一种促进狂犬病病毒增殖的方法

    公开(公告)号:CN101407788B

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN200810227225.5

    申请日:2008-11-26

    Abstract: 本发明涉及一种促进狂犬病病毒增殖的方法。在狂犬病病毒培养的细胞维持液中单一添加精氨酸、亮氨酸、脯氨酸和半胱氨酸分别可提高狂犬病病毒滴度0.68 log LD50/0.03ml~0.24 log LD50/0.03ml。精氨酸、亮氨酸、脯氨酸和半胱氨酸的氨基酸组合也可提高狂犬病病毒滴度。经多克隆荧光抗体染色结果表明,与对照组比较,精氨酸和亮氨酸组病毒吸附由60min缩短为30min,病毒穿膜由90min缩短为60min;经核蛋白单克隆荧光抗体染色结果表明,病毒核蛋白合成由21h缩短为18h;经狂犬病病毒抗原检测试剂盒检测培养液,病毒阳性检出由54h提前到42h。该方法简便有效,在狂犬病疫苗生产中有其实用性。

    一种山羊肾悬浮细胞培养山羊痘病毒的方法

    公开(公告)号:CN117431204A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311763454.X

    申请日:2023-12-21

    Abstract: 本发明涉及一种山羊肾悬浮细胞培养山羊痘病毒的方法,所述山羊痘病毒用作牛结节性皮肤病灭活疫苗抗原,所述方法包括:(1)通过驯化和培养山羊肾传代细胞,制备山羊肾悬浮细胞,(2)将所述山羊肾悬浮细胞进行摇瓶扩大培养;(3)接种于生物反应器大规模培养山羊肾悬浮细胞;(4)在摇瓶中或者在生物反应器中对山羊肾悬浮细胞接种山羊痘病毒,培养48~72小时,收获病毒液;其中山羊痘病毒摇瓶培养条件为:山羊肾悬浮细胞培养106个/ml,接毒剂量48‑96MOI小时接毒为0.1~,2接毒细胞密度为。悬浮细胞培养山羊痘病毒相对1.0×106~3.0×于贴壁细胞培养提高了生产效率,降低了成本。

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