-
-
-
公开(公告)号:CN106044993A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610560093.2
申请日:2016-07-15
申请人: 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号: C02F1/68 , C02F103/02
CPC分类号: C02F1/68 , C02F2103/02
摘要: 本发明公开了一种弱碱性富氢水的制备方法,该方法将镁球、阳离子交换树脂以及填料按照一定比例混合搅拌配制出pH值可调的、适合饮用的弱碱性富氢水;处理后的水pH值在8~8.5之间,满足弱碱性饮用水的条件,且水中氢气的含量也较高,能够平衡身体酸碱度,消除体内自由基、减少氧化损伤,从而有效防治多种疾病。
-
公开(公告)号:CN102813624B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210285962.7
申请日:2012-08-13
申请人: 中国人民解放军第三军医大学
摘要: 一种利多卡因醇质体及其制备方法,该利多卡因醇质体中不含胆固醇,由0.1%~5%的利多卡因、1%~5%的磷脂、30%~60%短链醇、0.1%~0.2%稳定剂和水组成。其制备方法有两种,分别是注入法和高压乳均法的结合、薄膜分散法和高压乳均法的结合,且在运用高压乳均法进行了多次循环。本发明利多卡因醇质体除在药物起效快、且能延长药物作用时间等优点方面不比现有技术的差之外,还具备粒径更小、渗透效率更高、包封率更高,且稳定性较好的优点。本发明的两种方法不但均避免了金属离子对利多卡因醇质体的污染,而且易于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN102813624A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201210285962.7
申请日:2012-08-13
申请人: 中国人民解放军第三军医大学
摘要: 一种利多卡因醇质体及其制备方法,该利多卡因醇质体中不含胆固醇,由0.1%~5%的利多卡因、1%~5%的磷脂、30%~60%短链醇、0.1%~0.2%稳定剂和水组成。其制备方法有两种,分别是注入法和高压乳均法的结合、薄膜分散法和高压乳均法的结合,且在运用高压乳均法进行了多次循环。本发明利多卡因醇质体除在药物起效快、且能延长药物作用时间等优点方面不比现有技术的差之外,还具备粒径更小、渗透效率更高、包封率更高,且稳定性较好的优点。本发明的两种方法不但均避免了金属离子对利多卡因醇质体的污染,而且易于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN101961316B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201010286710.7
申请日:2010-09-20
申请人: 中国人民解放军第三军医大学
摘要: 一种LID-PEG-PLGA缓释纳米微球及其制备方法,其微球是包含药物利多卡因和可降解载体的缓释纳米微球。可降解载体中包含有乳酸-羟基乙酸共聚物和PEG-2000,利多卡因在缓释纳米微球中的质量百分数为30~35%。其方法包括:将载体物质制备为基质溶液;将利多卡因分散于基质溶液中,并配制成油相;将油相与聚乙烯醇的水溶液混合,并在冰水浴条件下超声乳化为W/O型初乳;再与聚乙烯醇的水溶液混合,进一步乳化为W/O/W型复乳;常温减压挥发,得被固化的载有利多卡因的纳米微球;以及打散、混合,分装、冷冻、消毒等步骤。本发明缓释纳米微球的载药量可达15~22%,包封率可达68~78%,半衰期可延长到3~4天,故具备较好的用药第一天突释,其后又缓慢释放的效果。
-
公开(公告)号:CN101961316A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN201010286710.7
申请日:2010-09-20
申请人: 中国人民解放军第三军医大学
摘要: 一种LID-PEG-PLGA缓释纳米微球及其制备方法,其微球是包含药物利多卡因和可降解载体的缓释纳米微球。可降解载体中包含有乳酸-羟基乙酸共聚物和PEG-2000,利多卡因在缓释纳米微球中的质量百分数为30~35%。其方法包括:将载体物质制备为基质溶液;将利多卡因分散于基质溶液中,并配制成油相;将油相与聚乙烯醇的水溶液混合,并在冰水浴条件下超声乳化为W/O型初乳;再与聚乙烯醇的水溶液混合,进一步乳化为W/O/W型复乳;常温减压挥发,得被固化的载有利多卡因的纳米微球;以及打散、混合,分装、冷冻、消毒等步骤。本发明缓释纳米微球的载药量可达15~22%,包封率可达68~78%,半衰期可延长到3~4天,故具备较好的用药第一天突释,其后又缓慢释放的效果。
-
-
-
-
-
-