一种LID-PEG-PLGA缓释纳米微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN101961316B

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201010286710.7

    申请日:2010-09-20

    摘要: 一种LID-PEG-PLGA缓释纳米微球及其制备方法,其微球是包含药物利多卡因和可降解载体的缓释纳米微球。可降解载体中包含有乳酸-羟基乙酸共聚物和PEG-2000,利多卡因在缓释纳米微球中的质量百分数为30~35%。其方法包括:将载体物质制备为基质溶液;将利多卡因分散于基质溶液中,并配制成油相;将油相与聚乙烯醇的水溶液混合,并在冰水浴条件下超声乳化为W/O型初乳;再与聚乙烯醇的水溶液混合,进一步乳化为W/O/W型复乳;常温减压挥发,得被固化的载有利多卡因的纳米微球;以及打散、混合,分装、冷冻、消毒等步骤。本发明缓释纳米微球的载药量可达15~22%,包封率可达68~78%,半衰期可延长到3~4天,故具备较好的用药第一天突释,其后又缓慢释放的效果。

    一种LID-PEG-PLGA缓释纳米微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN101961316A

    公开(公告)日:2011-02-02

    申请号:CN201010286710.7

    申请日:2010-09-20

    摘要: 一种LID-PEG-PLGA缓释纳米微球及其制备方法,其微球是包含药物利多卡因和可降解载体的缓释纳米微球。可降解载体中包含有乳酸-羟基乙酸共聚物和PEG-2000,利多卡因在缓释纳米微球中的质量百分数为30~35%。其方法包括:将载体物质制备为基质溶液;将利多卡因分散于基质溶液中,并配制成油相;将油相与聚乙烯醇的水溶液混合,并在冰水浴条件下超声乳化为W/O型初乳;再与聚乙烯醇的水溶液混合,进一步乳化为W/O/W型复乳;常温减压挥发,得被固化的载有利多卡因的纳米微球;以及打散、混合,分装、冷冻、消毒等步骤。本发明缓释纳米微球的载药量可达15~22%,包封率可达68~78%,半衰期可延长到3~4天,故具备较好的用药第一天突释,其后又缓慢释放的效果。