一种根系解剖前处理装置
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118180018A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410487354.7

    申请日:2024-04-23

    Abstract: 本发明提供一种根系解剖前处理装置。本发明的根系解剖前处理装置,包括清洗机构、喷淋机构、驱动机构和水循环机构,所述清洗机构包括承载组件和水箱,所述清洗机构和所述驱动机构传动连接,所述驱动机构驱动所述清洗机构对根系进行清洗;所述喷淋机构包括喷淋头,所述喷淋头对根系进行喷淋处理;所述水循环机构用于实现装置的水循环处理。本发明的根系解剖前处理装置,通过清洗机构实现对大量的根系实验材料的自动清洗,通过喷淋机构的喷淋进一步提高了清洗的效果,通过水循环机构实现水循环处理,清洗效率高,节约水资源,为根系解剖实验的开展提供了极大的便利。

    单B细胞筛选方法及其在小分子单克隆抗体制备中的应用

    公开(公告)号:CN112094810B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202010872160.0

    申请日:2020-08-26

    Abstract: 本发明公开了单B细胞筛选方法及其在小分子单克隆抗体制备中的应用。过改造小分子使其具有活泼基团(即半抗原),并与对应的荧光素进行化学偶联,分离纯化后得到半抗原‑荧光素的复合物;将所述复合物标记(人工抗原)免疫后的B细胞,作为待筛选细胞;使用流式细胞仪将带有荧光的细胞分选收集,得到阳性B细胞。本发明还提供利用筛选得到的B细胞在小分子单克隆抗体制备中的应用。本发明通过半抗原‑荧光素标记特异性B细胞,利用流式细胞仪进行快速分选,提前对融合的细胞进行筛选,去除了识别载体蛋白的B细胞,大大提高了识别小分子的B细胞的阳性率。

    鹦鹉热衣原体多型外膜蛋白PmpG蛋白的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113087778A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110394222.6

    申请日:2021-04-13

    Abstract: 本发明提供了一种禽鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)多形外膜蛋白PmpG蛋白的制备方法及其应用。本发明提供:1)鹦鹉热衣原体PmpG蛋白包括17G、19G、20G和21G蛋白表达的引物、载体、表达条件、蛋白复性技术。2)利用制备的Pmp20G蛋白为包被抗原,制备ELISA诊断试剂盒,具有良好的特异性、敏感性和重复性,与国外商品化试剂盒相比符合率达到98.1%,且与其它相关呼吸道病原无交叉反应。3)以鹦鹉热衣原体Pmp17G、19G、20G、21G四种蛋白组合物为抗原,制备的疫苗具有使用剂量小,协同效应高,免疫保护效力高等特点。4)以鹦鹉热衣原体Pmp17G、19G、20G、21G四种蛋白组合物为抗原,以壳聚糖凝胶为佐剂可通过气雾免疫途径,产生良好的呼吸道粘膜免疫,防治鹦鹉热衣原体的感染,阻断鹦鹉热衣原体从畜禽向人群传播。

    单B细胞筛选方法及其在小分子单克隆抗体制备中的应用

    公开(公告)号:CN112094810A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202010872160.0

    申请日:2020-08-26

    Abstract: 本发明公开了单B细胞筛选方法及其在小分子单克隆抗体制备中的应用。过改造小分子使其具有活泼基团(即半抗原),并与对应的荧光素进行化学偶联,分离纯化后得到半抗原‑荧光素的复合物;将所述复合物标记(人工抗原)免疫后的B细胞,作为待筛选细胞;使用流式细胞仪将带有荧光的细胞分选收集,得到阳性B细胞。本发明还提供利用筛选得到的B细胞在小分子单克隆抗体制备中的应用。本发明通过半抗原‑荧光素标记特异性B细胞,利用流式细胞仪进行快速分选,提前对融合的细胞进行筛选,去除了识别载体蛋白的B细胞,大大提高了识别小分子的B细胞的阳性率。

    鹦鹉热衣原体多型外膜蛋白PmpG蛋白的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113087778B

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202110394222.6

    申请日:2021-04-13

    Abstract: 本发明提供了一种禽鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)多形外膜蛋白PmpG蛋白的制备方法及其应用。本发明提供:1)鹦鹉热衣原体PmpG蛋白包括17G、19G、20G和21G蛋白表达的引物、载体、表达条件、蛋白复性技术。2)利用制备的Pmp20G蛋白为包被抗原,制备ELISA诊断试剂盒,具有良好的特异性、敏感性和重复性,与国外商品化试剂盒相比符合率达到98.1%,且与其它相关呼吸道病原无交叉反应。3)以鹦鹉热衣原体Pmp17G、19G、20G、21G四种蛋白组合物为抗原,制备的疫苗具有使用剂量小,协同效应高,免疫保护效力高等特点。4)以鹦鹉热衣原体Pmp17G、19G、20G、21G四种蛋白组合物为抗原,以壳聚糖凝胶为佐剂可通过气雾免疫途径,产生良好的呼吸道粘膜免疫,防治鹦鹉热衣原体的感染,阻断鹦鹉热衣原体从畜禽向人群传播。

    检测牛凝血因子XI基因第9外显子内15bp插入突变的试剂盒

    公开(公告)号:CN102776288B

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201210266722.2

    申请日:2012-07-30

    Abstract: 本发明提供一种检测牛凝血因子XI基因第9外显子内15bp插入突变的试剂盒,该试剂盒中包括Seq ID No.1-4所示的引物组合。本发明基于15bp插入片段在牛凝血因子XI基因第9外显子中的位置,设计了跨越15bp插入片段区域的2对引物,并在此基础上建立了PCR检测体系。其中,第1对引物(Seq ID No.1和2)仅能特异扩增出野生型的等位基因;第2对引物(Seq ID No.3和4)仅能特异扩增出突变型等位基因;2个PCR产物长度相差94bp,利用低浓度的琼脂糖凝胶,经过较短时间电泳即能灵敏区分不同的基因型,从而准确筛查出遗传缺陷携带者。

    检测牛凝血因子XI基因第9外显子内15bp插入突变的试剂盒

    公开(公告)号:CN102776288A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201210266722.2

    申请日:2012-07-30

    Abstract: 本发明提供一种检测牛凝血因子XI基因第9外显子内15bp插入突变的试剂盒,该试剂盒中包括Seq ID No.1-4所示的引物组合。本发明基于15bp插入片段在牛凝血因子XI基因第9外显子中的位置,设计了跨越15bp插入片段区域的2对引物,并在此基础上建立了PCR检测体系。其中,第1对引物(Seq ID No.1和2)仅能特异扩增出野生型的等位基因;第2对引物(Seq ID No.3和4)仅能特异扩增出突变型等位基因;2个PCR产物长度相差94bp,利用低浓度的琼脂糖凝胶,经过较短时间电泳即能灵敏区分不同的基因型,从而准确筛查出遗传缺陷携带者。

    一种吐丝期玉米单株根系取样装置

    公开(公告)号:CN222926441U

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202520722460.9

    申请日:2025-04-17

    Abstract: 本实用新型属于农作物根系取样设备技术领域,具体涉及一种吐丝期玉米单株根系取样装置,包括移动台和设置在移动台下方的根系取样机构,移动台上设置有移动架;根系取样机构包括根框,根框通过伸缩液压缸与移动台连接,在根框的左右两侧对称设置有制动腔室,在根框上方设置有作业板,作业板的左右两端对称设有矩形孔,矩形孔位于制动腔室的正上方,作业板上设有推杆机构,推杆机构下方设有钉耙,钉耙的耙柄位于制动腔室内,钉耙的耙头位于根框眶壁的下方,钉耙耙柄的底部与制动腔室底部的内侧壁通过铰接件铰接。本实用新型取根半径大,取根深度深,不破坏大量的周边土壤,取样过程可保持土壤的原有结构和根系的拓扑结构。

    一种用于批量研究植物菌根侵染率的实验装置

    公开(公告)号:CN222882415U

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202520639544.6

    申请日:2025-04-08

    Abstract: 本实用新型涉及一种用于批量研究植物菌根侵染率的实验装置,包括实验箱以及实验组件。实验箱呈敞开设置,实验组件包括试剂槽、样品篮以及试剂瓶,试剂槽上设置有阀门,阀门与试剂瓶连接,样品篮设置在试剂槽内。其中,实验组件设置有若干个,且设置在实验箱内。本实验装置能够批量对玉米根系进行处理,在实验前,操作人员可以根据实验需要,将需要用到的试剂注入各个试剂瓶内,在实验过程中,将实验样品放置在样品篮上,根据试验方法,依序将样品放置在对应试剂的实验组件内,本实用新型提供一种用于批量研究植物菌根侵染率的实验装置,能够批量对样品进行处理,方便操作,实验效率较高。

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