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公开(公告)号:CN119564503A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202510138677.X
申请日:2025-02-08
Applicant: 北京茗泽中和药物研究有限公司
Abstract: 本申请涉及医药制剂技术领域,具体公开了一种盐酸利多卡因凝胶的制备工艺。本申请提供的盐酸利多卡因凝胶的制备工艺,包括以下步骤:配料、灭菌、阶梯式降温;所述阶梯式降温的具体过程为:第一阶段:首先在90‑60℃下保温1‑2h,搅拌转速为10‑60rpm;第二阶段:接着在60‑40℃下保温1‑2h,搅拌转速为10‑60rpm;第三阶段:最后在40‑10℃下静置保温5‑15h。本申请提供的盐酸利多卡因凝胶的制备工艺能够获得均匀度高、稳定性好的无色透明盐酸利多卡因凝胶,大大提高盐酸利多卡因凝胶的实用可靠性和安全性。
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公开(公告)号:CN116983257B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202311129067.0
申请日:2023-09-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K9/06 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K45/06 , A61K31/167 , A61K31/445 , A61K31/4535 , A61P29/00 , A61P23/02 , A61P23/00
Abstract: 本发明公开了一种药物复合水凝胶及其制备方法和应用。本发明的药物复合水凝胶是由水凝胶载体负载镇痛药物制备得到,所述水凝胶载体的制备原料包括壳聚糖0.1‑0.2wt%、羟丙基甲基纤维素0.1‑0.2wt%、海藻酸钠3‑4wt%、醋酸溶液和余量的水;所述的镇痛药物包括用于局部浸润、神经阻滞或椎管内麻醉的镇痛药物;所述镇痛缓释药物复合水凝胶中镇痛药物的负载比例为5‑100mg/ml水凝胶载体。本发明针对不同pH药物,通过原料比例的调节获得最佳缓释体系。本发明提供的药物复合水凝胶具有安全性高、流动性好、可缓释药物、无药物突释的特性,可用于疼痛的局部长时程镇痛,在临床上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118949049B
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411456994.8
申请日:2024-10-18
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/445 , A61K31/167 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P23/02
Abstract: 本发明涉及药物工程技术领域,具体涉及一种药物组装体及其制备方法和应用。本发明提供的药物组装体由蛋白多肽类钙离子通道阻滞类药物与酰胺类局麻药自组装得到;所述蛋白多肽类钙离子通道阻滞类药物包括芋螺毒素或其衍生物。本发明既能快速阻滞神经传导实现快速镇痛,又能延长镇痛时间,且最大限度地减少系统毒性,药物制剂能够维持长时间的镇痛,为生物毒素类分子缓/控释制剂用于非成瘾性药物控制重度疼痛提供有力工具。
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公开(公告)号:CN119385925A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411567194.3
申请日:2024-11-05
Applicant: 大连医科大学附属第一医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/445 , A61K47/34 , A61K41/00 , A61P23/02
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域,涉及一种用作可注射长效局麻药物的PLGA凝胶及其应用和制备方法。该PLGA凝胶包含载有超顺磁性Fe3O4颗粒和小分子局部麻醉剂左布比卡因Levobupi的PLGA凝胶。所述的含Fe3O4及左布比卡因的PLGA水凝胶可用作可注射长效局麻药物,该水凝胶在注射进入生物体后可以由液体变成固体,从而减慢药物的释放效率,延长水凝胶在局部的作用时间。此外,该水凝胶可以在磁热治疗(MHT)下发生固态到液态的相变,增大孔径,促进左布比卡因的释放,并在体内提供增强的疼痛缓解。与现有技术相比,本发明的有益效果是:合成简便,易于产业化。通过水凝胶的相位变化调节药物释放速率,实现超长效镇痛,镇痛时间>20天。凝胶可装载左旋布比卡因等多种局麻药物,可针对临床上多种疼痛场景进行疼痛管理。
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公开(公告)号:CN117562861B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202311646078.6
申请日:2023-12-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K9/19 , A61K31/573 , A61K31/245 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P29/00 , A61P23/02 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种序贯缓释载药纳米盐及其制备方法与应用,属于医药技术领域,本发明制备得到的载药纳米盐具有纳米级微观结构,在制备过程中同时负载丁卡因及地塞米松,通过不同的药物负载方式,实现药物序贯释放,从而在切口愈合不同阶段,达到调控受损组织免疫微环境并能缓解疼痛。将本发明制备得到的载药纳米盐在关闭手术切口的同时喷洒在创面,通过所负载药物的序贯缓释,喷洒在伤口首先地塞米松快速释放,调控切口微环境的急性期炎症反应,后通过持续缓释镇痛药物丁卡因,以达到术后急性期缓解切口疼痛的目的。
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公开(公告)号:CN119280153A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411439341.9
申请日:2024-10-15
Applicant: 华仁医学研究(安徽)有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/135 , A61K47/04 , A61P17/00 , A61P1/08 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61P23/02 , A61L2/04
Abstract: 本发明提供了一种耐受终端灭菌的盐酸苯海拉明注射液制备方法,包括如下步骤:(1)称取盐酸苯海拉明原料;(2)取注射用水,加入盐酸苯海拉明原料,搅拌至完全溶解,得盐酸苯海拉明溶液;(3)用氢氧化钠调节盐酸苯海拉明溶液pH至6.8~8.0;(4)向盐酸苯海拉明溶液中充入二氧化碳气体至溶液pH为5.3~6.5;将溶液经微孔过滤器过滤;(5)取步骤(4)溶液分装于安瓿,安瓿顶空充二氧化碳气体;(6)对步骤(5)所得灌装成品终端灭菌。本发明的优点在于:采用本发明方法制备盐酸苯海拉明注射液,不仅满足pH使用要求,还能耐受终端灭菌方法,提高无菌保证水平,同时,注射液品质好,稳定性高。
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公开(公告)号:CN119100945A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202411233571.X
申请日:2024-09-04
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/12 , C07C317/44 , C07C315/04 , C07D211/60 , C07D209/28 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/405 , A61K31/452 , A61P23/02
Abstract: 本发明公开了一种长效局麻化合物及其制法、应用和药物组合物;所述长效局麻化合物通过将局麻药与溴乙醇反应后生成季铵盐中间体,再与非甾体抗炎药进行缩合而得,制法简单,适于大规模生产;制得的长效局麻化合物持续时间长,麻醉时间超过24h,且具有神经阻滞选择性,减少给药次数,增加患者的依从性,极大的降低麻醉风险,极具应用前景。
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公开(公告)号:CN119095642A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202380039487.1
申请日:2023-09-05
Applicant: 考司美德制药株式会社
IPC: A61M37/00 , A61K45/00 , A61P23/02 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61K9/70 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P29/02 , A61K31/135 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/4402 , A61K47/32 , A61K47/34
Abstract: 提供用于缩短局部麻醉药、抗组胺药等的对皮肤及口腔粘膜的作用显现时间的手段。一种微小突起贴片,其包含基板和林立于该基板上的微小突起,该基板和该微小突起包含具有1.5×104kgf/cm2以下的弹性模量的非水溶性热塑性高分子物质,所述微小突起贴片适用于皮肤或口腔粘膜;以及一种用于缩短药物对皮肤或口腔粘膜的作用时间的局部适用系统,其包含:所述微小突起贴片和涂敷药(含有药物的凝胶或软膏等)。
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公开(公告)号:CN119033734A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202310616597.1
申请日:2023-05-29
Applicant: 北京泰德制药股份有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/245 , A61K47/69 , A61P23/02 , A61P29/00 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K31/167
Abstract: 本发明提供一种局部麻醉外用制剂,其包含成膜基质、以及吸附有麻醉药剂的微粉硅胶,所述麻醉药剂为利多卡因或其盐,以及丁卡因或其盐。本发明实现了刺激性和有效性的平衡,并且提高了有效成分的稳定性。
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