光谱检测修正装置、方法以及药品真伪判定系统

    公开(公告)号:CN108007872B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201610955520.7

    申请日:2016-10-27

    IPC分类号: G01N21/25

    摘要: 本发提供了一种光谱检测修正处理装置、以及包含该光谱检测修正处理装置的药品真伪判定系统,同时还提供了一种对药品光谱进行检测和修正处理的方法。本发明的光谱检测修正处理装置,包括:接收部;第一获取判断部;第一设定部;第二获取判断部;第二设定部;第三获取判断部;第三设定部;判定部,当药品光谱被设定为第一条件合格光谱、第二条件合格光谱、第三条件合格光谱时,判定药品光谱为合格光谱;搜索获取部获;局部最大值;位移偏差值计算部得到位移偏差值;位移修正曲线拟合部对位移偏差值进行拟合得到相应的位移修正曲线;位移修正部合格光谱进行位移值修正计算得到位移修正光谱;最终光谱设定部设定位移修正光谱为最终光谱。

    一种检测适配体与配体小分子结合过程中构象改变的方法

    公开(公告)号:CN110849863B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201910978373.9

    申请日:2019-10-15

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,具体是一种快速有效的检测适配体与配体小分子结合过程中构象改变的方法,包括以下步骤:首先应用生物膜干涉实验确定所选适配体和小分子之间的亲和力大小;然后通过表面增强拉曼散射光谱技术对适配体结合小分子前后发生的构象改变进行检测;最后通过分子动力学模拟直观阐述适配体与配体的结合过程。本发明以茶碱及其适配体为例,验证上述方法对于研究适配体构象改变的可靠性,为设计、修饰、筛选出具有高亲和力、高选择性的适配体提供新方法、新思路,使其更好地应用到检测、传感、临床诊断和治疗等领域中。

    光谱修正分析装置、修正分析方法以及药品真伪判定系统

    公开(公告)号:CN108007912B

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201610959705.5

    申请日:2016-10-27

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明提供了一种光谱修正分析装置、修正分析方法以及药品真伪判定系统,包括:接收部,接收合格光谱,与该合格光谱相对应的至少含有药品名称、采集装置型号、药品辅料信息、药品厂家信息以及批次信息的合格光谱数据,以及分别与采集装置型号和药品相对应的校正标准物质名称以及相应的校正标准物质光谱;修正处理部,基于校正标准物质光谱以及预定标准物质光谱对合格光谱进行修正,消除合格光谱的仪器偏差;以及比对分析部,基于标准辅料光谱、标准药品光谱、药品辅料信息以及药品厂家信息对消除仪器偏差后的所述合格光谱进行比对分析,判定药品的真伪。

    光谱比对判定装置、方法以及药品真伪判定系统

    公开(公告)号:CN107991279B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201610955731.0

    申请日:2016-10-27

    IPC分类号: G01N21/65 G06Q30/00

    摘要: 本发明提供了一种基于标准光谱存储系统中的标准辅料光谱存储库以及标准活性成分光谱库对最终光谱并与该最终光谱相对应的最终光谱数据进行比对判定的光谱比对判定装置。本发明提供的光谱比对判定装置,包括:比对判断部将光谱辅料信息与药品的同样名次的辅料信息一一比对,并判断是否一致,当判断一致时,第一结果设定部设定药品为第一合格药品;特征峰匹配值计算部计算同样的位移值范围内最终光谱的特征峰与标准活性成分光谱的特征峰的匹配值;匹配值判断部判断匹配值是否合格;当判断合格时,第二结果设定部设定药品为第二合格药品;当药品被设定为第一合格药品、第二合格药品时,结果判定部判定药品为真药。

    光谱比对判定装置、方法以及药品真伪判定系统

    公开(公告)号:CN108007941B

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN201610968827.0

    申请日:2016-10-27

    IPC分类号: G01N21/95 G01N21/65

    摘要: 本发明提供了一种基于标准光谱存储系统中的标准辅料光谱存储库以及标准活性成分光谱存储库对来自于光谱处理装置的药品对应的最终光谱并与该最终光谱相对应并且至少含有待分析药品的辅料信息、活性成分信息、待分析药品的厂家信息以及批次信息、强度值以及位移值的最终光谱数据进行比对判定的光谱比对判定装置以及药品真伪判定系统,包括:标准辅料光谱获取部;相似值计算部;相似度值排序部;辅料信息获取部;比对判断部;第一结果设定部;厂家光谱搜索获取部;平均相似度值计算部;平均相似度值判断部;第二结果设定部;活性成分光谱搜索获取部;特征峰设定部;特征峰匹配值计算部;匹配值判断部;第三结果设定部以及结果判定部。

    弱主药信号药品的快速检测方法

    公开(公告)号:CN108802001A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810408170.1

    申请日:2018-05-02

    IPC分类号: G01N21/65

    CPC分类号: G01N21/65 G01N2021/655

    摘要: 本发明公开了一种弱主药信号药品的快速检测方法,本发明根据弱主药信号药品的拉曼光谱特征,将加权、伸缩、移动窗口相似度首次结合起来,形成新的拉曼光谱特征信息相关性计算以及特征信息提取的化学计量学方法,称之为加权伸缩移动窗口相似度方法,再将该方法获得的相关特征变量进行逻辑回归,用于弱主药信号药品的分析预测。加权伸缩移动窗口相似度与逻辑回归算法结合形成的新的预测分析算法,可以将弱主药信号药品的拉曼光谱中被掩盖的API光谱信号解析出来,从而判断药品是否含有API,以判别药品真伪。

    光谱比对判定装置、方法以及药品真伪判定系统

    公开(公告)号:CN108007940A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201610955695.8

    申请日:2016-10-27

    IPC分类号: G01N21/95 G01N21/65

    CPC分类号: G01N21/95 G01N21/65

    摘要: 本发明提供了一种基于标准光谱存储系统中的标准辅料光谱存储库以及标准药品光谱存储库对来自于光谱处理装置的药品进行比对判定的光谱比对判定装置。本发明提供的光谱比对判定装置,包括:比对判断部将光谱辅料信息与药品的同样名次的辅料信息一一比对,并判断是否一致,当判断一致时,第一结果设定部设定药品为第一合格药品;平均相似度值计算部计算最终光谱与同一厂家信息的标准药品光谱之间的平均相似度值,平均相似度值判断部判断平均相似度值是否在预定平均值范围内,当判断为是时,第二结果设定部设定药品为第二合格药品,当药品被设定为第一合格药品、第二合格药品时,结果判定部判定药品为真药。

    光谱修正处理装置、方法以及药品真伪判定系统

    公开(公告)号:CN108007874A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201610959772.7

    申请日:2016-10-27

    IPC分类号: G01N21/25

    摘要: 本发提供了一种能够更有效地对合格光谱重新建模消除由于仪器引起的误差的光谱修正处理装置、以及包含该光谱修正处理装置的药品真伪判定系统,同时还提供了一种对合格光谱进行修正处理的方法。本发明的光谱修正处理装置,包括:接收部;搜索获取部,获取相应的预定标准物质光谱;局部最大值获取部,获取标准局部最大值和校正局部最大值;位移偏差值计算部,获取标准位移值和校正位移值,将标准位移值与校正位移值相减,得到位移偏差值;位移修正曲线拟合部,对位移偏差值进行拟合得到相应的位移修正曲线;位移修正部,对合格光谱进行位移值修正计算得到位移修正光谱;最终光谱设定部,设定位移修正光谱为最终药品光谱。

    仿制药冒充原研药的一种检测方法

    公开(公告)号:CN104949956B

    公开(公告)日:2018-03-27

    申请号:CN201410520457.5

    申请日:2014-09-30

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明提供了仿制药冒充原研药的一种检测方法,包括五个步骤:1、获得待测样品的拉曼光谱数据;2、依据原研药的标准拉曼光谱数据及待测样品拉曼光谱数据计算待测样品的HQI值,根据HQI值对待测样品进行首次判定;3、选出待测样品特征峰和原研药特征峰;4、计算待测样品特征峰的个数与原研药特征峰的个数的比值t,根据t对待测样品进行二次判定;5、计算匹配特征峰的个数和原研药特征峰的个数的比值s,根据s对待测样品进行三次判定。本发明的技术方案准确性高,合理性强,显著降低判别的假阳性率,并且能够满足现场快检的需要。

    一种检测中成药中掺杂化学药品的方法

    公开(公告)号:CN105223182A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510551339.5

    申请日:2015-09-01

    IPC分类号: G01N21/65 G01N30/90

    摘要: 本发明提供了一种检测中成药中掺杂化学药品的方法,采用表面增强拉曼光谱和薄层色谱联用的方法进行检测,根据薄层斑点的比移值以及动态表面增强拉曼光谱来判定掺杂化学药品的成分,包括标准品溶液和待检药品溶液的制备、薄板层析、采集拉曼光谱三个步骤。在第三个步骤中,表面增强剂采用以甘油为溶剂的纳米金属溶胶,相对于现有技术选择水作为溶剂,甘油的粘度大,挥发性小,当其和金属纳米粒子混匀后,可以更长时间包裹在金属纳米粒子的外围,减少金属纳米粒子和外界接触而被氧化失效的机会,降低了金属纳米粒子的削减速度,进而提高了拉曼信号的稳定性和检测灵敏度,实现对低含量掺伪中成药更好的现场快检。