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公开(公告)号:CN112300094A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202011329695.X
申请日:2020-11-24
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: C07D295/192 , C07D295/185 , C07D211/32 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种取代苯甲酰哌嗪类化合物在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用,所述取代苯甲酰哌嗪类化合物具有以下结构通式: R1、R2、R3、R4、R5各自独立的选自氢、羟基、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基、卤素;X选自C或N;Y选自以下基团中的一种:R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15各自独立的选自氢、羟基、卤素、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基。本发明的取代苯甲酰哌嗪类化合物具有较好的抗CHIKV作用,细胞感染率小于50%,本发明实施例制备的化合物均表现出很好的抑制CHIKV作用,可以作为抗基孔肯雅病毒药物使用。
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公开(公告)号:CN112300094B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202011329695.X
申请日:2020-11-24
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: C07D295/192 , C07D295/185 , C07D211/32 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种取代苯甲酰哌嗪类化合物在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用,所述取代苯甲酰哌嗪类化合物具有以下结构通式:R1、R2、R3、R4、R5各自独立的选自氢、羟基、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基、卤素;X选自C或N;Y选自以下基团中的一种:R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15各自独立的选自氢、羟基、卤素、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基。本发明的取代苯甲酰哌嗪类化合物具有较好的抗CHIKV作用,细胞感染率小于50%,本发明实施例制备的化合物均表现出很好的抑制CHIKV作用,可以作为抗基孔肯雅病毒药物使用。
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公开(公告)号:CN118324717A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410312574.6
申请日:2020-11-24
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: C07D295/192 , C07D211/18 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种取代苯甲酰哌嗪类化合物在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用,所述取代苯甲酰哌嗪类化合物具有以下结构通式:#imgabs0#R1、R2、R3、R4、R5各自独立的选自氢、羟基、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基、卤素;X选自C或N;Y选自以下基团中的一种:#imgabs1#R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15各自独立的选自氢、羟基、卤素、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基。本发明的取代苯甲酰哌嗪类化合物具有较好的抗CHIKV作用,细胞感染率小于50%,本发明实施例制备的化合物均表现出很好的抑制CHIKV作用,可以作为抗基孔肯雅病毒药物使用。
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公开(公告)号:CN115417834B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202210922028.5
申请日:2020-11-24
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: C07D295/192 , C07D295/185 , C07D211/18 , C07D317/60 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种取代苯甲酰哌嗪类化合物在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用,所述取代苯甲酰哌嗪类化合物具有以下结构通式:#imgabs0#R1、R2、R3、R4、R5各自独立的选自氢、羟基、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基、卤素;X选自C或N;Y选自以下基团中的一种:#imgabs1#R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15各自独立的选自氢、羟基、卤素、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基。本发明的取代苯甲酰哌嗪类化合物具有较好的抗CHIKV作用,细胞感染率小于50%,本发明实施例制备的化合物均表现出很好的抑制CHIKV作用,可以作为抗基孔肯雅病毒药物使用。
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公开(公告)号:CN115417834A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202210922028.5
申请日:2020-11-24
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: C07D295/192 , C07D295/185 , C07D211/18 , C07D317/60 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种取代苯甲酰哌嗪类化合物在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用,所述取代苯甲酰哌嗪类化合物具有以下结构通式:R1、R2、R3、R4、R5各自独立的选自氢、羟基、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基、卤素;X选自C或N;Y选自以下基团中的一种:R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15各自独立的选自氢、羟基、卤素、C1~C10烷基、C1~C10烷氧基。本发明的取代苯甲酰哌嗪类化合物具有较好的抗CHIKV作用,细胞感染率小于50%,本发明实施例制备的化合物均表现出很好的抑制CHIKV作用,可以作为抗基孔肯雅病毒药物使用。
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