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公开(公告)号：CN103920385B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410169777.0
申请日：2014-04-25
申请人： 兰州大学 , 中国人民解放军63605部队
摘要： 一种将高浓度四氧化二氮废气转化为钾肥的氧化吸收方法，是将摩尔含量20%～70%的四氧化二氮废气，经过两级稀硝酸HNO3与过氧化氢H2O2联合氧化吸收成硝酸，再用氢氧化钾KOH碱液转化为钾肥。本发明能适应废气压力、浓度和流量不断变化的工况，通过采用大液体喷淋量和冷却釜液的方法，能及时移除吸收热，达到控制温度的目的。本发明解决了NO迅速氧化、降低亚硝酸和亚硝酸盐含量、吸收放热三个技术瓶颈。本发明将高浓度四氧化二氮废气吸收处理，减少了有毒酸性气体排放，防止大气污染，有显著的环保效益。将四氧化二氮废气转换为钾肥，变废为宝，创造了经济效益，抵消了处理成本，也为硝酸工业尾气处理提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN103920384B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410169295.5
申请日：2014-04-25
申请人： 中国人民解放军63605部队 , 兰州大学
摘要： 本发明涉及一种常压法吸收高浓度氮氧化物的设备，它包括一级吸收塔、二级吸收塔与三级吸收塔；各级吸收塔顶部连接有进气管路与吸收液进液管，一级吸收塔的进气管路连接被处理气源，二级吸收塔进气管路与一级吸收塔连接，三级吸收塔进气管路与二级吸收塔连接，一级、二级吸收塔的吸收液进液管连接酸液储箱，三级吸收塔的吸收液进液管连接碱液储箱，各个吸收液进液管上安装有液泵，各级吸收塔底部设有与相应储箱连接的塔釜液回流管，塔釜液回流管上安装有水冷却器。利用本发明可将氮氧化物经过二级酸吸收和一级碱吸收，转化为硝酸和硝酸钾，尾气达到国家排放标准。吸收塔采用射流吸收型式，气体、液体都从塔顶部进入，结构简单，流程短，适应大范围变工况要求。
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公开(公告)号：CN112225304A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010763439.5
申请日：2020-07-31
申请人： 中国人民解放军63605部队
IPC分类号： C02F1/72
摘要： 本发明公开了一种用于处理硝基氧化剂废水的过氧化氢的投加量验证方法，包括步骤：配制若干组硝基氧化剂废水溶液；计算出经标定的H2O2的理论体积投加量，向各组溶液中分别加入投加量梯度递增的H2O2，设一空白对照组；采用分光光度法测定计算出6组中和前废水中硝酸盐氮的浓度、亚硝酸盐氮的浓度、亚硝酸的浓度，以及中和后废水中硝酸盐氮的浓度、亚硝酸盐氮的浓度；根据测得的数据绘制相应曲线图，分别计算6组中和前废水中亚硝酸的电离度、亚硝酸根(含亚硝酸)的去除率，以及中和后N2O4中氮的转化率；确定H2O2的最佳投加量。本发明确定了用于处理硝基氧化剂废水的过氧化氢的投加量，为实现最大的氮元素转化率以及亚硝酸盐的去除率提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN106693689A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510409646.X
申请日：2015-07-14
申请人： 中国人民解放军63605部队 , 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 一种用于偏二甲肼废气无害化处理的催化反应器，是由空气段、催化反应段、催化床段和尾段组成，空气段、催化反应段、催化床段和尾段通过法兰依次连接而成的一个整体。本发明采用卧式设计，避免了催化剂支架因高温和重力作用引起的形变等问题，亦可适应设备移动的要求，通过法兰式组装，便于催化剂和加热管的检修和维护，采用空气分布器和偏二甲肼废气分布器，不仅使空气和偏二甲肼废气可快速均匀混合，催化反应平稳，也避免了局部偏二甲肼浓度过高和气体回流风险，防爆口和防爆膜片，可有效防止传统反应器中进行催化氧化过程时存在爆炸危险的可能性，催化床段加设了电加热管，既可以充分利用加热器的加热功率，缩短催化剂床层的预热时间，又能通过气体的多次混合分布提高催化效率。
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公开(公告)号：CN114609059A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210135606.0
申请日：2022-02-14
申请人： 中国人民解放军63605部队
摘要： 本发明公开了一种用于四氧化二氮氯化物含量测定的多联式同步测定方法，涉及四氧化二氮的氯化物含量测定技术领域。该多联式同步测定方法包括步骤：制取满足三级水要求的无氯蒸馏水→使用步骤S1中制得的无氯蒸馏水配制标准工作溶液和其他相关药品试剂，制作标准工作曲线→试样气化容器预备，对螺口气化瓶进行抽真空和密封冷却→称量试样气化容器的初始质量→注入定量试样至试样气化容器中→搭建多联测定组→连接氮气吹扫管路→进行同步氮气吹扫→吸收液合并及滴定→测定吸光度和氯离子含量。本发明的多联式同步测定方法通过在相同时间段开展多样次平行测定，具有数据重现性好，化验测定耗时短，氯化物含量测定数据准确的优点。
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公开(公告)号：CN112229802B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202010763444.6
申请日：2020-07-31
申请人： 中国人民解放军63605部队
发明人： 童伟 , 谷鹏程 , 赵冰 , 王莹 , 张立清 , 戚文香 , 童旋 , 单静 , 朱孟啸 , 丛日梅 , 王伟清 , 祝国勇 , 杨夏森 , 黄希云 , 王杰 , 辛宇宙 , 吴学涛 , 靳鹏杰 , 孛满江 , 马小龙
IPC分类号： G01N21/31
摘要： 本发明公开了一种硝基氧化剂废水中的亚硝酸盐氮与亚硝酸浓度定量的方法，涉及硝基氧化剂废水中亚硝酸盐氮和亚硝酸的测定技术领域。该方法包括步骤：分别建立硝酸盐氮和亚硝酸盐氮标准工作曲线；配制硝基氧化剂废水溶液，加入经标定的过氧化氢试剂，取定量的废水溶液，使定容后的稀释溶液浓度落在y1线性区间内，采用分光光度法测定硝酸盐氮吸光度值；用已标定氢氧化钠溶液对废水溶液中和滴定至中性或弱碱性；结合电荷守恒、物料守恒等基础理论知识，得出硝基氧化剂废水在中和前的亚硝酸盐氮、亚硝酸浓度等过去无法准确定量的关系式。本发明中方法可行性强，数据准确性高，可为硝基氧化剂废水中亚硝酸盐氮的测定和治理提供理论和数据支撑。
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公开(公告)号：CN110813032B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910929120.2
申请日：2019-09-28
申请人： 中国人民解放军63605部队
IPC分类号： B01D53/18
摘要： 本发明公开了一种四氧化二氮废液的智能化自调控吸收装置，涉及废气吸收领域，该装置以水浴法将四氧化二氮废液转化为气流稳定的四氧化二氮气体，使气态的四氧化二氮匀速定量地在五个相同时间单位内依次引入到发泡的吸收液中，吸收液由水、吸收剂和泡沫剂构成，吸收剂为尿素，泡沫剂为FP‑6型氟蛋白，吸收剂在每一时间单位的用量的摩尔数量在该单位时间内进入吸收液的四氧化二氮理论耗用量的基础上过量10％，其中，每两个时间单位向吸收液中补充加入与初始吸收液中的泡沫剂等量的泡沫剂，每个时间单位向吸收液中补充加入与初始吸收液中的吸收剂等量的吸收剂。本发明的装置采用全智能化的标准程序流程，具有吸收安全性高，吸收率高，有害残留物少的优点。
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公开(公告)号：CN112229802A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010763444.6
申请日：2020-07-31
申请人： 中国人民解放军63605部队
发明人： 童伟 , 谷鹏程 , 赵冰 , 王莹 , 张立清 , 戚文香 , 童旋 , 单静 , 朱孟啸 , 丛日梅 , 王伟清 , 祝国勇 , 杨夏森 , 黄希云 , 王杰 , 辛宇宙 , 吴学涛 , 靳鹏杰 , 孛满江 , 马小龙
IPC分类号： G01N21/31
摘要： 本发明公开了一种硝基氧化剂废水中的亚硝酸盐氮与亚硝酸浓度定量的方法，涉及硝基氧化剂废水中亚硝酸盐氮和亚硝酸的测定技术领域。该方法包括步骤：分别建立硝酸盐氮和亚硝酸盐氮标准工作曲线；配制硝基氧化剂废水溶液，加入经标定的过氧化氢试剂，取定量的废水溶液，使定容后的稀释溶液浓度落在y1线性区间内，采用分光光度法测定硝酸盐氮吸光度值；用已标定氢氧化钠溶液对废水溶液中和滴定至中性或弱碱性；结合电荷守恒、物料守恒等基础理论知识，得出硝基氧化剂废水在中和前的亚硝酸盐氮、亚硝酸浓度等过去无法准确定量的关系式。本发明中方法可行性强，数据准确性高，可为硝基氧化剂废水中亚硝酸盐氮的测定和治理提供理论和数据支撑。
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公开(公告)号：CN110813032A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201910929120.2
申请日：2019-09-28
申请人： 中国人民解放军63605部队
IPC分类号： B01D53/18
摘要： 本发明公开了一种四氧化二氮废液的智能化自调控吸收装置，涉及废气吸收领域，该装置以水浴法将四氧化二氮废液转化为气流稳定的四氧化二氮气体，使气态的四氧化二氮匀速定量地在五个相同时间单位内依次引入到发泡的吸收液中，吸收液由水、吸收剂和泡沫剂构成，吸收剂为尿素，泡沫剂为FP-6型氟蛋白，吸收剂在每一时间单位的用量的摩尔数量在该单位时间内进入吸收液的四氧化二氮理论耗用量的基础上过量10％，其中，每两个时间单位向吸收液中补充加入与初始吸收液中的泡沫剂等量的泡沫剂，每个时间单位向吸收液中补充加入与初始吸收液中的吸收剂等量的吸收剂。本发明的装置采用全智能化的标准程序流程，具有吸收安全性高，吸收率高，有害残留物少的优点。
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公开(公告)号：CN107255683A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710539945.4
申请日：2017-07-05
申请人： 中国人民解放军63605部队
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/6052
摘要： 本发明公开了一种肼类火箭推进剂分析用填充柱制备方法，该填充柱的固定相为多孔高聚物，固定液为醇胺类和碘化钾混合物，固定相与固定液质量比为：3～5:1；不锈钢管选用内径2mm，长度2～4m，内壁经除污钝化处理。本发明公开的填充柱用于气相色谱法分析肼类火箭推进剂，通过在多孔高聚物类担体涂渍固定液，使分离过程中所进行的吸附‑脱附过程发生在固定液中，实现了各组分的有效分离，能够快速分离出其中杂质，解决了峰拖尾和峰叠加问题。本发明将不锈钢管内表面进行钝化处理，防止了水、二甲胺、偏腙等物质与不锈钢色谱柱管壁发生可逆吸附，提高了分析结果的重复性。
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