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公开(公告)号：CN102898412B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210384902.0
申请日：2012-10-12
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D313/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明涉及从中国南海黑乳海参共附生真菌Dendrodochium.sp.中分离到的15种新的具有抗肿瘤和抗菌活性的十二元环内酯类化合物dendrochliodsA～O。本发明还提供了这15中化合物的用途。本发明优点在于：经体外抗肿瘤和体外抗菌活性实验，本发明化合物对人肺癌细胞、人结肠癌细胞和人骨肉瘤细胞等多种肿瘤细胞有明显抑制作用，对假丝酵母菌、丝状真菌以及大肠杆菌等有潜在的抗真菌和细菌活性，因此可用于制备抗肿瘤或抗菌药物；本发明为研制新的抗肿瘤或抗菌药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
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公开(公告)号：CN101502528B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910047983.3
申请日：2009-03-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，传统中药商陆(Phytolacca acinsa)应用历史悠久，商陆皂苷主要有效成分是商陆皂苷甲(Esculentoside A，EsA)是一个良好的COX-II抑制剂，具有良好的抑制炎症反应的作用。本发明的目的是提供商陆皂苷甲在制备预防或治疗肺纤维化药物中的新用途。本发明经药理实验证明，商陆皂苷甲能够显著对抗肺组织纤维化形成，可用于相关疾病的预防和治疗，具有良好的药物应用前景。
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公开(公告)号：CN101671385A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910196146.7
申请日：2009-09-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , C07J17/00 , C07J75/00 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从仿刺参中分离到的6种三萜皂苷类抗真菌化合物Holotoxin D～I，化学结构通式如右，体外抗真菌试验表明，这些化合物对白念珠菌SC5314、新生隐球菌BLS108、热带念珠菌、红色毛癣菌、石膏状小孢子菌和薰烟曲霉菌有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗真菌药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN101085805A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710043383.0
申请日：2007-07-03
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07J71/00 , A61K35/56 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为从蛇目白尼参中分离的一种皂苷类抗肿瘤化合物Arguside B或Arguside C，化学结构式通式为其中R1表示OH或HR2表示CH3或CH2OH当R1为OH R2为CH3时，化合物为Arguside B；当R1为H R2为CH2OH时，化合物为Arguside C。经多种现代光谱分析，特别是综合应用多种先进的二维核磁共振波谱的解析，确定了这两种化合物的化学结构和立体构型。体外抗肿瘤实验表明，这两种化合物对A－549人肺癌和MCF－7(乳腺癌)等7种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。因此可用于制备抗肿瘤药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN1977833A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510110905.5
申请日：2005-11-29
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是7，16－海松二烯酸用于制备抗艾滋病药物的用途。经体外抗艾滋病毒蛋白酶或整合酶活性检测，其对艾滋病毒HIV－1蛋白酶的半数有效抑制浓度IC50为33.68μg/ml，对艾滋病毒HIV－1整合酶的半数有效抑制浓度IC50为45.79μg/ml。故可用于制备抗艾滋病药物。
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公开(公告)号：CN1739543A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200510029585.0
申请日：2005-09-13
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/127 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是将一种新的抗肿瘤化合物nobiliside A单乙酰化物制备成脂质体静脉注射液。nobiliside A单乙酰化物的化学结构式见右图，药理试验结果显示：nobiliside A单乙酰化物脂质体静脉注射液对小鼠H22肝癌、小鼠S－180肉瘤的以及人胃癌MGC803裸小鼠移植瘤具有显著的生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN1139381C
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN01113390.2
申请日：2001-07-12
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/216 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是香榧酯的抗爱滋病毒的用途。香榧酯是以中国南部生长的榧属植物香榧的假种皮为原料，经溶剂提取和多种层析方法分离，得到的一种二萜类天然化合物，经体外抗爱滋病毒试验显示对爱滋病毒具显著的抑制作用，其IC50为125μg/ml，EC50为1.51μg/ml，治疗指数为82.7。本发明为研究开发新的抗爱滋病毒药物提供了先导化合物，对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN1395921A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN01113390.2
申请日：2001-07-12
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/216 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是香榧酯的抗爱滋病毒的用途。香榧酯是以中国南部生长的榧属植物香榧的假种皮为原料，经溶剂提取和多种层析方法分离，得到的一种二萜类天然化合物，经体外抗爱滋病毒试验显示对爱滋病毒具显著的抑制作用，其IC50为125μg/ml，EC50为1.51μg/ml，治疗指数为82.7。本发明为研究开发新的抗爱滋病毒药物提供了先导化合物，对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN1224721A
公开(公告)日：1999-08-04
申请号：CN98121986.1
申请日：1998-11-11
申请人： 中国人民解放军第二军医大学 , 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D493/22
摘要： 本发明应用乙醇提取法和醋酸乙酯萃取法,配合多种层板分离技术从中国南海产的总合草苔虫中提取分离出总草苔虫内酯,应用高效液相层析法进行分析,确定了所含的9种草苔虫内酯成分。体外抗癌活性试验,证明总草苔虫内酯对K562人红白血病细胞具有超强抑制活性,IC50
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公开(公告)号：CN102229588B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110120742.4
申请日：2011-05-11
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D307/93 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是从海洋动物柳珊瑚Dichotella gemmacea中分离到的53种新的具有抗肿瘤和抗菌活性的Briarane型二萜类化合物gemmacolides G～Z，gemmacolides ZI～ZXXXIII；以及2个已知化合物Juncin O和Junceellolide C。经体外抗肿瘤和体外抗菌活性实验，本发明化合物对A549(人肺癌细胞)、U251(人脑胶质瘤细胞)和MG63(人骨肉瘤细胞)等多种肿瘤细胞有明显抑制作用，对花药黑粉菌、壳针孢叶枯病菌、大肠杆菌、巨大芽孢杆菌等有明显的抑菌活性，因此可用于制备抗肿瘤或抗菌药物。本发明为研制新的抗肿瘤或抗菌药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
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