公开(公告)号：CN115650925B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202211089784.0

申请日：2022-09-07

申请人： 中国人民解放军海军军医大学 ,  上海医药集团股份有限公司

发明人： 谢斐 ,  郝雨濛 ,  张大志 ,  暴军合 ,  阎澜 ,  姜远英 ,  倪廷峻弘 ,  丁子超 ,  刘昱 ,  王瑞娜 ,  刘佳存

IPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00

摘要： 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三唑醇类衍生物的化学结构如式Ⅰ所示，其中R1代表苯环或取代苯环，取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，可选自：a)卤素，所述卤素为F、Cl、Br或I；b)吸电子基团，所述吸电子基团为氰基、硝基或三氟甲基；c)1‑4个碳原子的低级烷基、芳基或卤素取代的低级烷基；d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117986197A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202410144909.8

申请日：2024-02-01

申请人： 中国人民解放军海军军医大学 ,  上海医药集团股份有限公司

发明人： 谢斐 ,  郝雨濛 ,  倪廷峻弘 ,  阎澜 ,  金永生 ,  汪亭 ,  俞世冲 ,  暴军合 ,  王瑞娜 ,  刘昱 ,  迟晓晨 ,  夏广新 ,  余建鑫 ,  张春春 ,  张大志

IPC分类号： C07D251/70 ,  A61K31/53 ,  A61P31/10

摘要： 本发明涉及一种三嗪腙类化合物、其制备、含其的药物组合物及其应用。具体公开了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的三嗪腙类化合物具有如下效果优势中的一个或多个：(1)结构新颖；(2)具有抗真菌活性(例如具有Sap2抑酶活性，或者，具有抗耐药白色念珠菌901或904菌活性)；(3)可以提高或恢复其他抗真菌药物的敏感性；(4)与其他抗真菌药物联用具有协同增效作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114601829A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210077324.X

申请日：2022-01-24

申请人： 中国人民解放军海军军医大学

发明人： 邱丽娟 ,  吕权真 ,  巢雯 ,  任安经 ,  阎澜 ,  刘昱

IPC分类号： A61K31/4425 ,  A61P31/10

摘要： 本发明公开了一种N2化合物在制备抗真菌的药物中的应用，所述N2化合物的结构如下：本发明提供的N2化合物在制备抗真菌的药物中的应用，将N2化合物作为抗真菌的药物中的活性成分，不仅对标准菌株白念珠菌SC5314敏感，对临床分离的氟康唑耐药白念珠菌、新生隐球菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌敏感，因此，可以作为抗真菌的药物进行开发。

公开(公告)号：CN115636798A

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN202211089783.6

申请日：2022-09-07

申请人： 中国人民解放军海军军医大学

发明人： 谢斐 ,  郝雨濛 ,  张大志 ,  暴军合 ,  阎澜 ,  姜远英 ,  倪廷峻弘 ,  丁子超 ,  刘昱 ,  刘佳存 ,  李立平

IPC分类号： C07D251/70 ,  C07D417/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/53 ,  A61P31/10

摘要： 本发明公开了一种取代三氨基三嗪类化合物的制备方法及其应用。所述的取代三氨基三嗪类化合物如式I和式Ⅱ所示。本发明还提供了所述化合物盐、溶剂化物或前药在制备抗真菌的药物组合物、制备方法和用途。本发明克服了现有技术中抗真菌药物的耐药性强，以及抗真菌联合用药效果差或无效的问题，合成的新型的取代三氨基三嗪类化合物对氟康唑产生的耐药白色念珠菌901和904具有明显的协同作用。本发明为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的研究途径。

公开(公告)号：CN114601829B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202210077324.X

申请日：2022-01-24

申请人： 中国人民解放军海军军医大学

发明人： 邱丽娟 ,  吕权真 ,  巢雯 ,  任安经 ,  阎澜 ,  刘昱

IPC分类号： A61K31/4425 ,  A61P31/10

摘要： 本发明公开了一种N2化合物在制备抗真菌的药物中的应用，所述N2化合物的结构如下：本发明提供的N2化合物在制备抗真菌的药物中的应用，将N2化合物作为抗真菌的药物中的活性成分，不仅对标准菌株白念珠菌SC5314敏感，对临床分离的氟康唑耐药白念珠菌、新生隐球菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌敏感，因此，可以作为抗真菌的药物进行开发。

公开(公告)号：CN115650925A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202211089784.0

申请日：2022-09-07

申请人： 中国人民解放军海军军医大学

发明人： 谢斐 ,  郝雨濛 ,  张大志 ,  暴军合 ,  阎澜 ,  姜远英 ,  倪廷峻弘 ,  丁子超 ,  刘昱 ,  王瑞娜 ,  刘佳存

IPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00

摘要： 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三唑醇类衍生物的化学结构如式Ⅰ所示，其中R1代表苯环或取代苯环，取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，可选自：a)卤素，所述卤素为F、Cl、Br或I；b)吸电子基团，所述吸电子基团为氰基、硝基或三氟甲基；c)1‑4个碳原子的低级烷基、芳基或卤素取代的低级烷基；d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。