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公开(公告)号：CN100372817C
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200510030675.1
申请日：2005-10-20
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07B63/00 , C07D309/30 , C07C51/42 , A61K35/56 , A61K31/366 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是细薄星芒海绵总三萜提取物及其制备方法和抗肿瘤用途。本发明制备的提取物中三萜类化合物占50-90%。经体外抗肿瘤活性试验、中空纤维法确定体内抗肿瘤谱、体内抗肿瘤试验，证明具有显著的抗肿瘤活性，因此可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102250181B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110119322.4
申请日：2011-05-10
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了从采自南海的三种珊瑚(Muriceopsis flavida，Sarcophyton sp.，Anthogorgia sp.)中分离得到的具有抗菌、抗微藻活性的一类多羟基甾体类化合物具有如下化学结构通式。本发明的化合物Muristeroids A～G，Sarcsteroids A～F，Anthsteroids A～B，胆甾-5α，6β-二醇-3β-乙酸酯，胆甾-5α-甲氧基-3β，6β-二醇，(22E)-22-烯-胆甾-3β，5α，6β-三醇，24(28)-烯-麦角甾-3β，5α，6β-三醇，胆甾-3β，5α，6β-三醇，胆甾-1β，3β，5α，6β-四醇，经体外抗菌试验表明，对于真菌、细菌和藻类均具有明显的抑制效果，可用于制备抗菌及抗微藻药物。本发明对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101613416A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910056224.3
申请日：2009-08-11
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从海洋动物花刺参中分离得到的4个新的皂苷类抗真菌化合物Variegatuside F、G、H、I。化学结构通式如右式(Ⅰ)，其中，各化合物的R1、R2、R3、R4基团搭配分别为右式(Ⅱ)。经实验表明其具有明显的抑制真菌活性，因此可用于制备抗真菌药物。本发明为开发新的抗真菌药物提供了新的先导化合物。
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公开(公告)号：CN101671385A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910196146.7
申请日：2009-09-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , C07J17/00 , C07J75/00 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从仿刺参中分离到的6种三萜皂苷类抗真菌化合物Holotoxin D～I，化学结构通式如右，体外抗真菌试验表明，这些化合物对白念珠菌SC5314、新生隐球菌BLS108、热带念珠菌、红色毛癣菌、石膏状小孢子菌和薰烟曲霉菌有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗真菌药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN101113134A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710042653.6
申请日：2007-06-26
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为从细薄星芒海绵中分离到的一种三萜类抗肿瘤化合物C30H42O4，分反式和顺式两种结构存在，分别命名为Stellettin L和Stellettin M，化学结构通式如上，经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，这两种化合物对A549人胃癌细胞和SMMC－7721人肝癌细胞等4种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN1793087A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510030675.1
申请日：2005-10-20
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07B63/00 , C07D309/30 , C07C51/42 , A61K35/56 , A61K31/366 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是细薄星芒海绵总三萜提取物及其制备方法和抗肿瘤用途。本发明制备的提取物中三萜类化合物占50－90％。经体外抗肿瘤活性试验、中空纤维法确定体内抗肿瘤谱、体内抗肿瘤试验，证明具有显著的抗肿瘤活性，因此可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101671385B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910196146.7
申请日：2009-09-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , C07J17/00 , C07J75/00 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从仿刺参中分离到的6种三萜皂苷类抗真菌化合物Holotoxin D～I，化学结构通式如下：体外抗真菌试验表明，这些化合物对白念珠菌SC5314、新生隐球菌BLS108、热带念珠菌、红色毛癣菌、石膏状小孢子菌和薰烟曲霉菌有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗真菌药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN102250181A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110119322.4
申请日：2011-05-10
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了从采自南海的三种珊瑚(Muriceopsis flavida，Sarcophyton sp.，Anthogorgia sp.)中分离得到的具有抗菌、抗微藻活性的一类多羟基甾体类化合物具有如下化学结构通式。本发明的化合物Muristeroids A～G，Sarcsteroids A～F，Anthsteroids A～B，胆甾-5α，6β-二醇-3β-乙酸酯，胆甾-5α-甲氧基-3β，6β-二醇，(22E)-22-烯-胆甾-3β，5α，6β-三醇，24(28)-烯-麦角甾-3β，5α，6β-三醇，胆甾-3β，5α，6β-三醇，胆甾-1β，3β，5α，6β-四醇，经体外抗菌试验表明，对于真菌、细菌和藻类均具有明显的抑制效果，可用于制备抗菌及抗微藻药物。本发明对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101613416B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200910056224.3
申请日：2009-08-11
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从海洋动物花刺参中分离得到的4个新的皂苷类抗真菌化合物Variegatuside F、G、H、I。化学结构通式如下：其中，各化合物的R1、R2、R3、R4基团搭配分别为：经实验表明其具有明显的抑制真菌活性，因此可用于制备抗真菌药物。本发明为开发新的抗真菌药物提供了新的先导化合物。
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