一种有机磷杀虫刹的分子印迹聚合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN1263777C

    公开(公告)日:2006-07-12

    申请号:CN200410102834.X

    申请日:2004-12-28

    摘要: 本发明公开了一种有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物及其制备方法与应用。本发明所提供的分子印迹聚合物,按如下步骤制备:1)将一种或几种聚合反应单体、交联剂、致孔剂、引发剂和一种或几种有机磷杀虫剂混合,然后进行热引发聚合或光引发聚合反应,得到含有有机磷杀虫剂的聚合物;2)将所得聚合物清洗至不含有机磷杀虫剂,得到所述有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物。本发明以有机磷杀虫剂为模板分子,制备得到有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物,该分子印迹聚合物对模板分子的识别能力强,具有很高的选择性和灵敏度,可以用于对环境及生物样本中的有机磷杀虫剂进行筛选、分离、富集和提纯,也可以对目标分子进行快速测定。

    杀螟硫磷半抗原、人工抗原、特异性抗体及其用途

    公开(公告)号:CN101012239B

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN200710063108.5

    申请日:2007-01-26

    摘要: 本发明提供了一种杀螟硫磷半抗原O,O-二甲基-O-[-3-甲基-4-氨基苯基]硫逐磷酸酯(简称FNH2)、人工抗原、及特异性抗体。本发明首先通过锌粉在酸性条件下使杀螟硫磷分子结构中的硝基还原成为氨基,反应得到可与载体蛋白结合的半抗原分子,将半抗原与蛋白质通过重氮化法偶联得到免疫原和包被原,免疫原免疫动物后可制得能与杀螟硫磷特异性反应的抗体。本发明还提供了基于上述特异性抗体的酶联免疫分析试剂盒,其具有特异性高、灵敏度高、准确度高,操作简单快速等优点。

    一种有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN1635000A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410102834.X

    申请日:2004-12-28

    摘要: 本发明公开了一种有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物及其制备方法与应用。本发明所提供的分子印迹聚合物,按如下步骤制备:1)将一种或几种聚合反应单体、交联剂、致孔剂、引发剂和一种或几种有机磷杀虫剂混合,然后进行热引发聚合或光引发聚合反应,得到含有有机磷杀虫剂的聚合物;2)将所得聚合物清洗至不含有机磷杀虫剂,得到所述有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物。本发明以有机磷杀虫剂为模板分子,制备得到有机磷杀虫剂的分子印迹聚合物,该分子印迹聚合物对模板分子的识别能力强,具有很高的选择性和灵敏度,可以用于对环境及生物样本中的有机磷杀虫剂进行筛选、分离、富集和提纯,也可以对目标分子进行快速测定。

    杀螟硫磷半抗原、人工抗原、特异性抗体及其用途

    公开(公告)号:CN101012239A

    公开(公告)日:2007-08-08

    申请号:CN200710063108.5

    申请日:2007-01-26

    摘要: 本发明提供了一种杀螟硫磷半抗原O,O-二甲基-O-[-3-甲基-4-氨基苯基]硫逐磷酸酯(简称FNH2)、人工抗原、及特异性抗体。本发明首先通过锌粉在酸性条件下使杀螟硫磷分子结构中的硝基还原成为氨基,反应得到可与载体蛋白结合的半抗原分子,将半抗原与蛋白质通过重氮化法偶联得到免疫原和包被原,免疫原免疫动物后可制得能与杀螟硫磷特异性反应的抗体。本发明还提供了基于上述特异性抗体的酶联免疫分析试剂盒,其具有特异性高、灵敏度高、准确度高,操作简单快速等优点。

    7-甲酸甲酯-苯并噻唑-2-氨基取代甲酰类衍生物——一类杀菌剂

    公开(公告)号:CN1395832A

    公开(公告)日:2003-02-12

    申请号:CN01120252.1

    申请日:2001-07-12

    IPC分类号: A01N43/78

    摘要: 本发明涉及一类化学结构新颖的、通式为(I)的7-甲酸甲酯-苯并噻唑-2-氨基取代甲酰类化合物及其合成方法、以及作为杀菌剂的应用。式中:R为C1-C12的直链烷基、支链烷基、烯基或者卤代烷基;取代芳基;杂环基或取代杂环基(见式(Ⅰ))R=C1-C12的直链或者直链烷基,烯基,卤代烷基,取代苯基,杂环基,取代杂环基等。

    [1,2,3]苯并噻二唑-7-甲酰肼类衍生物——一类植物抗病诱导剂

    公开(公告)号:CN1389114A

    公开(公告)日:2003-01-08

    申请号:CN01118579.1

    申请日:2001-06-05

    IPC分类号: A01N43/828

    摘要: 本发明涉及一类化学结构新颖的、通式为(I)的[1,2,3]苯并噻二唑-7-甲酰肼类化合物及其合成方法、以及诱导植物产生抗性的应用。式中:R为C1-C12的直链烷基、支链烷基、烯基或者卤代烷基;取代芳基;杂环基或取代杂环基(见式I)R=C1-C12的直链或者直链烷基,烯基,卤代烷基,取代苯基,杂环基,取代杂环基等。