告)号：CN110055250A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910242630.2
申请日：2019-03-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种可分离的核酸序列、RH阴性红细胞的制备方法及应用。该可分离的核酸序列包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列选自下列中的至少一种：SEQ ID NO:2所示核酸序列；SEQ ID NO:6所示核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
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公开(公告)号：CN110093351B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201810081300.5
申请日：2018-01-29
申请人： 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/0783 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种可分离的核酸、多肽、重组载体、重组细胞及其应用。所述核酸中包含有CD64序列SEQ ID NO:1、CD86序列SEQ ID NO:2、CD137L序列SEQ ID NO:3和CD256序列SEQ ID NO:4，所述CD64序列、CD86序列、CD137L序列和CD256序列任意相连。根据该核酸得到了该核酸编码的多肽，含有该核酸的重组载体，含有重组载体的重组细胞以及在制药中的应用。本发明通过提供一种分离的核酸序列，用于T细胞的体外的大量扩增，可以大大降低扩增的成本，从而应用在CAR‑T治疗中。
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公开(公告)号：CN110079526B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910242620.9
申请日：2019-03-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种sgRNA序列及利用CRISPR‑Cas9技术制备RH阴性红细胞的方法。本发明提供了一种可分离的核酸序列，包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列为SEQ ID NO:1所示核酸序列。所提供的sgRNA序列能够靶向到该可分离的核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
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公开(公告)号：CN110055250B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910242630.2
申请日：2019-03-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种可分离的核酸序列、RH阴性红细胞的制备方法及应用。该可分离的核酸序列包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列选自下列中的至少一种：SEQ ID NO:2所示核酸序列；SEQ ID NO:6所示核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
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公开(公告)号：CN117126799B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311396987.9
申请日：2023-10-26
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 集体可以作为无支架三维肺上皮模型和脂多糖本发明公开了一种三维肺上皮细胞聚集体 诱导的肺炎症模型，进一步研究肺部炎症反应的及其作为肺炎症模型的应用。三维肺上皮细胞聚 致病机理以及药物筛选。本发明具有重要的应用集体的制备方法，包括如下步骤：用含甲基纤维 价值。素的DMEM高糖培养基培养肺上皮细胞；其中培养基中甲基纤维素的浓度为0.25%‑0.50%，培养的(56)对比文件张星等.FAK的活化促进悬浮肺肿瘤细胞的积聚、凋亡抑制与增殖.中山大学学报(医学科学版).2004,第25卷(第03期),全文.王正岩等.小细胞肺癌细胞系H446肿瘤细胞球培养方法的优化.天津医药.2011,第39卷(第01期),全文.
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公开(公告)号：CN117126799A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311396987.9
申请日：2023-10-26
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明公开了一种三维肺上皮细胞聚集体及其作为肺炎症模型的应用。三维肺上皮细胞聚集体的制备方法，包括如下步骤：用含甲基纤维素的DMEM高糖培养基培养肺上皮细胞；其中培养基中甲基纤维素的浓度为0.25%‑0.50%，培养的天数为3‑7天，肺上皮细胞和含甲基纤维素的培养基的比例为（1×104‑5.0×104）个：200μL。实验证明，采用上述方法制备的三维肺上皮细胞聚集体可以作为无支架三维肺上皮模型和脂多糖诱导的肺炎症模型，进一步研究肺部炎症反应的致病机理以及药物筛选。本发明具有重要的应用价值。
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