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公开(公告)号:CN109797212B
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN201910088721.5
申请日:2019-01-30
申请人: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6809
摘要: 本发明提供了一种检测肺动脉高压的致病和/或易感基因的试剂在制备诊断肺动脉高压的产品中的应用,所述的试剂可以捕获与肺动脉高压的致病和/或易感的多种基因,可最多检测27个相关基因。本发明所述的试剂、含有试剂的产品可以解释肺动脉高压患者的病因,评估患有肺动脉高压的风险、危险因素,为患病个体分子遗传学诊断,高发人群普查、筛查家属中的发病高危人群以及进行相应的遗传咨询及产前诊断干预提供参考,以期减少肺动脉高压的发病率。同时,本发明所述的探针组、芯片及试剂盒具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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公开(公告)号:CN109880895A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910088722.X
申请日:2019-01-30
申请人: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883
摘要: 本发明提供了一种检测先天性心脏病的致病和/或易感基因的试剂在制备诊断先天性心脏病的产品中的应用,所述试剂可捕获与先天性心脏病相关的多种基因,所述基因最多为138种。本发明所述的试剂可以通过研究先天性心脏病的病因及危险因素,对胎儿时期先天性心脏病的诊断提供参考,以期减少先天性心脏病的发病率。同时,本发明所述的试剂具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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公开(公告)号:CN109811048A
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201910088712.6
申请日:2019-01-30
申请人: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K49/00 , A61K45/00 , A61P9/00
摘要: 本发明提供了一种检测主动脉疾病的致病和/或易感基因的试剂在制备诊断主动脉疾病的产品中的应用,所述的试剂可以捕获与主动脉疾病的致病和/或易感的多种基因,可最多检测34个相关基因。本发明所述的试剂、含有试剂的产品可以解释主动脉疾病患者的病因,评估患有主动脉疾病的风险、危险因素,为患病个体分子遗传学诊断,高发人群普查、筛查家属中的发病高危人群以及进行相应的遗传咨询及产前诊断干预提供参考,以期减少主动脉疾病的发病率。同时,本发明所述的探针组、芯片及试剂盒具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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公开(公告)号:CN109652533A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910028626.6
申请日:2019-01-11
申请人: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883
摘要: 本发明为一种用于检测引发心血管症状的其他系统疾病的致病基因的方法,提供一种检测引发心血管症状的其他系统疾病的致病和/或易感基因的试剂在制备诊断引发心血管症状的其他系统疾病的产品中的应用,所述的试剂可最多同时检测263个疾病相关的基因,可以为患病个体分子的遗传学诊断和个性化治疗提供参考,以研究引发心血管症状的其他系统疾病的病因并评估危险因素来进行及早干预和及早治疗。
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公开(公告)号:CN109797212A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910088721.5
申请日:2019-01-30
申请人: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6809
摘要: 本发明提供了一种检测肺动脉高压的致病和/或易感基因的试剂在制备诊断肺动脉高压的产品中的应用,所述的试剂可以捕获与肺动脉高压的致病和/或易感的多种基因,可最多检测27个相关基因。本发明所述的试剂、含有试剂的产品可以解释肺动脉高压患者的病因,评估患有肺动脉高压的风险、危险因素,为患病个体分子遗传学诊断,高发人群普查、筛查家属中的发病高危人群以及进行相应的遗传咨询及产前诊断干预提供参考,以期减少肺动脉高压的发病率。同时,本发明所述的探针组、芯片及试剂盒具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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公开(公告)号:CN109750099A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201910088709.4
申请日:2019-01-30
申请人: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
摘要: 本发明提供了一种检测心源性猝死的致病和/或易感基因的试剂在制备诊断心源性猝死的产品中的应用,所述的试剂可以捕获与心源性猝死的致病和/或易感的多种基因,可最多检测116个相关基因。本发明所述的试剂、含有试剂的产品可以解释心源性猝死患者的病因,评估患有心源性猝死的风险、危险因素,为患病个体分子遗传学诊断,高发人群普查、筛查家属中的发病高危人群以及进行相应的遗传咨询及产前诊断干预提供参考,以期减少心源性猝死的发病率。同时,本发明所述的探针组、芯片及试剂盒具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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公开(公告)号:CN109652531A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910027985.X
申请日:2019-01-11
申请人: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要: 本发明为一种用于检测遗传性心肌病/心律失常的致病/易感基因的探针组,提供了一种检测心肌病的致病和/或易感基因的试剂在制备诊断心肌病的产品中的应用,所述试剂可捕获与心肌病的致病和/或易感的多种基因,可最多同时检测312个相关基因,本发明还提供了一种检测心肌病的致病和/或易感基因的探针组以及包含探针组的试剂盒。本发明所述的探针组、含有探针组的试剂盒可以为患病个体分子遗传学诊断、对患病家属的家系筛查,以及对突变携带者的早期干预治疗具有重要的临床意义。同时,本发明所述的探针组及试剂盒具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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公开(公告)号:CN109652532A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910028605.4
申请日:2019-01-11
申请人: 中国人民解放军总医院 , 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883
摘要: 本发明为一种检测心血管系统用药的标志物,提供了一种检测心血管系统用药的药物代谢相关基因的试剂在制备研究药物代谢的产品中的应用,可最多检测66个相关基因。本发明所述的试剂、含有试剂的产品用于心血管系统用药的药物代谢研究、药物筛选、药物疗效评估或剂量确定,进行用药个体分子遗传学检测、影响药物疗效多态性位点的人群普查,以期减少用药失败、药物不良反应事件的发生率。同时,本发明所述的探针组、芯片及试剂盒具有高效、检测位点多、准确、操作简便、特异性好、灵敏度高、快速、实用性强且成本低廉的优势。
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