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公开(公告)号：CN109621009A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811426509.7
申请日：2018-11-27
申请人： 中国人民解放军总医院第一附属医院
CPC分类号： A61L27/3604 , A61L27/20 , A61L27/3662 , A61L27/3687 , A61L27/3691 , A61L27/54 , A61L2300/232 , A61L2300/412 , A61L2430/10 , C08L5/08 , C08L3/08
摘要： 本发明公开了一种脱抗原肌腱处理方法，包括如下步骤：(1)取离体新鲜肌腱，使用生理盐水洗净血污、杂质；(2)将肌腱浸泡于PBS缓冲液中，震荡过夜，生理盐水清洗；(3)将肌腱浸泡于含有羟乙基淀粉和硫酸软骨素的浸泡液中，进行阶段性加压处理1‑2次；(4)对加压处理后的肌腱进行脱抗原处理；(5)对肌腱进行辐照灭菌。本发明通过PBS预处理、阶段性加压处理、脱抗原处理及辐照灭菌过程中各参数的相互配合，有效去除肌腱所附抗原物质，并且保证了肌腱的力学强度、生物相容性，降低了肌腱的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN109550081A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811426451.6
申请日：2018-11-27
申请人： 中国人民解放军总医院第一附属医院
CPC分类号： A61L27/50 , A61L27/3604 , A61L27/3675 , A61L27/3687 , A61L27/3691 , A61L2430/32 , A61L2430/40
摘要： 本发明公开了一种脱抗原神经处理方法，包括如下步骤：(1)取离体新鲜神经，使用生理盐水洗净血污、杂质；(2)将神经浸泡于无菌PBS缓冲液中，震荡5-8h；(3)将神经浸泡于含有羟乙基淀粉和硫酸软骨素的浸泡液中，进行阶段性加压处理1-2次；(4)对加压处理后的神经进行脱抗原处理。本发明通过PBS预处理、阶段性加压处理、脱抗原处理过程中各参数的相互配合，有效去除神经所附抗原物质，并且保证了生物相容性，降低了细胞毒性。
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公开(公告)号：CN109432504A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811428149.4
申请日：2018-11-27
申请人： 中国人民解放军总医院第一附属医院
CPC分类号： A61L27/425 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L2300/258 , A61L2300/412 , A61L2300/626 , A61L2430/02 , C08L5/08 , C08L3/02
摘要： 本发明公开了一种成骨基因干预功能材料，由靶向分子-脂质体-siRNA与煅烧骨复合而成，靶向分子-脂质体-siRNA由耦合有靶向分子的脂质体包裹siRNA而成；并且公开了成骨基因干预功能材料的制备方法。靶向分子-脂质体-siRNA与煅烧骨复合而成的成骨基因干预功能材料与成骨界面亲和，在减少siRNA扩散降解的同时使siRNA定向作用于临近成骨界面的成骨细胞和骨母细胞，进而调节成骨细胞和骨母细胞的功能，提高局部成骨活性，获得优越的骨修复质量。
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公开(公告)号：CN109535261A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811426541.5
申请日：2018-11-27
申请人： 中国人民解放军总医院第一附属医院
CPC分类号： C07K5/021 , A61L27/227 , A61L27/54 , A61L2300/252 , A61L2300/412 , C07K7/08 , C07K2319/00
摘要： 本发明公开了一种靶向骨组织表面俘获间充质干细胞的融合蛋白，并且公开了其制备方法，包括如下步骤：(1)以Fmoc-Ser(tBu)-Wang树脂为起始，脱除Fmoc后使用偶联剂逐步偶联保护氨基酸，最后偶联保护拟肽，得到融合蛋白-Wang；(2)切肽，乙醚沉淀，得到融合蛋白粗品；(3)融合蛋白粗品溶于水，调节pH 3-5，收集沉淀得到融合蛋白。本发明融合蛋白与成骨区域具有良好的亲和性，能够与其稳固结合，将间充质干细胞俘获于成骨区域，促进间充质干细胞分化为成骨细胞等骨组织细胞，进而提高成骨区域的修复质量。
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