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公开(公告)号:CN118666765A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410301131.7
申请日:2024-03-15
申请人: 中国人民解放军海军军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号: C07D249/08 , C07D401/12 , A61P31/10 , A61K31/4196 , A61K31/4439
摘要: 本发明公开了一种三氮唑醇类化合物、其制备方法及应用。本发明的三氮唑醇类化合物如式I所示。本发明的三氮唑醇类化合物抗真菌活性佳,具有良好的成药前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118561801A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410223167.8
申请日:2024-02-28
申请人: 上海医药集团股份有限公司 , 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: C07D317/60 , C07D405/12 , C07D317/46 , C07C235/34 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , A61K31/4196 , A61P31/10 , A61K31/36 , A61K31/443 , A61K31/4025 , A61K31/397 , A61K31/4525 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/381 , A61K31/4436
摘要: 本发明提供了一种苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用。本发明提供的一种化合物为如式I‑1所示的化合物或其药学上可接受的盐、如式I‑2所示的化合物或其药学上可接受的盐或如式I‑3所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所提供的苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物对氟康唑产生的耐药白色念球菌901或904有明显的协同作用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118561749A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410223166.3
申请日:2024-02-28
申请人: 上海医药集团股份有限公司 , 中国人民解放军海军军医大学
发明人: 倪廷峻弘 , 阎澜 , 谢斐 , 张春春 , 余建鑫 , 姜远英 , 夏广新 , 朱愈斐 , 郝雨濛 , 弓雪莲 , 苗琦 , 田萧萧 , 王瑞娜 , 丁子超 , 暴军合 , 刘佳存 , 张大志
IPC分类号: C07D213/87 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D213/73 , C07D213/86 , C07D213/82 , C07D213/80 , C07D317/60 , C07D417/12 , A61K31/4196 , A61P31/10 , A61K31/36 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/443 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/427 , A61K31/4725
摘要: 本发明公开了一种杂芳环类化合物及其应用。本发明的杂芳环类化合物如式I所示。本发明化合物对真菌抑制效果好,或者与氟康唑联用还可以产生协同作用,具有良好的成药前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115650925B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202211089784.0
申请日:2022-09-07
申请人: 中国人民解放军海军军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号: C07D249/08 , A01N43/653 , A01P3/00
摘要: 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三唑醇类衍生物的化学结构如式Ⅰ所示,其中R1代表苯环或取代苯环,取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置,可以是单取代或多取代,可选自:a)卤素,所述卤素为F、Cl、Br或I;b)吸电子基团,所述吸电子基团为氰基、硝基或三氟甲基;c)1‑4个碳原子的低级烷基、芳基或卤素取代的低级烷基;d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性,且具有毒性低、抗菌谱广等优点,可用于制备抗真菌药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118666764A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410301127.0
申请日:2024-03-15
申请人: 中国人民解放军海军军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号: C07D249/08 , C07D401/12 , A61P31/10 , A61K31/4196 , A61K31/4439
摘要: 本发明公开了一种三氮唑酰胺类化合物、其制备方法和其应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的三氮唑酰胺类化合物具有较好的抑制真菌活性,进一步地还具有抗菌谱广的优点。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117986197A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410144909.8
申请日:2024-02-01
申请人: 中国人民解放军海军军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号: C07D251/70 , A61K31/53 , A61P31/10
摘要: 本发明涉及一种三嗪腙类化合物、其制备、含其的药物组合物及其应用。具体公开了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的三嗪腙类化合物具有如下效果优势中的一个或多个:(1)结构新颖;(2)具有抗真菌活性(例如具有Sap2抑酶活性,或者,具有抗耐药白色念珠菌901或904菌活性);(3)可以提高或恢复其他抗真菌药物的敏感性;(4)与其他抗真菌药物联用具有协同增效作用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115636798A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202211089783.6
申请日:2022-09-07
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: C07D251/70 , C07D417/12 , C07D405/12 , A61K31/53 , A61P31/10
摘要: 本发明公开了一种取代三氨基三嗪类化合物的制备方法及其应用。所述的取代三氨基三嗪类化合物如式I和式Ⅱ所示。本发明还提供了所述化合物盐、溶剂化物或前药在制备抗真菌的药物组合物、制备方法和用途。本发明克服了现有技术中抗真菌药物的耐药性强,以及抗真菌联合用药效果差或无效的问题,合成的新型的取代三氨基三嗪类化合物对氟康唑产生的耐药白色念珠菌901和904具有明显的协同作用。本发明为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的研究途径。
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公开(公告)号:CN115650925A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211089784.0
申请日:2022-09-07
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: C07D249/08 , A01N43/653 , A01P3/00
摘要: 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三唑醇类衍生物的化学结构如式Ⅰ所示,其中R1代表苯环或取代苯环,取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置,可以是单取代或多取代,可选自:a)卤素,所述卤素为F、Cl、Br或I;b)吸电子基团,所述吸电子基团为氰基、硝基或三氟甲基;c)1‑4个碳原子的低级烷基、芳基或卤素取代的低级烷基;d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性,且具有毒性低、抗菌谱广等优点,可用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号:CN114267459A
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202111287632.7
申请日:2021-11-02
申请人: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
摘要: 本发明提供了一种应用于养老院的智能陪伴系统,包括家属终端,云端和AR智能陪伴设备。所述家属终端用于向云端上传用于合成互动全息投影的素材,还用于从云端获取老人的生命体征数据;所述云端用于存储老人的生命体征数据和家属上传的用于合成互动全息投影的素材;所述AR智能陪伴模块用于从云端获取所述素材并采用AR全息投影技术合成互动式全息投影,还用于采集老人的生命体征数据并无线传输给云端。采用上述技术方案后,可以提供老人同虚拟亲属互动的功能,通过互动,老人可以得到心灵的慰籍,有利于老人的健康。亲属可以通过自己的电脑或者手机等终端实时了解老人的身体状况。
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公开(公告)号:CN109400573B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN201710708733.4
申请日:2017-08-17
申请人: 中国人民解放军第二军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号: C07D317/60 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61P31/10
摘要: 本发明公开了一种苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用,本发明所提供的苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物对氟康唑产生的耐药白色念球菌103有明显的协同作用。
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