一种用于青枯病菌定量检测的组合物及其应用

    公开(公告)号:CN116377098A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310228883.0

    申请日:2023-03-10

    Abstract: 本发明涉及一种用于青枯病菌定量检测的组合物及其应用,属于微生物测定或检验方法技术领域。本发明提供了检测青枯病菌的组合物,所述组合物包括检测青枯病菌的引物探针,所述引物探针由特异扩增含有核苷酸序列是SEQ ID No.3第427‑514位的片段在内的DNA片段的引物对和与核苷酸序列是SEQ ID No.3第446‑461位的DNA片段特异结合的探针组成。进一步地,所述组合物还包括内参菌株和检测内参菌株的引物探针。本发明还提供所述组合物在检测样品中青枯病菌含量的方法。本发明提供的组合物和方法通过校正环节可更准确的评估样品中青枯病菌的含量。

    基于典型负荷的微电网有序用电调度方法及装置

    公开(公告)号:CN110797904B

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN201810860460.X

    申请日:2018-08-01

    Abstract: 本发明公开了一种基于典型负荷的微电网有序用电调度方法及装置,其中,方法包括:获取典型负荷的分类,并根据微电网的每个负荷的类型与当前电价建立数学模型,并获取优化目标函数和约束条件;根据博弈论观点通过求解最优调度模型,直至在最终结果收敛到Nash均衡时,获得每个个体单位时间的最优用电负荷值,以得到基于典型负荷的微电网有序用电调度模型;通过微电网有序用电调度模型使得微电网侧自动将高峰时段的用电负荷转移到低谷时段运行。该方法采用典型负荷分类技术,对微电网中的各大部分进行建模,以其不同的特点考虑其约束条件和现实生活中的运行状态,从而有效提高调度的适用性和实用性,能够实现削峰填谷、有序用电,简单易实现。

    用于大丽轮枝菌定量PCR检测的内参菌株及其应用

    公开(公告)号:CN111455092A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010459753.4

    申请日:2020-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种用于大丽轮枝菌定量PCR检测的内参菌株及其应用。本发明提供了一株用于对土壤中大丽轮枝菌qPCR定量检测结果进行校正的内参菌株,该内参菌株选用黑白轮枝菌菌株YJ3.3为出发菌株,在其基因组上插入多拷贝串联的人工构建内参DNA片段。本发明采用荧光定量PCR方法对土壤中大丽轮枝菌及定量加入的内参菌株进行检测,以内参菌株的回收效率对靶标大丽轮枝菌的回收效率进行校正。通过对12份不同地区不同质地的土壤样品中大丽轮枝菌及内参菌株回收效率的测定发现使用内参菌株校正可以将大丽轮枝菌回收效率提高4.14-14.10倍,更接近于理论回收效率,有效提高了大丽轮枝菌qPCR定量检测的准确性。

    基于典型负荷的微电网有序用电调度方法及装置

    公开(公告)号:CN110797904A

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201810860460.X

    申请日:2018-08-01

    Abstract: 本发明公开了一种基于典型负荷的微电网有序用电调度方法及装置,其中,方法包括:获取典型负荷的分类,并根据微电网的每个负荷的类型与当前电价建立数学模型,并获取优化目标函数和约束条件;根据博弈论观点通过求解最优调度模型,直至在最终结果收敛到Nash均衡时,获得每个个体单位时间的最优用电负荷值,以得到基于典型负荷的微电网有序用电调度模型;通过微电网有序用电调度模型使得微电网侧自动将高峰时段的用电负荷转移到低谷时段运行。该方法采用典型负荷分类技术,对微电网中的各大部分进行建模,以其不同的特点考虑其约束条件和现实生活中的运行状态,从而有效提高调度的适用性和实用性,能够实现削峰填谷、有序用电,简单易实现。

    土壤中植物病原菌含量的检测方法

    公开(公告)号:CN104694658A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510122856.0

    申请日:2015-03-19

    Abstract: 本发明公开了土壤中植物病原菌含量的检测方法。本发明所提供的土壤中植物病原菌含量的检测方法包括:包括S1)和S2):S1)用提取土壤微生物DNA的方法提取待测土壤微生物DNA,得到待测土壤微生物DNA;S2)以待测土壤微生物DNA为模板,用鉴定植物病原菌的成套试剂进行荧光定量PCR,通过PCR产物的荧光强度确定待测土壤中植物病原菌的含量;提取土壤微生物DNA的方法包括S21)和S22):S21)向土壤中加入提取缓冲液得到细胞悬液;S22)向细胞悬液中加入SDS得到细胞裂解液,所述细胞裂解液中的SDS的质量百分比浓度为4%,裂解细胞,得到裂解液;除去所述裂解液中的杂质得到所述待测土壤微生物DNA。

    用于大丽轮枝菌定量PCR检测的内参菌株及其应用

    公开(公告)号:CN111455092B

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202010459753.4

    申请日:2020-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种用于大丽轮枝菌定量PCR检测的内参菌株及其应用。本发明提供了一株用于对土壤中大丽轮枝菌qPCR定量检测结果进行校正的内参菌株,该内参菌株选用黑白轮枝菌菌株YJ3.3为出发菌株,在其基因组上插入多拷贝串联的人工构建内参DNA片段。本发明采用荧光定量PCR方法对土壤中大丽轮枝菌及定量加入的内参菌株进行检测,以内参菌株的回收效率对靶标大丽轮枝菌的回收效率进行校正。通过对12份不同地区不同质地的土壤样品中大丽轮枝菌及内参菌株回收效率的测定发现使用内参菌株校正可以将大丽轮枝菌回收效率提高4.14‑14.10倍,更接近于理论回收效率,有效提高了大丽轮枝菌qPCR定量检测的准确性。

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